二苯偶氮羰酰肼分光光度法测定油品中微量钒

应用V(V)-二苯偶氮羰酰肼(DPCO)-CTMAB显色体系测定了油品中微量钒,考察了测定条件,建立了测定微量钒的新方法。络合物的最大吸收波长位于540nm,表观摩尔吸光系数为4 5×104。在25mL溶液中,钒含量在0～27 5μg范围内符合比尔定律。以盐酸羟胺和硫脲作掩蔽剂消除油品中Fe3+,Cu2+,Ni2+等干扰。实际油样分析结果的相对标准偏差不大于3 5%;加标回收率为95 8%～104 2%。方法简便、灵敏、准确,适用于油品中微量钒的测定。

催化动力学光度法测定钛白粉中的微量钒

在 0 1mol/L硫酸介质中 ,微量钒 (V)能催化溴酸钾氧化酸性络蓝K发生褐色反应 ,从而建立了一种测定钒的新方法。钒 (V)含量在 0 0 0～ 0 16μg/mL的范围内线性关系良好 ,测定结果准确可靠。该方法的准确度和精密度较高 ,用于钛白粉中微量钒的测定 ,简便快捷 。

利用二安替比林-(2-羟基)苯基甲烷分光光度法测定微量钒——正交设计试验法确定最佳条件

钒在大多数生物体内的含量非常低,但对正常生命活动和疾病的发生、发展却起着重要的作用.钒也是人体必需的微量元素.

微量钒对高碳钢组织的影响

在“THERMECMASTOR -Z”热加工模拟试验装置上模拟了加热温度、保温时间、变形速度等对含钒高碳钢组织的影响 ,分析了不同变形温度下氮浓度对析出物的影响。

2,4-二氯苯基荧光酮—溴化十六烷基三甲铵体系分光光度法测定微量钒

研究了钒 - 2 ,4-二氯苯基荧光酮 (DCIPF) -CTMAB三元配合物的显色反应条件及应用。结果表明 :在PH =6.0的 (CH2 ) 6N4-HCI缓冲溶液中 ,在表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下 ,钒与DCIPF形成 1∶3的配合物 ,其最大吸收波长λmax=5 67nm ,表观摩尔吸光系数为 1 .0 8× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,钒的含量在 0～ 1 1 μg/ 2 5ml范围内符合比尔定律。此方法操作简便、快速 ,在掩蔽剂NaF存在下用于合金钢标样中钒的测定 。

微乳液-PAR体系分光光度法测定微量钒及应用

在 HAc- Na Ac缓冲溶液 ( p H=5 .0 )中 ,微乳液对 V( V)与 4- ( 2 -吡啶偶氮 ) -间苯二酚 ( PAR)的显色反应有增敏作用。基于此 ,系统地研究了该显色反应的最佳条件 ,建立了一种光度法测定微量 V( V)的新方法。其表观摩尔系数ε=3.66× 1 0 4L/mol· cm,钒 ( V)的量在 0～ 2 0μg/5 0 m L范围内符合比尔定律。应用于茶叶中钒的测定 。

石墨炉原子吸收法测定生物样品中微量钒

生物样品用灼烧法,除去有机物,在浓度为5%的盐酸介质中,加入EDTA和铵盐作为基本改进剂,清除石墨炉原子吸收法测定钒时铜、铁离子的干扰,可直接测定钒[1,2]。采用标准加入法回收率为96.4%～106.8%,相对标准偏差3.95%。

微量钒的分光光度测定方法研究进展

综述分光光度法测定试样中微量钒,并对各种方法的测量条件、特点以及应用范围作了较为详尽的论述和介绍。

光度法测定碳钢及低合金钢中微量钒

5-溴-PADAP-H2O2光度法应用于测定钢中钒已有报道[1,2].本法在此基础上作了两点改进:①试样溶解并经硫磷酸冒烟后省略了对钒(Ⅳ)的氧化操作,因处于四价和五价状态的钒离子均能与5-Br-PADAP-H2O2反应而显色[3],而在本法的试样溶解条件下,其中大部分已处于五价状态.经过对氧化和不氧化两种条件的对比试验,所得结果相差很小.②在分析试样的同时,用纯铁按相同方法操作制备参比溶液,代替过去方法中在另一份试液中不加H2O2的方法.经此两项改进后,方法的分析手续得到简化,分析所需时间得以缩短.此外在所提出的方法中,显色剂5-Br-PADAP不用乙醇溶解而改为水溶液.

