苓桂术甘汤治疗慢性肺源性心脏病肺、心功能失代偿期疗效观察

了解苓桂术甘汤治疗慢性肺源性心脏病肺、心功能失代偿期疗效。方法 选取2019年7月至2020年7月在本院就诊的106名慢性肺源性心脏病肺、心功能失代偿期患者,作为研究的样本。为确保研究的科学性和可靠性,采用系统分配法将这些患者平均划分为两组,分别是观察组和对照组,每组53例。观察组采用苓桂术甘汤,对照组采用常规治疗,比对效果。结果 观察组治疗有效率(98.11%)比对照组(86.79%)更优(P<0.05)。干预后观察组心功能指标明显比对照组更优(P<0.05)。观察组患者肺功能比对照组更优(P<0.05)。结论 苓桂术甘汤治疗慢性肺源性心脏病肺、心功能失代偿期疗效显著,提升治疗有效率,改善心肺功能。

氨力农与洋地黄治疗肺心病肺心功能失代偿期的疗效及安全性比较

目的:比较氨力农与洋地黄治疗肺心病肺心功能失代偿期的安全有效性。方法:选择40例肺心病肺心功能失代偿期住院患者,随机分为氨力农组(n=20);洋地黄组(n=18/20)。分别用氨力农200mg+NS250ml,以5～10mg·kg^(-1)·min^(-1)静滴,疗程7天;洋地黄首次以西地兰0.4～0.8mg静推,以后地高辛0.125mg口服,疗程7天。治疗前后观察患者的心功能级别、心动超声(PAP,EF)指标、肺功能(VC,RV/TCL,FEV1％)指标及不良反应情况。结果:氨力农组心功能改善总有效率为85％,洋地黄组为88.9％,同时,对肺动脉压、射血分数及肺功能指标治疗前后均有明显改善(P<0.05)。各指标两组对照无明显差异(P>0.05)。不良反应发生率氨力农组为0,洋地黄组为10％。结论:氨力农与洋地黄对治疗肺心病肺心功能失代偿期患者有明显的疗效,但是,氨力农治疗肺心病肺心功能失代偿期既有效又安全,而洋地黄对治疗肺心病心力衰竭应持慎重态度。

心活素治疗顽固性心绞痛急性心功能失代偿患者临床疗效研究

目的 探讨研究心活素治疗顽固性心绞痛急性心功能失代偿患者临床疗效.方法 以随机抽签的模式将2015年5月至2016年5月于本院收治的顽固性心绞痛急性心功能失代偿患者中抽出60例,将其以不同的入院时间自愿的形式平均分成观察组和对照组.其中,对照组患者选择以硝酸甘油为其治疗药物,观察组选择心活素为患者治疗药物,两组患者治疗总有效率、不良反应发生率、病症发作频次、持续时间、心肌缺血总负荷评分、住院时间及各项指标变化等情况比较.结果 观察组患者治疗总有效率90.00％,高于对照组66.67％;观察组患者不良反应发生率16.67％,低于对照组40.00％;观察组患者急性心绞痛发作频次、持续时间、住院时间等治疗情况均较对照组优;观察组患者LVEF、BNP、心肌缺血总负荷评分及尿量等指标结果均优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 针对顽固性心绞痛急性心功能失代偿患者采取心活素进行治疗,不仅有效提高患者治疗效率和改善其心功能,还有利于缓解其病症发作频率和缩短患者心绞痛时间,且其不良反应少,住院时间短,安全性更高,具有较好的临床价值,表明此类治疗方法值得临床上大力推广.

苓桂术甘汤治疗慢性肺源性心脏病肺、心功能失代偿期疗效观察

目的:观察苓桂术甘汤治疗慢性肺源性心脏病肺、心功能失代偿期的疗效。方法:选取慢性肺源性心脏病肺、心功能失代偿期患者80例,随机分为两组(对照组和治疗组),每组40例,对照组患者全部给予西医常规治疗,治疗组在常规治疗基础上,加用苓桂术甘汤中药内服。1个月后观察疗效。比较分析两组患者治疗前后症状、体征和血液流变学指标。结果:两组疗效分析,治疗组总有效率为95.0%,而对照组总有效率为85.0%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:苓桂术甘汤治疗能明显改善慢性肺源性心脏病肺、心功能失代偿期患者症状、体征及血黏度。

重组人脑利钠肽对急性心肌梗死合心功能失代偿患者的影响

目的:分析重组人脑利钠肽应用于急性心肌梗死合并心功能失代偿患者的临床价值。方法:选取我院2015年3月~2017年4月收治的急性心肌梗死合并心功能失代偿患者78例,随机分为对照组和观察组各39例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上行重组人脑利钠肽治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组恢复完全平卧休息时间、呼吸困难缓解时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05);治疗前两组BNP水平比较无显著性差异(P>0.05);治疗后两组患者BNP水平均较治疗前下降,且观察组治疗后24 h、72 h以及停药6 h的BNP水平均明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 :急性心肌梗死合并心功能失代偿患者应用重组人脑利钠肽治疗,有助于改善患者临床症状,缩短住院时间,降低BNP水平,安全有效。

