重症急性胰腺炎病人外周血微RNA-143-3p、环氧合酶-2表达水平与辅助性T细胞17/调节性T细胞平衡的关系

目的探究重症急性胰腺炎(SAP)病人血清微RNA-143-3p(miR-143-3p)、环氧合酶-2(COX-2)表达水平与辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)平衡的关系。方法选取2017年12月至2020年9月榆林市第一医院诊治的103例急性胰腺炎(AP)病人进行研究,按APACHEⅡ评分将其分为SAP组(45例)和轻症急性胰腺炎(MAP)组(58例),另选取同期55例体检健康者为健康组。比较各组血清miR-143-3p、维甲酸相关孤核受体γt(RORγt)mRNA、COX-2 mRNA、叉头/翼状螺旋转录因子3(Foxp3)mRNA、Th17、Treg、Th17/Treg水平;分析SAP病人血清miR-143-3p、COX-2 mRNA表达水平与外周血Th17、Treg、Th17/Treg、RORγt mRNA、Foxp3 mRNA的相关性;分析SAP发生的影响因素。结果MAP组、SAP组病人血清miR-143-3p(0.70±0.23、0.42±0.14比1.04±0.35)、Foxp3 mRNA表达水平(0.56±0.19、0.31±0.11比1.03±0.34)及Treg细胞百分比[(6.13±2.04)%、(2.73±0.90)%比(8.74±2.91)%]低于健康组(P<0.05),COX-2 mRNA(1.68±0.48、2.37±0.54比1.01±0.34)、RORγt mRNA表达水平(1.72±0.57、2.44±0.81比1.05±0.35)及Th17细胞百分比[(3.87±1.29)%、(6.71±2.34)%比(1.99±0.66)%]、Th17/Treg(0.63±0.21、2.46±0.82比0.23±0.08)高于健康组(P<0.05);SAP组病人血清miR-143-3p、Foxp3 mRNA表达水平及Treg细胞百分比低于MAP组(P<0.05),COX-2 mRNA、RORγt mRNA表达水平及Th17细胞百分比、Th17/Treg高于MAP组(P<0.05);SAP病人血清miR-143-3p表达水平与Th17、RORγt mRNA、Th17/Treg及血清COX-2 mRNA表达水平与Treg、Foxp3 mRNA呈负相关(P<0.05),血清miR-143-3p表达水平与Treg、Foxp3 mRNA及血清COX-2 mRNA表达水平与Th17、RORγt mRNA、Th17/Treg呈正相关(P<0.05);SAP病人血清miR-143-3p表达水平与COX-2 mRNA呈负相关(P<0.05);miR-143-3p是影响SAP发生的保护因素(P<0.05),COX-2 mRNA、Th17/Treg是影响SAP发生的危险因素(P<0.05)。结论SAP病人血清miR-143-3p表达水平较低,COX-2 mRNA表达水平较高,二者均与Th17/Treg平衡相关,miR-143-3p可能为治疗SAP的新靶点。

彩色多普勒超声联合血清微RNA-187、微RNA-143水平检测在胆囊癌早期诊断中的价值

目的:探讨彩色多普勒超声联合血清微RNA-187、微RNA-143水平检测在胆囊癌早期诊断中的价值。方法:选取2015年1月至2020年1月本院收治的90例胆囊癌患者(病例组)、90例胆囊良性病变患者(良性组)、90例正常人(健康组),均行彩色多普勒超声检查,并采用实时定量PCR方法检测血清微RNA-187、微RNA-143表达水平,分析三者联合诊断胆囊癌的效能。结果:彩色多普勒超声检出胆囊癌57例(63.33%),漏误诊33例(36.67%);病例组随着临床分期升高血清微RNA-187表达增加,微RNA-143表达下降(P<0.05),病例组的血清微RNA-187表达高于良性组、健康组(P<0.05);良性组微RNA-187表达水平高于健康组(P<0.05);病例组的血清微RNA-143表达低于良性组、健康组(P<0.05);良性组微RNA-143表达水平低于健康组(P<0.05);超声和血清微RNA-187、微RNA-143联合诊断对直径≤10 mm的胆囊癌诊断符合率高于单独超声检查(P<0.05);ROC分析结果显示,彩色多普勒超声联合血清微RNA-187、微RNA-143诊断胆囊癌的曲线下面积(AUC)为0.946,灵敏度、特异度分别为90.00%、 92.86%。结论:彩色多普勒超声能够显示胆囊壁、胆囊腔内的病变情况及胆囊与周围组织器官的关系,血清微RNA-187在胆囊癌患者中呈高表达,微RNA-143呈低表达,三者联合可进一步提高胆囊癌的早期诊断效能。

