微RNAs-107对胰腺癌PANC-1细胞增殖、衰老和侵袭的影响

目的探讨特异性微RNAs（miR）-107对胰腺癌PANC-1细胞增殖、衰老及侵袭的影响。方法应用实时荧光定量PCR（qRT—PCR）检测3种人胰腺癌细胞系PANC-1、ASPC-1、BXPC-3和正常胰腺HTERT—HPNE细胞中miR-107表达情况。通过qRT—PCR观察50nmol／Lanti-miR-107对胰腺癌PANC-1细胞miR-107表达的影响；通过M，ITr法观察anti—miR-107对胰腺癌PANC-1细胞增殖的影响；通过B-半乳糖苷酶染色检测anti-miR-107对胰腺癌细胞衰老的影响；通过transwell法测定anti—miR-107对胰腺癌细胞侵袭的影响，应用qRT—PCR检测anti—miR-107对PCNA、P16INK4A和MMP2表达的影响。结果miR-107在3种胰腺癌细胞中的表达明显高于正常对照细胞（P〈0．01）。转染anti—miR-107后，PANC-1细胞增殖受抑，衰老率明显增加（P〈0．05），但侵袭率未受明显影响。转染anti—miR-107后PCNA下调，P16INK4A表达明显增加，MMP2变化不明显。结论miR-107可能部分通过影响PCNA和P16INK4A的表达促进胰腺癌细胞的增殖和逃避细胞衰老，对侵袭影响不明显。miR-107有可能成为胰腺癌生物治疗的新靶点。