新活素治疗顽固性心绞痛合并急性心功能失代偿的效果探析

目的:观察用新活素治疗顽固性心绞痛合并急性心功能失代偿的临床效果。方法:将2017年1月至2019年1月在重庆市南川区人民医院接受治疗的92例顽固性心绞痛合并急性心功能失代偿患者作为研究对象。根据治疗方式的不同对其进行分组,将接受常规治疗的46例患者作为对比组,将在接受常规治疗的基础上应用新活素进行治疗的46例患者作为新活素组。然后对比两组患者的治疗效果。结果:新活素组患者治疗的总有效率(91.30%)高于对比组患者治疗的总有效率(73.91%),P<0.05。结论:对顽固性心绞痛合并急性心功能失代偿患者应用新活素进行治疗的效果较为理想。

美多心安治疗扩张型心肌病心功能失代偿20例

我科在1990年3月至1995年12月试用β-阻滞剂美多心安治疗扩张型心肌病(DCM)心功能失代偿的病人20例,取得了一定的疗效,现介绍如下.1 资料与方法1.1 临床资料治疗组20例,男14例,女6例,年龄在34～65岁,诊断根据 WHO/ISFC1980年诊断标准确诊,心功能均为失代偿期.NYHA分级,心功能Ⅲ级为11例,心功能Ⅳ级9例.病程2～9年,平均6年.伴有各种心律失常(房性早搏,室性早搏,房颤共18例.右室射血分数(LVEF)平均为24.2%±6.5%.对照组DCM患者20例,诊断符合上述标准.年龄在4O～75岁.其中15例心功能Ⅲ级.5例心功能Ⅳ级.平均LVEF在25.1±1.5%.1.2

左西孟旦治疗失代偿性心功能不全的效果观察

目的探讨左西孟旦治疗失代偿性心功能不全的临床效果。方法选取80例失代偿性心功能不全患者进行研究,以治疗方式的不同将患者分为两组,对照组行多巴酚丁胺治疗,观察组行左西孟旦治疗,对比两组效果。结果观察组患者心功能改善情况明显优于对照组(P<0.05);治疗前两组患者LVEDD、LVEF、BNP水平比较均无较大差异(P>0.05);治疗后两组患者LVEDD、LVEF、BNP水平均能有所改善,但治疗后观察组均明显优于对照组(P<0.05);两组患者比较低血压、心律失常等并发症发生率比较均无较大差异(P>0.05)。结论采用左西孟旦对失代偿性心功能不全患者治疗效果显著,有利于改善患者心功能,且具有较高的安全性,临床价值显著,可在临床上推广应用。

左西孟旦治疗失代偿性心功能不全的近期临床效果评价

目的探究左西孟旦在治疗失代偿性心功能不全中所发挥的作用。方法 72例失代偿性心功能不全患者,随机分为实验组和对照组,各36例。实验组患者给予左西孟旦治疗,对照组患者给予多巴酚丁胺治疗。在治疗结束后对两组患者的生命体征、脑钠肽(BNP)、24 h排尿量、每搏输出量(SV)、左心室射血分数(LVEF)等指标进行比较。结果实验组患者的各项身体指标恢复情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论将左西孟旦应用于失代偿性心功能不全的治疗中,能够改善患者的生命体征、BNP、24 h排尿量、SV、LVEF等身体指标,提高患者的生活质量,建议临床应用。

急性失代偿性心功能衰竭时急性肾损伤发生率及影响因素分析

目的探讨急性失代偿性心功能衰竭时急性肾损伤的发生率以及影响因素.方法回顾分析96例急性失代偿性心功能衰竭患者的临床资料,分析发生急性肾损伤的人数及发生率,并以此分为急性肾损伤组和非肾损伤组,分析两组年龄、性别、收缩压、肌钙蛋白、左室射血分数、血红蛋白、原发病等因素.结果 96例ADHF患者中,发生AKI者共74例(为AKI组),占74%,死亡人数12人,死亡率12.5%;收缩压升高、肌钙蛋白升高、左室射血分数下降为ADHF发生AKI的因素.原发病为冠心病、高血压性心脏病及糖尿病的ADHF发生AKI的可能性大.结论在各种急性状态下,发生急性失代偿性心功能衰竭中AKI的发生率较高,其影响因素较多,需要临床医师采取针对性治疗.

