应用光度分析法测定铁和渣中的微量镓

用光度分析法测定镓,常用离子缔合物萃取法,显色剂大多是用罗丹明B等碱性染料。近年来,为了提高分析灵敏度,改善操作条件,有报导研究采用胶束增溶法,所用显色剂的种类也越来越广。本实验仍选择了以罗丹明B为显色剂,用苯——乙酸丁酯萃取,盐酸酸度为6.0mol/L的离子缔合物萃取法,。为适应多种试样的测定,补做了个别条件实验,并测定了几种不同类型试样中镓的含量,分析精度符合要求。

邻氯苯基荧光酮-溴代十六烷基吡啶分光光度法测定微量镓

本文拟定了一种测定微量镓的灵敏方法。在表面活性剂CPB存在下,邻氯苯基荧光酮与镓形成蓝色络合物,最大吸收位于578nm,镓量在0—10μg/25mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.7×10~5,络合物组成:Ga(Ⅲ):o CPF=1:4。干扰离子可用乙酸丁酯分离。此法已用于矿石中微量镓的测定。

间溴偶氮羧-p测定微量镓的配位条件探讨

本文探讨了间溴偶氮羧-p与镓显色反应的最佳条件。在HC1-KC1介质中,pH=2.90～3.30范围内镓和显色剂形成1∶2的蓝色配合物,其最大吸收波长为670nm,ε=1.94×105L·mol-1·cm-1镓含量在0～0.32μg·mL-1时服从比耳定律。

巯基棉富集—5-Br-DMPAP光度法测定矿石中微量镓

本文研究了巯基棉富集,5-Br-DMPAP测定矿石中微量镓的方法。在pH_4醋酸-醋酸钠缓冲体系中,镓(Ⅲ)与5-Br-DMPAP形成稳定的红色络合物,λ_(max)=540nm,ε_(540)=1.25×10~5,在0—10μg/25mLGa(Ⅲ)范围内符合比尔定律。方法灵敏度高,操作简便,用于大理岩、岩石中微量镓的测定获得良好的结果。

N263萃取柱色层法分离铝中微量镓

N263(氯化甲基三烷基胺,Aliquat 336)被引入萃取柱色层分离以来,已先后应用于镧系、锕系和许多过渡元素的分离富集,也有分离矿石中镓和铟的报道。

镓在冶金中的分析方法及研究进展

镓金属日趋重要,本文对近10年国内冶金涉及的矿石、冶金渣、合金中镓的分析检测及研究进展进行综述,针对常用检测方法:紫外-可见分光光度法、原子吸收光谱法、X射线荧光光谱法、电感耦合等离子光谱法、电感耦合等离子质谱法和辉光放电质谱法进行了阐述,并将检测方法检测的样品、方法特征等归纳对比。笔者预测电感耦合等离子发射光谱法和电感耦合等离子质谱法在未来五年是镓等稀散元素同时分析的主流方法,未来会有越来越多的研究者尝试用辉光放电质谱法对镓进行分析。笔者提出样品的预处理会朝着环境友好、操作简单的方向发展,镓检测分析应以满足工业分析要求为准则,以成熟方法标准化为重点研究方向。

微量Ga对电容器阳极用铝箔组织及比电容的影响

采用X射线衍射定量检测含微量Ga高压电解电容器阳极用退火箔的立方织构,用金相显微镜及扫描电镜观察其显微组织,用图像分析软件分析腐蚀箔的腐蚀结构,研究了微量Ga对组织结构、腐蚀结构及比电容的影响.结果表明:Ga的质量分数由0.5×10^(-6)提高至11.6×10^(-6)时,铝箔的立方织构的体积分数略微下降,但在520V的比电容却由0.662μF/cm^2增加到0.706μF/cm^2;当Ga的质量分数增加至21.4×10^(-6)时,显微组织及织构变化不明显,但比电容下降至0.693μF/cm^2.这是因为适当添加微量Ga能促进电化学腐蚀发孔,增加箔的表面积,提高其比电容;但Ga的质量分数高于11.6×10^(-6)时,将增加箔的并孔数量,减少其表面积,导致比电容下降.