胎儿心内强回声光斑的临床意义

目的:探讨胎儿心内强回声光斑(EIF)的临床意义。方法:选择2005年1月～2007年12月本院门诊产前超声检查发现EIF的151例患儿资料,对EIF病理检查随访。结果:EIF可存在于左心室,右心室,左右心室同时存在;可单发或多发;可自行消失;病理检查为心室乳头肌钙化灶。结论:高危组EIF的出现,提示了进一步产前诊断的线索;低危组,孤立的EIF无临床意义;高危组EIF的出现更有意义。

心内强回声光斑与胎儿心脏结构畸形相关性研究

目的：探讨染色体异常低风险胎儿心内强回声光斑（ElF）与胎儿心脏结构畸形的相关性．方法：对2011年1月至2012年1月本院6030例行中孕期产前超声筛查的染色体异常低风险孕妇进行详尽的胎儿超声心动图检查，发现胎儿EIF的256例作为研究组，未发现胎儿EIF的269例为对照组、观察比较两组胎儿心脏结构畸形的发生情况．结果：中孕期发现胎儿EIF256例研究组中，237例（92．6％）存在于左心室，7例（2．7％）存在于右心室，12例（4．7％）同时存在于双心室，晚孕期（28-34周）胎儿超声心动图复查，243倒（94．9％）EIF、消失，未消失者胎儿心脏结构及功能未发现异常、，两组胎儿心脏结构畸形发生率的差异无统计学意义（P〉0．05）。，研究组与对照组各发现2例胎儿心脏畸形（发生率为0．8％与0．7％），分别为法洛氏四联症、肺动脉狭窄与室间隔缺损、主动脉弓离断、，结论：染色体异常低风险胎儿ETF与胎儿心脏结构畸形无明显相关性。

胎儿心内强回声光斑与21-三体综合征关系的Meta分析

目的采用Meta分析的方法探讨胎儿心内强回声光斑与21-三体综合征的关系。方法双人独立全面检索CNKI、万方、Pubmed 3个数据库,对符合纳入标准的文献提取研究者姓名,研究时间,效应值等指标,采用Stata 11.0合并效应值进行发表偏倚检验。结果与正常胎儿相比21-三体综合征胎儿心内强回声光斑的检出率明显增加OR=7.31,95%CI 5.55～9.63,而孤立出现的胎儿心内强回声光斑并不能增加21-三体综合征的发病风险OR=1.56,95%CI 0.81～3.01。结论伴有其他21-三体综合征高危因素的胎儿心内强回声光斑孕妇应尽早行羊膜腔穿刺,确定有无21-三体综合征,孤立出现的胎儿心内强回声光斑不伴有其他高危因素时对21-三体综合征无诊断价值。