子宫内膜异位症患者子宫内膜组织中微RNA-143和丝裂原活化蛋白激酶7的表达

目的探讨微RNA-143(miR-143)和丝裂原活化蛋白激酶7(MAPK7)在子宫内膜异位症(EMT)患者子宫内膜组织中的表达及意义。方法选择2018年3月至2019年3月于重庆市九龙坡区中西医结合医院行开腹或腹腔镜手术治疗的35例EMT患者作为观察组,另选择行输卵管吻合术的35例输卵管堵塞患者(非子宫内膜异位症患者)作为对照组。收集观察组患者在位子宫内膜组织、异位子宫内膜组织和对照组患者正常子宫内膜组织标本,采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测子宫内膜组织中miR-143和MAPK7 mRNA的表达;采用Pearson相关系数分析EMT患者子宫内膜组织中miR-143与MAPK7 mRNA表达的相关性。结果观察组患者在位子宫内膜组织、异位子宫内膜组织中miR-143、MAPK7 mRNA相对表达量显著高于对照组(P<0.05),观察组患者异位子宫内膜组织中miR-143、MAPK7 mRNA相对表达量显著高于在位子宫内膜组织(P<0.05)。对照组患者分泌期子宫内膜组织中miR-143、MAPK7 mRNA相对表达量显著高于增生期子宫内膜组织(P<0.05),观察组患者增生期与分泌期在位子宫内膜组织、异位子宫内膜组织中miR-143、MAPK7 mRNA相对表达量比较差异均无统计学意义(P>0.05)。Pearson相关性分析结果显示,EMT患者在位子宫内膜组织、异位子宫内膜组织中miR-143与MAPK7 mRNA表达均呈正相关(r=0.515、0.572,P<0.05)。结论EMT患者子宫内膜组织中miR-143、MAPK7 mRNA表达水平显著升高,且EMT患者子宫内膜组织中miR-143与MAPK7 mRNA表达呈显著正相关,二者可能参与了EMT的发病过程。

乙型肝炎病毒x蛋白介导微RNA-143在乙型肝炎相关肝癌患者中的表达及临床作用

目的探讨乙型肝炎(乙肝)相关肝病患者血清中乙型肝炎病毒x(HBx)蛋白与微RNA-143(miR-143)的相关性及在乙肝相关肝癌中的临床诊断价值。方法收集乙肝相关肝病患者血清169例,按乙肝病程进展分为慢性乙肝组78例、乙肝相关肝硬化组53例及乙肝相关肝癌组38例,同时收集20例健康人群血清设为正常对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清HBx蛋白及乙肝两对半指标;实时荧光定量PCR(qPCR)检测血清miR-143及HBV DNA含量;全自动化学发光免疫分析仪(CLIA)检测血清甲胎蛋白(AFP)含量。结果miR-143与AFP表达量在HBx蛋白阳性组的表达水平均高于HBx蛋白阴性组,差异有统计学意义(P<0.05);HBx蛋白阳性检出率及miR-143表达量在HBV DNA高水平组较HBV DNA正常组、低水平组和中水平组的高,差异具有统计学意义(P<0.05);HBx蛋白阳性检出率在肝硬化组和肝癌组明显高于正常对照组和慢性乙肝组,血清miR-143及AFP表达量在肝癌患者中显著高于正常对照组、慢性乙肝组和肝硬化组,差异具有统计学意义(P<0.05);miR-143相对表达量在HBx蛋白阳性肝癌患者组中明显高于HBx蛋白阴性肝癌患者组,差异具有统计学意义(P<0.05);血清miR-143与HBx蛋白水平呈正相关(P<0.05)。结论HBx蛋白与miR-143表达密切相关,呈一种剂量依赖关系,miR-143可能参与了HBx蛋白介导的乙肝肝癌进展的过程,两者在慢性乙肝发展成肝癌的进程中起着重要的作用,为乙肝肝癌诊疗提出一种新的思考方向。

