HPLC法测定心可宁胶囊中丹参素的含量

目的建立心可宁胶囊中丹参素的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为HypersilODS2柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(12∶88),检测波长为280nm,流速为1mL/min。结果丹参素在0.256～1.278μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为102.73%,RSD=1.34%。结论该方法简便、重复性好,可作为心可宁胶囊的质量控制方法。

心可宁胶囊质量标准研究

目的建立心可宁胶囊的质量标准,以提高其质量标准。方法采用薄层色谱法对方中主要药味丹参、牛黄、蟾酥、红花、三七、人参须进行定性鉴别研究,采用高效液相色谱法测定方中丹参酚酸B含量。结果薄层色谱图谱清晰,专属性强,重现性好;HPLC法测定丹酚酸B含量在0.144μg^1.44μg范围内线性关系良好[0](r=0.9997,n=6),平均回收率为101.2%(RSD=2.1%,n=6)。结论该方法快速简便,专属性强,重现性好,能有效地控制药品质量。为完善心可宁胶囊的质量标准提供了依据。

高效液相色谱法测定心可宁胶囊中华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的含量

用HPLC法测定心可宁胶囊中华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的含量。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;0.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈(50∶50)(用磷酸调pH值3.2)为流动相分离效果最佳。平均回收率华蟾酥毒基为99.29%,RSD为1.47%;脂蟾毒配基为99.13%,RSD为1.65%(n=5)。本法简单、灵敏、重复性好。

HPLC法测定心可宁胶囊中丹参素的含量

建立心可宁胶囊中丹参素的含量测定方法。采用HPLC法,色谱柱：Dirmonsil C18;流动相：甲醇-水-二甲基甲酰胺-冰醋酸（2∶95∶2∶1）;检测波长：280nm。丹参素钠线性范围为5.94μg.mL^-1~118.80μg.mL^-1,r=0.9999。平均回收率为96.9%,RSD为1.8%（n=6）。方法可靠,简单可行,为控制心可宁胶囊的内在质量提供了科学依据。

心可宁胶囊质量控制方法研究

目的 研究建立比色法测定心可宁胶囊中水溶性酚酸总量的方法,用以控制该制剂的内在质量.方法 于1.0mol/L冰醋酸溶剂中,利用心可宁胶囊中的水溶性酚酸类成分与铁氰化钾-三氯化铁的显色反应,采用比色法测定心可宁胶囊中水溶性酚酸（以原儿茶醛计）的总量.结果 原儿茶醛在0.5892～1.7676μg/ml范围内呈现良好的线性关系,回归方程为：A=0.6343C＋0.008879（r=0.9991）,加样平均回收率为98.6%,RSD为1.58%.结论 该法结果准确,简便快速,重现性好,可用于心可宁胶囊的质量控制.

心可宁胶囊薄层色谱质量鉴别改进

目的改进心可宁胶囊薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱进行鉴别分析。结果增加了丹酚酸B、华蟾酥毒基和冰片药材等的鉴别,薄层色谱图谱清晰,专属性强,重现性好。结论方法快速简便,稳定性和专属性好,为完善心可宁胶囊的质量标准提供了依据。

HPLC测定心可宁胶囊中丹酚酸B的含量

目的:建立测定心可宁胶囊中丹酚酸B的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱:kromasil^(TM)C_(18)(150nm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-甲酸-水(10:30:1:59),流速:1.0ml·min^(-1),检测波长:286nm,柱温:30℃。结果:丹酚酸B在0.54～4.02μg线性关系良好,平均回收率为99.7%,RSD为0.12%(n=5)。结论:方法简便、准确、重复性好,可作为心可宁胶囊中丹酚酸B的含量测定。

HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg_1的含量

目的:建立用HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg1的含量的方法。方法:以Hypersil-ODS柱(4.6mm×200 mm,5μm)为色谱柱;乙腈-水(30∶70)为流动相,流速:1.0 ml/min;检测波长:203 nm。结果:人参皂苷Rg1在10.0μg/ml^100.0μg/ml范围内线性关系良好,其线性方程为Y=25440X-5130.6(n=6r=0.9996),平均加样回收率为99.4%,RSD=0.64%(n=6)。结论:HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg1的含量线性关系良好、精密度较好、准确度高、稳定性好,可用于该胶囊的质量控制。

