miR-328在心血管疾病和肿瘤中的应用

微RNA(miRNA)通过结合靶基因的信使RNA形成翻译阻遏,实现对基因表达的调控,从而参与细胞的生长、分化、凋亡甚至癌变等生理病理过程。人类发现的miRNA多达上万种,其中miR-328因其在多种疾病基因谱中的差异性表达脱颖而出,特别是在心血管疾病及肿瘤领域受到科研人员的广泛关注。目前,大多研究处于试验阶段,但新近的研究结果有望为心血管疾病的发生机制、诊断标志物和治疗靶点及肿瘤的早期发现和治疗等提供重要理论依据,为miRNA在疾病诊疗中的应用提供新思路。

miR-28-3p、miR-328在非小细胞肺癌患者血清中的表达及预后评估价值

目的探讨微RNA-28-3p(miR-28-3p)、微RNA-328(miR-328)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中的表达及预后评估价值。方法选取2013年4月-2016年4月来我院救治的135例NSCLC患者作为研究对象。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测NSCLC患者血清miR-28-3p、miR-328相对表达量,并分析二者与预后的关系。结果血清miR-28-3p、miR-328相对表达量与NSCLC患者TNM分期、肿瘤直径、分化程度有关(P<0.05)。NSCLC患者1、2、3年生存率分别为89.63%、74.81%、58.52%。病死组患者血清miR-28-3p、miR-328相对表达量高于生存组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清miR-28-3p、miR-328评估NSCLC患者预后的AUC分别为0.850、0.830。miR-28-3p≥13.36组中位生存时间低于miR-28-3P<13.36组,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-328≥5.53组中位生存时间低于miR-328<5.53组,差异有统计学意义(P<0.05)。Cox单因素及多因素回归分析显示TNM分期、肿瘤直径、分化程度、miR-28-3p、miR-328与NSCLC患者预后密切相关(P<0.05)。结论血清miR-28-3p、miR-328与NSCLC患者预后关系密切,检测血清miR-28-3p、miR-328相对表达量有助于评估NSCLC患者预后情况。