蛋白质芯片微陈列条件优化及在疾病诊断上的应用

以PSA为模式抗体,对固定在氨基玻片表面时的甘油浓度、固定抗体的浓度、清洗缓冲溶液的选择等条件进行了优化。结果表明:含有30%(体积百分比)甘油的蛋白质溶液显示出灵敏度高、重现性好的微陈列点位;固定在氨基玻片表面的抗体的浓度较高时(2 mg.mL-1)可得荧光强度高的比较均匀的点位;依次用DI H2O、PBST、DI H2O洗涤氨基玻片表面时背景干扰少。按优化的蛋白质微陈列条件制备了芯片并尝试应用于对肿瘤标志物蛋白质PSA、AFP、CEA和CA15-3的检测。

DNA微陈列技术在肿瘤诊断中的应用

癌症在全球范围内已成为常见病多发病,严重地威胁着人类的生命健康。由于癌症发病因素的多样性和癌细胞的复杂性,癌症治疗仍是个复杂问题。肿瘤的早期诊断,肿瘤类型和细胞来源的准确鉴定在肿瘤治疗中具有重要意义。由于肿瘤是基因表达异常引起的恶性生长,分析基因表达模式将是肿瘤诊断和分级的最直接的办法。DNA微阵列技术可用于定量细胞或组织中的成千上万RNA来分析基因表达,揭示用传统组织学途径无法得到的信息。因此DNA微阵列技术是肿瘤分子生物学研究中的一种非常有用的工具,它能帮助我们对肿瘤进行诊断和分级,从而指导临床治疗和估计预后。

DNA微陈列芯片法快速检测结核分枝杆菌rpoB、katG和inhA基因突变的临床应用

目的:探讨DNA微陈列芯片法快速检测结核分枝杆菌rpoB、katG和inhA基因突变的临床应用效果。方法:通过数字表法选择2014年5月—2016年5月初步诊断为结核病患者70例的痰样,使用DNA微陈列芯片法快速检测,并同时通过传统药敏试验和DNA测序法进行再次检查以作为对照。结果:70株结核分枝杆菌中药物敏感株芯片杂交共计20株,这一结果完全符合标准株,符合率100%(20/20),30株耐利福平(RIF)临床分离株均检测到rpoB基因突变,基因突变检出率为100%(30/30),50株异烟肼耐药株中有41株检测katG基因突变,检出率82.00%,9株检测到inhA基因突变,检出率18.00%(9/50),这一检测结果和测序结果完全符合。结论:DNA微陈列芯片法快速检测结核分枝杆菌rpoB、katG和inhA基因突变效果良好,虽然暂且不能代替传统的药敏试验方法,但其检测的灵敏度高,特异性和重复性好。

激光捕获显微切割技术在肿瘤研究中的应用

肿瘤的发生发展是复杂的多基因、多步骤的过程，肿瘤组织病理形态表现极其多态性，同一肿瘤不同病例病理变化多样，甚至同一切片视野中肿瘤细胞成分、形态也表现出复杂的多态性。从分子水平，当然其基因表达谱也不一致。长期以来，病理学家设法寻找理想的均一的组织、细胞，用以研究如细胞培养、机械分离以及手工显微切割技术等等。但培养或机械分离的细胞难以再现其在体特征，手工显微切割精度则难以保证。

表现为羊水过多、单脐动脉的14q31.2q32.33微重复胎儿1例报道

14q31.2q32.33微重复综合征属于罕见的染色体微重复综合征,该重复片段22.95Mb,因此可表现为染色体的常见临床表型,如智力障碍、先天畸形、生长发育迟缓及异常面容等,我们诊断1例,现报告如下。1临床资料孕妇,30岁,G2P1A1,曾生育一正常男孩,本次妊娠因孕24+2周在江西省妇幼保健院行常规四维超声筛查提示胎儿羊水指数251cm、脐动脉一根、球拍状胎盘。夫妻非近亲婚配,体格及智力发育正常。此次自然受孕,孕期无毒物及药物等不良接触史。

微坑阵列的粒子掩膜电沉积工艺及其均匀性研究

周期性微纳米结构阵列可以显著改变金属零件的表面性能。提出一种以电泳法制备胶体粒子掩膜、在其间隙中电沉积金属制作微坑阵列的工艺,采用有限元仿真和试验对胶体粒子掩膜电沉积过程进行了研究,并对改善微坑阵列均匀性的工艺进行了探讨。结果表明:电流密度和沉积时间影响微坑形貌和均匀性;电沉积过程中的析氢副反应是影响掩膜粒子能否在基底上保持的主要因素;适当的热处理工艺可改善胶体粒子掩膜电沉积微坑阵列的均匀性。

CYP2D6PCR基因型与DXT表型和基因芯片检测的比较(英文)

目的 :为了评价CYP2D6的基因型和表型的联系以及基因芯片在CYP2D6多基因分析中的应用。方法 :2 4 2健康志愿者 ,口服dextromethorphan后收集尿液测定其代谢率 ,收集 2 0ml血提取DNA ,并通过基因特异性PCR和 / (或 )基因芯片分析CYP2D6 2——— 11, 17和多拷贝CYP2D6基因 ,其中 5个基因 ( 3、 4、 6、 7和 9)用PCR和CYD4 5 0基因芯片同时分析。结果 :CYP2D6基因型比表型更富有信息和更能反映CYP2D6酶的表达。CYP2D6 3、 4、 6、 7和 9的基因检测在CYP4 5 0基因芯片和基因特异性PCR中显示高度的一致性。结论 :基因芯片在检测基因多位点的多基因中是一个有发展前途和可靠的方法。

微阵列分析肝癌组织中的整合素

目的了解肝癌中整合素的表达概况,探寻在肝癌及正常肝组织中的表达差异。方法以肝癌及癌旁正常肝组织的总 RNA 反转录合成含有α^(32)P dATP 的 cDNA 为探针,与 Atlas 微阵列表达分析膜进行差异杂交,并应用半定量 RT-PCR 验证。结果放射自显影结果经 AtlasImage^(TM)软件分析显示:在所分析的588种已知基因中,整合素相关的基因共有17个,其中 integrin alpha8、betal、beta7、beta8等4个在肝癌组织中表达上调。结论通过 Atlas 微阵列系统分析发现的这些基因的表达改变组成了一个肝癌特异的基因表达谱,是人类首次全面系统地研究肝癌的基因表达改变,整合素基因的差异表达为研究肝癌的侵袭、粘连和转移机制提供了有益的线索。