二安替比林苯乙烯甲烷光度法测定钢中微量钒

二安替比林苯乙烯甲烷光度法测定钢中微量钒庄明福，蒋凤华（无锡锅炉厂，无锡，２１４０２６）（无锡农机厂）利用催化氧化原理测定钒的二安替比林苯乙烯甲烷（ＤＡＰＶＭ）光度法灵敏度较高￣［１２］，很适于微量钒测定，但普通钢铁中铬、钒经常共存（且铬量远大于钒量...

RAR—CV—OP—CTMAB法测定氧化铝中的微量钒

V（V）－PAR－CV－OP－CTMAB混合胶束增容体系，在pH2.8-4.8酸度范围内，配合物的最大吸收波长于615nm，摩尔吸光系数为1．92×10^5，钒量在0－5μg/25mL范围内符合比尔定律，这一体系选择性好，灵敏度高不需萃取分离可直接测定氧化铝中的微量钒。

电感耦合等离子发射光谱法测定矿泉水和饮用水中微量钒

研究使用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)快速测定矿泉水和饮用水中微量钒,确定了最佳仪器工作条件。方法检出限为0.002mg/L,相对标准偏差(RSD)为0.42%～0.77%,回收率在98.5%～101.7%之间。该方法简便、快速、准确,结果令人满意。

利用微量钒在4,4′—二(二甲胺基)二苯胺溶液和溴酸钾的氧化反应中的催化作用分光光度法测定超微量钒

利用钒在4,4＇—二（二甲胺基）二苯胺溶液（简称BGL）和溴酸钾的氧化反应中的催化作用,用分光光度法确立了定量测定超微量钒到8P g/ril的方法。 在弱酸性溶液中,当V（IV）,（V）存在时,由于BGL和溴酸钾的接触,被溴酸钾氧化,生成在725nm处保持有最大吸收的Bindschedl’Sgyeen（简称BG）。BG的发色速度和钒的浓度有关,用定时法,在反应开始后的一定时间内,生成物BG的吸光度（波长在725nm）和钒的浓度成一定比例关系。若测定条件是:BGL浓度7.8 ×10-4

催化动力分析法测定微量钒

本试验采用电化学分析手段,用钒催化溴酸钾氧化碘化钾的方法测定微量钒,并进行各种条件试验。最后研究生铁样品处理及分解方法。

含微量钒钛的Q345R钢的研制与生产

介绍了首钢迁钢公司通过应用微量钒钛复合微合金化和控轧控冷技术研制与生产Q345R热轧板卷的情况,分析了批量生产的Q345R热轧板卷的化学成分、冶金质量和力学性能。结果表明:对0.17%C-0.35%Si-1.40%Mn化学成分体系的低碳锰钢进行微量钒钛复合微合金化(w(V)≤0.025%,w(Ti)≤0.025%),可以开发生产出符合国家标准和用户需求的Q345R热轧板卷;复合添加的微量V,Ti元素对Q345R热轧板卷的显微组织影响很小,细晶强化作用不明显,但是能够产生明显的沉淀强化作用。

FIA双光束光度法测定生活水中钒含量

开展了流动注射分析在双光束光度计上的应用研究。利用自制的一组比色装置,基于2,3,4-三羟基-4’-磺基偶氮苯(TSAB)在六次甲基四胺溶液中生成黄色螯合物,且有较高灵敏性的特点,建立了一种新的FIA双光束光度法,直接用于生活水中微量钒的分析,进样频率为150次/h,重现性好,RSD=0.97%,操作简单,分析结果令人满意。

十二烷基苯磺酸钠在分光光度法测量土壤中痕量钒的应用

利用1-(2-吡啶偶氮)-2萘酚(PAN)分光光度法测定了土壤中痕量钒,选择最能显著提高显色反应的灵敏度,且对反应最小干扰的表面活性剂。结果表明:在钒(V)-PAN形成的络合物中加入表面活性剂可以显著提高显色体系的灵敏度。在测量土壤中微量钒试验中选择十二烷基苯磺酸钠(SDBS)作为最佳表面活性剂。为了试验中络合物的吸光度最大且稳定,实验选取8%的十二烷基苯磺酸钠(SDBS)溶液1mL。