卵巢上皮癌患者血清微RNA-622、微RNA-944水平及临床意义

目的分析卵巢上皮癌患者血清微RNA(miR)-622、miR-944水平及临床意义。方法前瞻性选取2018年1月至2021年6月余姚市人民医院收治的70例卵巢上皮癌患者作为研究组,另选取同期50例卵巢良性肿瘤患者作为对照组。检测两组血清miR-622、miR-944水平及肿瘤组织E钙黏附蛋白(E-cadherin)、丝裂原活化蛋白激酶-1(MAPK1)、细胞外调节蛋白激酶(ERK)蛋白表达,分析血清miR-622、miR-944水平与肿瘤组织E-cadherin、MAPK1、ERK蛋白表达的相关性;绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析血清miR-622、miR-944诊断卵巢上皮癌的效能。结果研究组血清miR-622、miR-944水平及肿瘤组织E-cadherin、MAPK1、ERK表达高于对照组[14.72±1.87比5.94±1.26、13.02±1.65比4.15±0.62、(5.12±0.77)分比(2.37±0.34)分、(6.47±1.09)分比(2.56±0.45)分、(5.58±0.86)分比(1.87±0.28)分],差异有统计学意义(P<0.05);卵巢上皮癌患者血清miR-622、miR-944水平与E-cadherin、MAPK1、ERK表达均呈正相关(P<0.05);ROC曲线分析结果表明,血清miR-622、miR-944及联合诊断卵巢上皮癌的曲线下面积分别为0.763、0.797、0.808。结论卵巢上皮癌患者血清miR-622、miR-944水平升高,与肿瘤组织E-cadherin、MAPK1、ERK蛋白表达呈正相关。

microRNA-622调控DYRK2在结肠癌中表达并促进结肠癌细胞SW1116侵袭转移

目的探讨微小RNA622(microRNA-622,miR-622)及双重特异性酪氨酸调节激酶2(DYRK2)在结肠癌组织及结肠细胞系SW1116、SW480中的表达情况并研究其对SW1116侵袭转移能力的影响。方法选取82例结肠癌及癌旁组织标本,培养结肠癌细胞系SW1116、SW480及正常结肠上皮细胞系NCM460细胞。Real time PCR检测组织及细胞中miR-622的表达,Real time PCR、免疫组织化学、Western blot检测DYRK2基因及蛋白的表达并行Pearson相关性分析。在SW1116中转染miR-622mimics上调miR-622表达,同时对照(NC)组转染阴性序列并验证,Real time PCR及Western blot进一步检测上调miR-622后SW1116中DYRK2基因及蛋白表达水平,同时用Transwell法检测SW1116细胞侵袭转移能力的变化。结果Real time PCR及Western blot结果显示,相比于癌旁组织和正常结肠上皮细胞系NCM460,结肠癌组织及结肠癌细胞SW1116中miR-622mRNA呈高表达而DYRK2mRNA及蛋白呈低表达,两者表达呈明显负相关(r=0.916,P<0.01)。转染miR-622 mimics后,Real time PCR及Western blot结果显示,相比于NC组,miR-622mimics组DYRK2mRNA及蛋白表达水平减低(P<0.01)。相应的,Transwell结果显示,相比于NC组,SW1116细胞转染miR-622mimics后侵袭转移能力明显增强(P<0.01)。结论结肠癌中miR-622呈高表达而DYRK2呈低表达,上调miR-622可负性调控DYRK2表达并促进SW1116细胞侵袭转移。