微量铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)的选择性测定

本文研究了Cr(Ⅵ)-TBP-Cl^-和Cr(Ⅲ)-TBP-SCN-溶剂化合物的形成和萃取条件,建立了一种新的高灵敏度选择性测定微量Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的分析方法,藉反萃取和其他手段,进一步验证了Cr(Ⅵ)-TBP-Cl^-及Cr(Ⅲ)-TBP-SCN^-溶剂化合物的存在。方法对地表水进行分析,其回收率为92—103%。

流动注射化学发光-标准加入校正法快速测定食品中的微量铬

为建立一种快速测定食品中微量铬的新方法,以贼小豆、玉米、燕麦为样品,根据Cr^(3+)对Luminol-H_2O_2化学发光体系的线性催化特性,用标准加入校正法快速测定。结果表明:在试液p H为2.50和增益为1的最佳条件下,对1.00×10^(-12)mol/L的Cr^(3+),测定的相对标准偏差(n=11)RSD为3.2%,按3倍标准偏差计算的检出限为2.30×10^(-13)mol/L,加标回收率为92.0%~98.1%,贼小豆、玉米、燕麦样品中铬的含量依次为46.64、31.22、38.66μg/g。该方法选择性好、快速准确、操作简便、重现性好、灵敏度高、用于粮食样品中铬的测定,结果令人满意。

液膜分离富集法测定钢材酸洗液中微量铬的探讨

研究了用ＴＢＰ－Ｐ２０４－ＳＰＡＮ８０－煤油高效乳状液膜体系分离富集铬（Ⅵ），实验测量了外相ＰＨ值、协同流动载体（ＴＢＰ＋Ｐ２０４）浓度、表面活性剂、ＳＰＡＮ８０和内相ＮａＯＨ浓度对Ｃｒ（Ⅵ）迁移、富集的影响，结果表明：只有Ｃｒ（Ⅵ）能从常见离子中得到满意的分离和富集。该法已成功地应用于富集和测定钢材酸洗液和工业废水中微量铬。

二苯碳酰二肼分光光度法测定鸡饲料中的微量铬(Ⅵ)

采用二苯碳酰二肼分光光度法测定鸡饲料中微量铬（Ⅵ）。经试验确定最佳试验条件为：1∶1磷酸0.5mL,1∶1硫酸0.3mL,波长为540nm。铬的含量在0.008~0.4μg·mL-1范围内与吸光度A呈良好的线性关系,标准工作曲线为y=0.0112x＋0.019,相关系数为r=0.9996。加标回收率为99.59%~101.12%。此方法操作简单,测定快速,测定结果的准确度和精密度较高。

一种直接测定钢中微量铬的灵敏、选择性新体系

目前分光光度测铬多以Cr（VI）的形式进行,其中尤以二苯卡巴肼的改良法居多。直接测定Cr（Ⅲ）的方法虽日渐增加,但大多数ε仅≤5×104。文献[2]用CAS测Cr（Ⅲ）,ε=3×104,△λ=70nm,且未用于实样分析,文献[3]用Cr（Ⅲ）使Cu（Ⅱ）-CAS-Zeph络合物退色间接测定Cr（Ⅲ）,ε也仅达6.5×104,且也未分析实样,文献[4]提出Cr（Ⅲ）-ECR-CTMAB三元体系,但需长时严格控温（60±2℃）,而CTMAB的加入仅使二元体系的△λ移动40nm。

一种测定水中微量铬的新方法——化学发光法

测定水中微量铬最常用的方法有比色法、原子吸收分光光度法等。近年来又发展化学发光法,它以其灵敏度高、线性范围宽、分析方法简单迅速等优点见长,在国外化学发光法已在环境监测等领域中得到较为广泛的应用,国内也已有研究文章报道。本文旨在介绍化学发光法测定水中铬的基本原理及方法。一、基本原理: 由化学反应中生成的激发态产物,在返回到基态时所发出的光称化学发光。

流动注射光度法测定制革废水中微量铬(Ⅵ)

研究了在 1.0 mol/ L H2 SO4溶液中 ,基于 Cr( )与二苯基碳酰二肼 (DPC)的显色反应 ,建立了 Cr( )快速、简便的流动注射光度分析的新方法。结果表明 :在理想的测定条件下 ,有色溶液的最大吸收波长为5 40 nm,Cr( )质量浓度在 0 .0 3- 1.6 0 mg/ L范围内符合比尔定律 ,检测限为 0 .0 136 mg/ L,测定频率为10 0次 / h。 11次重复测定的相对标准偏差小于 4 %。用于测定制革废水中的微量 Cr( ) 。

分光光度法测定饲料中微量铬的研究

[目的]探索分光光度法测定饲料中微量铬的效果。[方法]提出采用碘化钾（淀粉）分光光度法测定饲料中微量铬的新方法：样品用HNO3-HClO4湿消解后,用KMnO4将三价铬（Cr^3＋）氧化为六价铬（Cr^6＋）,在pH值为3.0～4.0时,与KI作用后生成的I3^-遇到淀粉形成灵敏度很高的蓝色配合物,在分光光度计波长为590 nm处测定其吸光度。[结果]改进后的方法操作简单、测定快速,测定结果的准确度和精密度与标准法一致,相对偏差小于2.0%。[结论]该研究为测量饲料中的微量铬提供了一种新方法。

