PAN-OP光度法测定当归中微量锌

用PAN〔1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚〕显色,以非离子表面活性剂增溶,在水相中直接光度法测定微量锌,在金属材料等的分析中已得到广泛应用.我们以文献为基础,通过条件试验,在pH 9.0～9.5的氨性缓冲溶液中,以乳化剂OP(聚乙二醇辛基苯基醚)增溶。

过氧化氢-耐尔蓝体系催化动力分光光度法测定冶炼废水中微量铜

随着水土环境的日益恶化,监控包括铜在内的重金属污染对水土环境的危害越来越受到重视,有的重金属通过食物链以有害浓度在人体内积累,严重危害人体健康。基于在柠檬酸缓冲溶液反应介质中,过氧化氢在Cu(Ⅱ)的催化下能氧化耐尔蓝褪色,其褪色程度与Cu(Ⅱ)含量成正比,从而建立了催化分光光度法测定微量Cu(Ⅱ)的新方法。选择的反应介质柠檬酸缓冲溶液具有某些表面活性剂的作用,浅析了柠檬酸缓冲溶液在工作中对耐尔蓝起增敏作用的原因,且柠檬酸作为植物提取物,具有无毒环保,易于分解,可调节酸度和化学性质稳定等优点。通过实验确定了方法的最大吸收波长为635 nm,柠檬酸缓冲溶液的最佳使用量为1.0 mL,耐尔蓝和过氧化氢的最佳用量分别为1.75和1.0 mL,反应时间和反应温度分别为11 min和90℃,Cu(Ⅱ)含量在0~0.32μg/mL内与吸光度的差值呈线性关系。对铜标准溶液和标准物质进行测定,测定结果的相对误差在2.8%~3.8%,相对标准偏差在3.8%~4.7%,表观摩尔吸光系数为5.0×10^(6)L/(mol•cm)。方法用于废水中微量Cu(Ⅱ)的测定,加标回收率在95.6%~102%。方法具有操作简便、选择性较好、有较灵敏度高、分析成本低、使用的试剂较为环保等优点。

邻羟基萘基荧光酮—CTMAB光度法测定微量钼

本文介绍了邻羟基萘基荧光酮—CTMAB光度法测定微量钼。所生成的配合物在波长514nm处的摩尔吸光系数ε=1.17×10~5。在钼浓度0～10.0μg/25ml范围内符合比尔定律。该法有很好的选择性,许多其它金属离子不干扰测定。它已直接用于测定钢和合金中钼,获得了令人满意的结果。

Ir(IV)—KIO_4—对乙酰基偶氮羧催化分光光度法测定微量铱

在0.4mol·L^(-1)H_(2)SO_4介质中,微量Ir(Ⅳ)的存在对于KIO_4—对乙酰基偶氮羧的退色反应有明显的催化作用。反应在沸水浴中加热2min即完成。由此建立了微量铱的催化分光光度分析方法。其检出限为0.1ppm,铱含量在0.1～1.0μg·ml^(-1)范围内符合比尔定律。

甘薯中微量铝的分光光度法测定

采用分光光度法与 Al- CAS- CTMAB- OP四元络合物显色相结合 ,对甘薯中的铝含量进行了测定。Al3+浓度在 0— 0 .2 4μg/m L范围内遵守朗伯 -比耳定律 ,相关系数 r=0 .9996。回收率为 91.4 %—10 2 .6% ,对甘薯样品测定的结果为 190 .8μg/g,δ=1.5 9,RSD=0 .83% ( n=5 )。因甘薯中铝含量相对较高 。

分光光度法测定生药中微量元素锌

采用湿法消解样品 ,用 0 .1 % PAN[1 - (2 -吡啶偶氮 ) 2 -萘酚 ]- 2 0 % OP(聚乙二醇辛基苯基醚 )显色分光光度法测定 1 0种生药中微量元素锌。

甘薯中微量钙铁的原子吸收分光光度法测定

研究了用原子吸收分光光度法测定甘薯中的微量钙、铁的含量;采用高温灰化法对样品进行处理 ,并对40多种不同品种和不同种植地区的甘薯进行了实样测定和含量差异比较;对9个样品进行钙和铁的加标回收试验,测定的回收率在91 %～107 %之间 ,相对标准偏差RSD(n=9)分别为4.6 %、5.4 % ,结果令人满意。

阻抑动力学分光光度及荧光光度法测定微量碘

在稀磷酸介质中，微量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化吡罗红Ｂ褪色及荧光猝灭的反应有显著阻抑作用，以此为指示反应提出了测定微量碘离子的阻抑动力学光度和阻抑动力学荧光分析新方法。测定碘离子的线性范围分别为 ４～２００ μｇ／Ｌ和 ３～４０μｇ／Ｌ，检出限分别为 ２．８μｇ／Ｌ和１．６μｇ／Ｌ。用于食品中微量碘的测定，结果满意。

氧化褪色光度法测定废水中微量铬

在稀H2 SO4介质中 ,室温条件下铬 氧化N ,N′ 二 ( 2 羟基 5 磺苯基 ) c 氰基甲二钠盐 (DSPCF) ,使溶液褪色 ,基于此 ,提出了氧化褪色分光光度测定铬 的新方法。用于废水中铬的测定 ,结果满意。