血清微RNA-187和微RNA-143在胆囊癌诊断中的价值

目的探讨血清微RNA-187和微RNA-143在胆囊癌发生发展和诊断中的临床意义。方法选择胆囊癌患者的血清标本75例作为胆囊癌组,同期胆囊良性疾病血清标本75例和健康体检者血清标本45例,分别作为胆囊良性疾病组和健康对照组。采用实时定量(qRT)-PCR方法检测各组血清微RNA-187和微RNA-143表达与临床病理因素的关系及对胆囊癌细胞增殖和迁移的影响,和在胆囊癌诊断方面的效能。结果胆囊癌组的血清微RNA-187表达明显高于胆囊良性疾病组和健康对照组;胆囊良性疾病组明显高于健康对照组;手术治疗后微RNA-187表达较术前明显降低;胆囊癌血清微RNA-143表达明显低于胆囊良性疾病组和健康对照组;胆囊良性疾病组明显低于健康对照组;术后血清微RNA-143表达较术前明显升高(均P<0.05)。胆囊癌血清微RNA-187和微RNA-143表达与性别和年龄无明显相关性(P>0.05),与Nevin分期,TNM分期,分化程度和淋巴转移具有明显相关性(P<0.05)。体外实验证实,微RNA-187对胆囊癌细胞的增殖和迁移具有促进作用,而微RNA-143抑制胆囊癌细胞的增殖和迁移。微RNA-187和微RNA-143对胆囊癌的诊断效能明显优于癌抗原19-9和CA242(均P<0.05),联合检测能够进一步提高诊断胆囊癌的效能。结论微RNA-187和微RNA-143参与了胆囊癌的发生发展,联合检测血清微RNA-187和微RNA-143表达,对于诊.断胆囊癌具有较高的诊断效能。

血清lncRNA-MALAT-1、miR-143的表达水平与急性髓系白血病临床特征和预后的关系

目的研究血清长链非编码RNA(lncRNA)-肺腺癌转移相关转录本1(MALAT-1)、微RNA-143(miR-143)的表达水平与急性髓系白血病(AML)临床特征和预后的关系。方法选取2017年1月至2019年4月四川省南充市中心医院(以下简称“我院”)血液内科收治的87例AML患者为AML组,另选取32例同期于我院体检健康者为对照组。采用qPCR检测血清lncRNA-MALAT-1、miR-143表达。分析二者表达相关性及与AML临床特征的关系。根据血清lncRNA-MALAT-1、miR-143表达均值分为高、低表达组,采用Kaplan-Meier法绘制AML患者生存曲线。结果AML组血清lncRNA-MALAT-1表达高于对照组,miR-143表达低于对照组(P<0.01)。Pearson相关系数显示,AML组血清lncRNA-MALAT-1与miR-143表达呈负相关(r=-0.709,P<0.01)。不同白细胞计数、骨髓原始细胞比率、预后危险分层的AML患者血清lncRNA-MALAT-1、miR-143表达比较,差异有统计学意义(P<0.05)。lncRNA-MALAT-1高表达组与lncRNA-MALAT-1低表达组生存曲线比较,差异有统计学意义(P<0.05);miR-143高表达组与miR-143低表达组生存曲线比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论AML患者血清lncRNA-MALAT-1高表达和miR-143低表达,与白细胞计数、骨髓原始细胞比率、预后危险分层和预后有关。