二溴茜素紫分光光度法测定废水中的微量铬

研究了在CTMAB存在下,铬(VI)与二溴茜素紫的显色反应条件,拟定了阳离子交换分离干扰,测定废水中微量铬的分析方法。分析结果与二苯胺基脲光度法相吻合,灵敏度稍优于二苯胺基脲法。

8-氨基喹啉-5-偶氮-对苯酚荧光光度法测定微量铬(Ⅵ)

在盐酸介质中,铬(Ⅵ)与AQAPOH形成可被氯仿萃取的荧光化合物,其λex/λem=295nm/400nm.线性范围为0-1.0μg Cr(Ⅵ)/25ml(水相),检测限为0.7μg/L.除Mn(Ⅶ)外,常见金属离子无干扰,可在数千倍Cr(Ⅲ)存在下测定废水中微量铬(Ⅵ).初步探讨了荧光反应的机理.

利用二安替比林-对-氯苯基甲烷分光光度法测定饮料中微量铬——正交设计试验法确定最佳条件

铬是动物和人体内必需的微量元素.体内铬与蛋白质、核酸以及各种低分子量的配体结合,参与机体的糖、脂肪等代谢,促进人体的生长发育.正常人体内只需6～7mg的铬,微量的铬对人体很重要,每千克的体重只要给予1μg的铬,就足以显示其生物功能[2].然而,尽管铬的需要量如此少,但是,缺铬的问题仍然存在.人体中铬的获取主要来自于食品,这就需要我们解决一种比较简便、快速的检测食品中铬含量的方法.本文采用了正交设计试验法研究了二安替比林对氯苯基甲烷(DApCM)试剂与铬((Ⅵ))的最佳显色条件,在该条件下显色体系的灵敏度大有提高.并应用于饮料中铬(Ⅵ)的测定,结果满意.该法准确、灵敏度高、操作简便、试剂用量少,为铬的测定提供了一个较为可靠的测定方法.

2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚分光光度法测定啤酒中微量铬的研究

在0.09—0.16mol·L-1硫酸介质中,Cr2O72-与2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚作用,形成二离子缔合物,最大吸收波长533nm,表观摩尔吸光系数为为4.51×104L·mol-1·cm-1,铬含量在0—3.3μg·mL-1内符合比耳定律,用于啤酒样品中微量铬的测定,结果满意。

矿石中微量铬的化学发光测定

微量铬在Cr-Luminol(鲁米诺)-HO体系中,自由铬(Ⅲ)离子在碱性介质的氧化反应有催化作用,在反应过程中会发出具有一定波长的光,而光的强度与铬(Ⅲ)离子浓度成正比关系(1-3)。根据此原理,研究了测定钒钛磁铁矿中少量铬的条件。

微量铬对人体的危害

近年来,随着铬酸抑雾剂和通风技术的广泛应用,高浓度铬酸雾状况已不多见,低于国家卫生标准(0.05 mg/m3)的微量浓度的铬对人体有无危害,我们结合几年来的监测及健康监护查体,对本市配件厂镀铬车间铬浓度及接触者的健康状况进行了调查,现将调查情况报告如下.

示波极谱法测定海产品中微量铬

本文研究了海产品中微量铬的催化极谱测定方法，在乙二胺——亚硝酸钠底液体系中，可得到灵敏，清晰和稳定的极谱吸附催化波，其导数示波极谱上的峰电位为一1．75V(Vs．S．C．E．)，检出下限达ug／L级，文中还探讨了几种不同的消化方式对测定结果的影响，结果表明，选择HNO3-HF-HClO4混合体系消解最为完全。

二苯碳酰二肼光度法测定微量铬的改进

以六价铬和三价铬价态存在的铬，在地壳中的含量排序稍靠前，属于自然界中分布较普遍的化学元素之一。其中三价铬参与协作生物体内葡萄糖平衡及脂肪、蛋白质的代谢作用，是人体新陈代谢必不可少的微量元素，但人体或动植物摄入过多的三价铬会对机体产生伤害；毒性较大、对人体表皮肌肤有刺激、有高致癌特性的六价铬更易被人体所吸收，在体内产生蓄积，污染环境又影响人体健康，因此铬是环境监测中的重要监控项目。

食用明胶中微量铬含量测定的方法研究

为优化食用明胶中微量铬测定方法,通过微波消解,湿法消解,干法灰化等3种前处理方法,采取原子吸收-石墨炉法和电感耦合等离子质谱法测定明胶中铬含量。结果表明,食用明胶经硝酸-双氧水消解体系进行微波密闭消解,采用原子吸收-石墨炉法测定其微量铬,铬在0～16 ng/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r^2=0.999 1,方法检出限为0.01 mg/kg,加标平均回收率98.7%,相对标准偏差1.7%(n=7),质控样测定结果接近其中值。