对乙酰基偶氮胂吸光光度法测定微量铜

在 p H 5.0的 (CH2 ) 6N4 - HCl缓冲介质中 ,Cu( )与对乙酰基偶氮胂 (ASAp A)形成 1比 2络合物 ,λmax=598nm,εmax=1 .30× 1 0 4 L· mol-1·cm-1,铜浓度在 0～ 2 .0 mg·L-1范围内遵从比耳定律。方法用于粮食、食品、水、树叶及人发等试样中铜的测定 ,结果满意。

原子吸收分光光度法测定常通口服液中微量元素锰的含量

目的:建立以原子吸收分光光度法测定常通口服液中微量元素锰含量的方法.方法:光源为锰空心阴极灯,波长为279.5nm,灯电流为3.0mA,狭缝宽度为1.2nm,空气流量为5.0L/min,乙炔流量为1.0L/min.结果:锰检测浓度在0.5～2.5μg/ml范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9 997),平均加样回收率为99.24%(RSD=2.06%,n=5).结论:本方法简便、快速、准确、灵敏度高、精密度好.

非离子型微乳液介质-天竺牡丹紫催化光度法测定水及土壤中微量锰

研究了以微乳液作为介质 ,在pH 4.5HAc NaAc缓冲溶液中 ,用氨三乙酸作活化剂 ,锰催化高碘酸钾氧化天竺牡丹紫褪色的新指示反应。在 5 80nm处 ,检出限达到 3.8ng L ,线性范围为 0 .4～ 5 .6 μg L。该法用于土壤及水中微量锰的测定 ,相对标准偏差小于 3.6 %,加标回收率在 95 %～ 10 7%范围内 ,取得了令人满意的结果。

紫外分光光度法直接测定废水中微量油的研究

目前 ,环保或其他部门对废水、气中的油的测定 ,一般采用石油醚萃取的重量法、红外或紫外分光光度法[1～ 5] 。因均需除去水分 ,步骤较繁琐。本法根据植物油在紫外区 2 0 0nm附近有强吸收 ,采用在废水中加入S T混合乳化剂进行乳化后 ,直接用紫外分光光度法测定其混合油的含量。方法简便快速 ,稳定性好 ,回收率在 89%～ 12 9%之间 ;线性范围为 :0～ 92 μg·mL-1。

二甲酚橙分光光度法测定水中微量钴

系统研究了二甲酚橙(XO)与Co2+的显色反应,根据这个反应建立了采用二甲酚橙分光光度法测定水中的微量钴。讨论了溶液的酸度、显色剂用量、显色时间、温度、表面活性剂的加入、共存组分及干扰离子对测量结果的影响。实验表明,在pH为5.5的醋酸-醋酸钠缓冲介质中,Co2+与二甲酚橙迅速形成紫红色配合物,其最大吸收波长位于578 nm;Co2+在0~1.8μg/mL,质量浓度(μg/mL)与络合物的吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程为:A=1.879×10-2ρ-2.597×10-2,相关系数r=0.999 46,表观摩尔吸收系数ε=2.62×104L.mol-1.cm-1,检出限为2μg/L;应用该法测定自来水中的Co2+,回收率99.0%~101.0%。

固相萃取-分光光度法测定人血浆中微量亚甲蓝

目的:建立固相萃取-分光光度法测定血浆微量亚甲蓝(MB)的方法。方法:利用丙酮沉淀血浆蛋白,硅胶G固相萃取纯化MB,分光光度法定量测定含量。结果:血浆中MB的回收率在20～100ng·mL^(-1)是96％～102％(RSD:2％～9％)。结论:本法可使血浆中MB得到很好的富集分离,萃取率较高且稳定。血浆试样的用量可以根据血药浓度的不同相应增减。方法简便,有较好的准确度和重现性,能够满足ng·mL^(-1)级血浆MB的分析需要。

罗丹明6G褪色光度法测定微量溴酸根

研究了在盐酸介质中 ,溴酸根氧化罗丹明 6G褪色的最佳条件。吸收波长 λmax为 52 5nm,表观摩尔吸光系数为 3.9× 1 0 5L·mol- 1·cm- 1。溴酸根在 0～ 5.0 μg/2 5ml范围内符合比耳定律。方法用于合成样和化学试剂中微量溴酸根的测定 ,结果满意。

紫外分光光度法测定大米中微量元素硒的含量

以市售大米为检测对象,采用凯氏烧瓶消解-紫外分光光度法测定了样品中微量元素硒的含量。结果表明:富硒大米、五常大米、白城大米、泰国香米及龙江县大米的含硒量分别为:0.258、0.054、0.051、0.033、0.045mg/kg(干基)。富硒大米的硒含量明显高于普通大米。标准曲线的相关系数r为0.9998,加标回收率在98.6%～102.7%之间,精密度RSD为2.25%,因此该法具有灵敏度高、稳定性好、工作曲线线性关系好的显著优点,可用于大米中微量元素硒的测定。

三氯偶氮氯膦－Ru（Ⅲ）－KIO_4体系催化分光光度法测定微量钌

在酸性介质中，微量Ｒｕ（Ⅲ）的存在对ＫＩＯ＿４氧化三氯偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用。据此褪色反应建立了微量钌的催化光度分析法，方法的检出限为０．０２μｇ／１０ｍｌ，Ｒｕ（Ⅲ）在０．０２～０．３０μｇ／１０ｍｌ有良好的线性关系。反应在水相中进行，应用于贵金属精矿中钌的测定，结果满意。