左西孟旦治疗失代偿性心功能不全的效果分析

目的分析予以失代偿性心功能不全患者以左西孟旦治疗的效果及并发症情况。方法共纳入82例观察对象,全部患有失代偿性心功能不全疾病,均于研究时段(2018年07月-2021年4月)在天津市第一中心医院实施治疗,分组方式确定为随机数字表法,将所有对象均分成样本量相同的两组,即实施常规治疗的对照组和实施左西孟旦治疗的试验组。统计两组患者的并发症、治疗效果与心功能指标。结果统计对照组患者与试验组患者的并发症,总发生率比较,表明差异有统计学意义(P<0.05)。评价对照组患者与试验组患者的治疗效果,总有效率比较,表明差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于失代偿性心功能不全患者,仅依靠常规治疗的效果欠佳,于其基础上增加左西孟旦能够强化治疗效果,能够改善患者的心功能指标,同时能够确保治疗的安全性,降低患者发生并发症的可能性。

左西孟旦治疗失代偿性心功能不全的近期效果观察

目的评价左西孟旦对失代偿性心功能不全患者的近期临床效果。方法120例心力衰竭患者（NYHA心功能Ⅲ、Ⅳ级或KillipⅢ级）随机分为左西孟旦组（60例）和对照组（60例）。左西孟旦组在常规抗心力衰竭药物治疗的基础上加用左西孟旦静脉维持24h。比较治疗前、后的左心室射血分数（LVEF）及B型尿钠肽（BNP）变化，比较两组心功能改善情况及院内病死率，并进行3个月随访。结果治疗后左西孟旦组LVEF较对照组升高[（35．6±13．3）％与（31．4±6．7）％，F=8．952，P=0．003]；治疗后两组BNP均明显降低（P均〈0．05），但左西孟旦组下降更显著[441．0（212．5，1050．0）ng／L与870．0（435．0，1267．0）ng/L，P=0．014]；治疗5d后左西孟旦组心功能变化优于对照组，显效、有效和无效／恶化率分别为45．0％（27／60）、28．3％（17／60）和26．7％（16／60）与20．0％（12／60）、43．3％（26／60）和36．7％（22／60）（OR=2．280，95％CI1．163—4．468，P=0．016）。左西孟旦组与对照组院内及3个月病死率差异均无统计学意义[20％（12／60）与25％（15／60），28．3％（17／60）与41．7％（25／60），x2=1．543，P=0．214；）（2=2．590，P=0．108]，3个月内再住院率左西孟旦组较对照组有降低趋势[21．7％（13／60）与33．3％（20／60），x2=3．591，P=0．058]，而联合终点事件（死亡或再住院）发生率则低于对照组[46．7％（28／60）与66．7％（40／60），x2=4．835，P=0．028]。结论左西孟旦治疗失代偿性心功能不全的近期疗效优于常规治疗。

超声心动图在心力衰竭患者心脏失同步评价中的应用

充血性心力衰竭（CHF）是心脏病患者住院、致残和致死的主要原因之一。临床实践表明，一旦出现左心功能不全，CHF进程往往表现为不可逆转。而且一旦心功能失代偿，其病死率可达到80％。临床研究表明，心脏失同步化是CHF发生的一个重要机制Ⅲ。目前，评估心脏失同步化的主要方法是体表心电图，但其存在一定的局限性。因此，寻找一种更加有效的心脏失同步化评价方法显得非常重要。

伏立康唑注射液致严重低血糖反应1例

患者,男,71岁,体重50 kg,于2011年8月29日确诊为慢性阻塞性肺病急性加重期、慢性肺源性心脏病、肺心功能失代偿期收入我院,在院期间补充诊断直肠腺癌、深部真菌病、糖尿病。入院后给予头孢美唑抗感染、氨茶碱解痉平喘、氨溴索止咳化痰、环磷腺苷葡胺等对症支持治疗,同时作痰培养,

卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

慢性心力衰竭是心脏病变最终导致心功能失代偿的临床综合征，有报道认为其存活率与癌症相当。现代药物治疗主要通过影响心室重塑而增加左室射血分数（LVEF）改善临床症状、降低病死率。本文将卡托普利、美托洛尔（倍他乐克）联合应用治疗慢性心力衰竭，现将治疗效果报告如下：

慢性心力衰竭的药物治疗进展

慢性心力衰竭是一种以神经内分泌激素过度激活和心室重构为基本特征的临床综合征[1],已经成为当代最具挑战的心血管流行疾病,是各种病因心脏病终末阶段的主要临床表现。既往的基础研究已经证实,肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)和交感神经激活在心力衰竭发展中起重要作用:高血压等危险因素造成初始的心肌损伤;RAAS和交感神经系统过度兴奋,导致神经内分泌和细胞因子激活,进而促进重构,加重心肌损伤和心功能恶化,两者间恶性循环,长期影响心肌功能,使心功能失代偿,导致心力衰竭发生。因此,阻断神经内分泌(主要为RAAS和交感神经)过度激活是防治心力衰竭的关键。

芪苈强心胶囊治疗慢性收缩性心力衰竭的临床研究

慢性收缩性心力衰竭是各种心脏病终末期心功能失代偿的一组临床综合征,病死率和致残率高,严重影响患者的生活质量和预后。芪苈强心胶囊针对病机阳气虚乏、络瘀水停证,治疗冠心病或高血压引起的轻、中度慢性心力衰竭,取得了满意疗效。现将2003年4月～2004年2月以中国中医科学院广安门医院为牵头单位的5家医院对该药进行的随机、双盲、阳性药对照、多中心临床研究结果报告如下。