多囊卵巢综合征患者血清miR-29a、miR-143-3p表达及临床意义

目的分析多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清微RNA(miRNA)-29a、miR-143-3p表达与肥胖、糖脂代谢和胰岛素抵抗(IR)的关系。方法选取2019年6月至2022年6月厦门大学附属中山医院(以下简称“我院”)收治的86例PCOS患者为PCOS组,另选取我院同期49名体检健康志愿者为对照组。根据体重指数(BMI)将PCOS患者分为肥胖组(36例)与非肥胖组(50例),根据稳态模型评估(HOMA)-IR分为IR组(61例)与非IR组(25例)。比较各组血清miR-29a、miR-143-3p表达,肥胖指标[BMI、腰臀比(WHR)]、糖脂代谢指标[空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]及HOMA-IR;分析PCOS患者血清miR-29a、miR-143-3p表达与肥胖指标、糖脂代谢指标和HOMA-IR的相关性。结果PCOS组BMI、WHR、FBG、FINS、HOMA-IR、TC、TG、LDL-C、miR-29a、miR-143-3p高于对照组,HDL-C低于对照组(P<0.05)。肥胖组血清miR-29a、miR-143-3p表达高于非肥胖组(P<0.05)。IR组血清miR-29a、miR-143-3p表达高于非IR组(P<0.05)。PCOS患者血清miR-29a、miR-143-3p表达与BMI、WHR、FBG、FINS、HOMA-IR、TC、TG、LDL-C呈正相关(r/rs>0,P<0.01),与HDL-C呈负相关(r<0,P<0.01)。结论PCOS患者血清miR-29a、miR-143-3p高表达,与肥胖、糖脂代谢和IR密切相关。

鼻腔鼻窦恶性肿瘤中microRNA-98和microRNA-143的表达及临床意义

目的:探讨微RNA-98(miRNA-98)和微RNA-143(miRNA-143)在鼻腔鼻窦恶性肿瘤发生、发展及转移中的作用和临床意义。方法:采用实时荧光定量PCR方法检测53例鼻腔鼻窦恶性肿瘤组织、50例鼻息肉组织及20例正常鼻黏膜组织中miRNA-98和miRNA-143的表达量,并分析其在不同临床病理指标下的表达水平。结果:鼻息肉组织及正常鼻黏膜组织中miRNA-98的表达水平显著低于鼻腔鼻窦恶性肿瘤组织(P<0.05)。鼻腔鼻窦恶性肿瘤组织中miRNA-98的表达量和临床分期与淋巴结转移有关,与病理分级无相关。鼻息肉组织及正常鼻黏膜组织中miRNA-143的表达水平显著高于鼻腔鼻窦恶性肿瘤组织(P<0.05)。结论:鼻腔鼻窦恶性肿瘤的发生、发展和转移与miRNA-98的表达呈正相关,与miRNA-143的表达呈负相关。

MicroRNA-143对白介素13诱导的人角质形成细胞组织激肽释放酶7表达的影响

目的 探讨microRNA-143（miR-143）对白介素13（IL-13）诱导的人角质形成细胞组织激肽释放酶7（KLK7）表达的影响。方法 取对数生长期人皮肤原代角质形成细胞（NHEK），分别用0、2、10、50 μg/L IL-13处理24 h，或用50 μg/L IL-13分别处理0、6、12、24、48 h后，收集细胞，提取细胞总RNA，实时荧光定量PCR检测KLK7基因mRNA水平。再取部分NHEK，分为4组，即NHEK组（空白对照组，既不转染也不用IL-13刺激）、IL-13组（仅用50 μg/L IL-13处理）、miR-NC组（转染microRNA mimics阴性对照后用50 μg/L IL-13处理）和miR-143组（转染miR-143 mimics后用50 μg/L IL-13处理），IL-13处理24 h后，实时荧光定量PCR检测各组中KLK7 mRNA的相对表达水平，Western免疫印迹检测KLK7蛋白表达水平。结果 0、2、10、50 μg/L IL-13处理NHEK 24 h后，KLK7 mRNA的相对表达水平分别为1.00 ± 0.12、0.89 ± 0.04、1.15 ± 0.09和1.70 ± 0.10，随着IL-13浓度的升高，KLK7 mRNA相对表达水平有上升趋势（F = 92.48，P＜0.05）。50 μg/L IL-13分别处理NHEK 0、6、12、24、48 h后，KLK7 mRNA相对表达水平分别为1.00 ± 0.05、1.05 ± 0.12、1.71 ± 0.20、1.97 ± 0.19和2.48 ± 0.13，随着IL-13处理时间延长，KLK7 mRNA的相对表达水平有上升趋势（F = 206.44，P＜0.05）。与miR-NC组KLK7 的mRNA和蛋白相对表达水平相比，miR-143组均降低，差异有统计学意义（t值分别为6.76、4.23，均P＜0.05）。结论 在人角质形成细胞中，IL-13上调KLK7的表达可能与miR-143的调控相关。