HPLC法测定心可宁胶囊中丹酚酸B的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定心可宁胶囊中丹酚酸B含量的方法。方法:采用C18柱,流动相为甲醇—乙腈—甲酸—水(30∶10∶1∶59),流速为0.8mL/min,检测波长为286nm。结果:丹酚酸B线性范围0.11～1.10μg,相关系数r=0.9997,平均加样回收率为99.90%,相对标准偏差RSD为0.76%(n=6)。结论:本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。

RP-HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg_1、Rb_1的含量

目的:建立RP-HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1含量的方法。方法:采用Shimadzu VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(采用梯度洗脱的方式:0～40 min,19%乙腈;40～90 min,19%～45%乙腈),检测波长为203 nm。结果:人参皂苷Rg1、Rb1的线性范围分别为0.04～0.12、0.08～0.24 mg/ml;平均加样回收率分别为99.87%、99.71%。结论:本法简便、准确、分离效果好,适合于心可宁胶囊人参皂苷Rg1、Rb1的含量测定。

HPLC法同时测定心可宁胶囊中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的含量

目的:建立HPLC法同时测定心可宁胶囊中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的含量,以更好地控制丹参的质量。方法:采用Alltech C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸梯度洗脱,流量1.0 mL.min-1,检测波长280 nm。结果:丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的线性范围分别为0.190 6～1.906 2μg(r=0.999 8)、0.021 3～0.213 1μg(r=1)、0.172 7～1.727 7μg(r=1);平均回收率(n=6)分别为97.6%(RSD=1.5%)、102.2%(RSD=1.2%)、99.5%(RSD=1.6%)。结论:本方法简便、灵敏、准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。

RP-HPLC法测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量

目的:建立RP-HPLC法测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量,提高质量标准。方法:C18柱(岛津,6.0×150mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(18∶82)为流动相,检测波长279nm。结果:测得线性范围0.052μg-2.086μg,(r=0.9999),平均回收率100.5%,RSD为1.16%(n=9)。结论:本法简便,准确,重现性好。

高效液相色谱法测定心可宁胶囊中原儿茶醛含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法以测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调节pH值至3.0)-甲醇(80∶20)为流动相,流速1mL/min,检测波长280nm。结果心可宁胶囊中原儿茶醛线性范围为0.051～0.459μg(r=0.99985),平均回收率为98.27%,RSD为0.85%。结论HPLC法简单,操作方便,重现性好,阴性无干扰,能有效地控制药品质量。

高效液相色谱法测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量

目的建立心可宁胶囊中丹参的有效成分原儿茶醛(C7H8O3)的含量测定方法,为制剂提供有效的质量控制手段。方法采用DiamonsilTMC18色谱柱(4.6×250mm,5um);流动相:甲醇—1%冰醋酸(10︰90);检测波长:279nm。结果原儿茶醛在进样量为30.88～370.56ng范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.53%,RSD为0.91%。结论本含量测定方法准确,稳定,专属性强,重现性好,可用于心可宁胶囊的质量控制。

高效液相色谱法测定心可宁胶囊中丹参酮ⅡA含量

心可宁胶囊由丹参、三七、冰片等八味药材加工而成，收载于中华人民共和国卫生部药品标准中成方制剂第九册。功能活血散瘀，开窍止痛。用于冠心病、心绞痛、胸痛、心悸、眩晕。部颁标准以性状、鉴别和胶囊剂通则有关规定检定其质量，没有定量测定方法。按中医组方理论，丹参在心可宁胶囊中为君药，具有改善心肌缺血。

HPLC法测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量

目的建立用高效液相色谱法测定心可宁胶囊中原儿茶醛含量的方法。方法采用C18柱,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸(10∶90),流速为1.0mL.min-1,检测波长为280nm。结果原儿茶醛线性范围0.028μg^0.84μg,相关系数r=0.9995,平均加样回收率为98.82%,相对标准偏差RSD为1.03%(n=6)。结论本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。

高效液相色谱法测定心可宁胶囊中华蟾毒配基的含量

目的:建立高效液相色谱法测定心可宁胶囊中华蟾毒配基的方法。方法:采用Zorbax ODS(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇:水(75:25)为流动相,流速:0.5ml·min^1紫外检测器波长:296nm,用索氏提取器提取心可宁胶囊中的华蟾毒配基。结果:华蟾毒配基的浓度在(0.02725～0.13625)μg·ml^(-1)(r=0.9994,n=5)范围内线性关系良好,平均回收率为99.07%。结论:本方法操作简便、精密度好、回收率高、稳定可靠、适用于心可宁胶囊的质量控制。