白钨矿中微量铍的极谱测定

对白钨矿中微量铍的极谱测定进行了探讨.选择在碱性介质中分离铁等氢氧化物沉淀,避免了酸性溶液中析出大量硅酸及钨酸沉淀吸附微量铍.在0.5 mol/L NH4Cl-0.8 mol/LNH4OH-40 g/L EDTA-0.02 g/L铍试剂Ⅲ底液中,铍与铍试剂Ⅲ的络合物在-0.78 V(vs.SCE)有一灵敏的络合吸附波,铍的浓度在4×10-7～2.8×10-5mol/L时,与峰电流有良好的线性关系,该法已用于测定白钨矿中微量铍.

偶氮氯膦-MK分光光度法测定微量铍

在pH值为5.8的六次甲基四胺缓冲液的存在下,用EDTA和酒石酸钠掩蔽,铍与新型显色剂：偶氮氯膦-MK形成稳定络合物。最大吸收波长于620nm处。表观摩尔吸收常数为2.32×10^4L·mol^-1·cm^-1。铍含量在0-5μg/25mL内服从比耳定律。该方法用于水样中铍含量的测定,得到较好效果。

发射光谱法快速测定岩石和水系沉积物中的微量铍

介绍利用发射光谱法快速测定岩石和水系沉积物中微量铍的工作条件、分析方法和测试结果。

发射光谱法快速测定硅酸盐样品中的微量铍

通过在发射光谱半定量分析的基础上改进工作标准配制和摄、译谱方法,利用一米平面光栅摄谱仪测定硅酸盐样品中的微量铍。方法检出限为0.25μg/g,方法精密度(RSD)小于10%;测定国家标准物质,结果与标准值吻合;抽取某批次10%的未知样品外检进行验证,测定结果与化学分析基本一致,符合质量评估要求。该方法无须化学前处理、测量结果可靠,成本低廉,完全符合定量分析硅酸盐样品中微量铍的要求。