MiR⁃216a调节JAK2/STAT3通路抑制卵巢癌细胞的转移和上皮⁃间质转化

目的本研究旨在探究微小RNA⁃216a(miR⁃216a)是否通过调节Janus激酶2(JAK2)/信号转导和转录激活因子3(STAT3)途径调控卵巢癌(ovarian cancer,OC)细胞的转移和上皮⁃间质转化(EMT)。方法qRT⁃PCR检测卵巢癌组织和细胞中miR⁃216a表达水平;Transwell检测迁移和侵袭能力;Western blot和免疫荧光检测EMT相关蛋白表达;Western blot分析JAK2/STAT3途径相关蛋白表达。结果miR⁃216a在卵巢癌组织和细胞中的表达下调(P<0.05)。上调miR⁃216a削弱卵巢癌细胞迁移、侵袭和EMT,同时抑制JAK2/STAT3通路激活(P<0.05)。过表达JAK2可逆转上调miR⁃216a对以上指标的影响(P<0.05)。结论miR⁃216a可能通过抑制JAK2/STAT3通路抑制卵巢癌细胞的转移和EMT。