气相色谱法测定心力丸中麝香酮的含量

目的建立心力丸中麝香酮含量的测定方法。方法采用SPBTM-1FUSED SILICA Capillary Column（30 m×0.32 mm×1.0μm）毛细管柱,火焰离子化检测器（FID）,以N2为载气,柱温：200℃,进样口温度：210℃,检测器温度：225℃。结果麝香酮在0.076-1.5 mg·mL^-1的范围内与其峰面积呈良好线性关系（r=0.999 6）,麝香酮的平均回收率为99.5%（n=9）,RSD为1.64%。结论本法简便、准确,可用于控制该制剂的质量。

HPLC法测定“心力丸”中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量

目的建立测定心力丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱Spherisorb C18(5μm,4.6mm×200 mm),流动相为0.5%(ω)磷酸二氢钾溶液-乙腈(体积比60∶40)(用磷酸调节pH值为3.2),流速1.0 mL/m in,柱温35℃,检测波长为296 nm。结果华蟾酥毒基回收率99.20%,RSD=1.27%;脂蟾毒配基回收率99.40%,RSD=0.86%。结论本法简便、准确,可用于控制该制剂质量。

心力丸中脂蟾毒配基含量的高效液相色谱法测定

采用反相 HPLC法测定心力丸中脂蟾毒配基含量。色谱柱 Whatman partisil 5 ODS-3(200 × 4.6mm ID);流动相为甲醇-水(60:40);流速1 ml/min;检测波长为299 nm;柱温30℃。外标法定量,回收率为99.9％。本法简单、快速、准确。

心力丸的毒性试验研究

目的观察心力丸对小鼠的最大耐受量(Maximal tolerance dose,MTD)和大鼠的长期毒性作用,为临床安全用药提供参考依据。方法(1)最大耐受量的测定采用心力丸以最大剂量单次灌胃,观察给药后小鼠所产生的急性毒性反应和死亡情况。(2)长期毒性试验观察3个剂量组(0.4、0.2、0.1g·kg-1·d-1)每天灌胃1次,每周给药6d,连续给药3个月对大鼠产生的毒性反应。结果(1)按40ml/kg灌胃16%的心力丸混悬液,未见异常情况。(2)连续给药3个月各组动物一般状况无明显异常。结论(1)心力丸的最大耐受量大于6.4g/kg,是临床日用量的1600倍。(2)心力丸在0.4g·kg-1·d-1,相当于临床最大日用量的100倍以下剂量是安全的。

心力健丸联合常规西药治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察心力健丸联合常规西药治疗慢性心力衰竭的疗效。方法:将60例心肺气虚、血瘀水停型慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组各30例。2组均给予利尿、扩张血管、增强心肌收缩力等常规西药治疗,治疗组加服心力健丸,2组均连续治疗9 d。治疗前后评定2组患者的中医证候积分、Lee氏心力衰竭积分、心功能分级,检测N-末端B型利钠肽原(NT-proBNP),比较2组的临床疗效。结果:治疗后,治疗组改善中医证候、心力衰竭及心功能的疗效均优于对照组(P<0.01,P<0.05)。2组中医证候积分、Lee氏心力衰竭积分、NT-proBNP值均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组各指标值均低于对照组(P<0.05)。结论:常规西药联合心力健丸治疗心肺气虚、血瘀水停型慢性心力衰竭患者,在改善其心力衰竭症状、提高心功能方面的效果优于单纯使用西药治疗。

心力生丸治疗心脏病140例分析

心力生丸是我院自制的中成药。是已故名中医丁鸣九老先生积多年治疗心脏病经验,在反复临床实践的基础上研制而成,治疗患者数以万计。本文就该药治疗心脏病情况综合分析如下。 1 一般资料治疗患者140例,年龄在18～73岁之间;男性65例,女性75例;慢性充血性心力衰竭92例(风湿性心脏病74例、冠状动脉硬化性心脏病6例、高血压动脉硬化性心脏病5例、先天性心脏病2例、心脏病术后5例);

心绞痛发作后……——治疗心绞痛的中成药选择(下)

上期我们介绍了心绞痛发作期和缓解期血淤气滞型的中成药选择,本期我们为大家介绍心绞痛缓解期其他证型的用药选择。

三种中药成方制剂的微生物限度检查方法研究

目的建立心宝丸、心力丸和活心丸微生物限度检查方法;研究活心丸在不同浓度2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)琼脂平板上细菌数测定的影响。方法测定心宝丸、心力丸、活心丸对5种试验菌的回收率;活心丸分别在0.0005%、0.001%、0.002%、0.003%TTC浓度营养琼脂平板测定细菌数,选用适宜TTC浓度营养琼脂平板测定活心丸对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的回收率;并对控制菌(大肠埃希菌、大肠菌群、沙门菌)检查方法进行验证。结果心宝丸、心力丸对5种菌的回收率均大于70%,活心丸对白色念珠菌、黑曲霉的回收率也均大于70%,无抑菌作用,可采用常规方法进行微生物限度检查;活心丸使用0.001%TTC营养琼脂平板测出细菌数(控制菌落蔓延生长),测回收率均大于70%,可采用该方法对该药品进行微生物限度检查;其它均符合要求。结论确立了三种中药成方制剂微生物限度检查方法。

心力健丸联合常规西药治疗慢性心力衰竭临床研究

观察心力健丸与中西医结合治疗慢性心力衰竭的疗效。方法:将60例因心肺气虚引起的慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。两组均接受给予利尿,血管舒张和增强心肌收缩力等常规西药。治疗组加服心力健丸。两组均连续治疗9天。治疗前后,评估两组患者的中医证候评分,李氏心衰评分和心功能分级,并检测两组N-末端pro B型利尿钠肽(NT-proBNP)。结果:治疗后,治疗组在改善中医证候,心衰和心功能方面优于对照组(P<0.01,P<0.05)。两组中医证候评分,李氏心衰评分,NT-proBNP水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组指标值低于对照组(P<0.05)。结论:与单独使用西药相比,传统西药结合心力健丸对心肺功能不全和慢性心力衰,改善心力衰竭症状和心功能更为有效。