心可舒丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床研究

分析心可舒丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法 选择我院2022年1月至2022年12月冠心病心绞痛患者共40例,随机分为两组比对,对照组以曲美他嗪治疗,观察组曲美他嗪加心可舒丸。比较两组心绞痛缓解时间、治疗前后患者心功能、生活质量、血液流变学指标、总有效率、不良反应。结果 观察组心绞痛缓解时间短于对照组,治疗后患者心功能、生活质量、血液流变学指标低于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。两组不良反应无明显差异,P>0.05。结论 曲美他嗪联合心可舒丸对于冠心病心绞痛的治疗效果确切。

一标多评法同步测定心可舒丸中丹参素、原儿茶醛及葛根素含量

目的:通过建立原儿茶醛与丹参素、葛根素问的紫外相对校正因子(RCF),实现利用一个对照品同步计算测定心可舒丸多成分的定量分析。方法:以心可舒丸中的原儿茶醛为指标,建立该成分与丹参素、葛根素间的RcF,测定原儿茶醛的含量,利用RCF计算丹参素、葛根素的含量,同时采用外标法测定3种成分的绝对含量;采用夹角余弦值评价一标多评法与外标法的准确性和科学性。结果:建立了心可舒丸的一标多评含量控制方法。结果与外标法测定结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论:一标多评法既能同时测定心可舒丸中多种成分的含量,又能节约对照品的使用,降低实验成本,已成为适合中药特点的多指标质量评价新模式被广泛应用。

探讨心可舒丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效

目的:探讨心可舒丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:40例对象均为2019年9月至2020年9月收治的冠心病心绞痛患者,以就诊顺序分成对照组与观察组各20例,两组患者均使用曲美他嗪治疗,研究组添加心可舒丸进行联合治疗,对比两组临床疗效。结果:治疗后对照组与观察组临床治疗总有效率分别为70.00%与95.00%,药物不良反应发生率分别为20.00%与5.00%,LVEDD指标为(57.22±6.14)mm与(51.07±5.78)mm,LVESD指标为(38.25±5.69)mm与(31.58±4.71)mm,LVEF指标为(52.55±6.88)%与(58.47±7.21)%,组间对比差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:心可舒丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛,其临床疗效显著,可降低治疗过程中药物不良反应,并提升患者的心功能,有利于患者预后质量的提升。

心可舒丸辅治冠心病合并心律失常疗效观察

目的:观察心可舒丸辅治冠心病合并心律失常的临床疗效。方法:68例随机分为对照组31例及观察组37例,两组均予以强心、利尿剂等对症治疗并用美托洛尔,观察组加用心可舒丸。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗后BNP水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:心可舒丸辅治冠心病合并心律失常疗效较好,不良反应少。

心可舒丸联合贝尼地平治疗变异型心绞痛的临床研究

目的探讨心可舒丸联合贝尼地平治疗变异型心绞痛的临床疗效。方法选择2020年11月—2023年11月青岛市第八人民医院收治的80例变异型心绞痛患者为研究对象,抽签法随机分为对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组口服盐酸贝尼地平片,1次/d。在对照组的基础上,治疗组口服心可舒丸,4粒/次,3次/d。两组患者连续治疗6周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状评分,心绞痛发作持续时间和发作次数,血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)水平。结果与对照组相比,治疗组总有效率明显升高(95.00%vs 80.00%,P<0.05)。治疗后,两组患者胸闷、胸痛及心悸评分明显降低(P<0.05),且治疗组评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作持续时间和发作次数均明显下降(P<0.05),且与对照组相比,治疗组降低更明显(P<0.05)。治疗后,两组患者血清CRP、IL-6、sICAM-1、ET-1和cTnI水平明显降低,而NO水平明显升高(P<0.05),且与对照组相比,治疗组血清学水平改善更明显(P<0.05)。结论心可舒丸联合贝尼地平治疗变异型心绞痛的临床疗效较好,有助于改善临床症状,减轻心绞痛,改善血清炎性因子和ET-1、NO、cTnI水平,且具有较好的安全性。

HPLC法同时测定心可舒丸中丹参素、原儿茶醛及葛根素

目的建立HPLC法同时测定心可舒丸中丹参素、原儿茶醛及葛根素的方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为Agilent Exlipce XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.3%磷酸溶液(12︰88)为流动相,体积流量1 mL/min,柱温35℃,检测波长269 nm。结果丹参素在0.013～0.254μg(r=0.999 4),原儿茶醛在0.021～0.414μg(r=0.999 8),葛根素在0.100～2.000μg(r=0.999 9)与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.18%、97.39%、98.06%(n=6),RSD分别为0.9%、1.1%、1.4%(n=6)。结论本方法分析时间短且重复性和稳定性较好,可降低工作量,减少检验成本,为更好地控制心可舒丸的质量提供依据。

心可舒丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨心可舒丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2017年6月—2019年6月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的冠心病心绞痛患者128例,随机分为对照组(64例)和治疗组(64例)。对照组口服盐酸曲美他嗪片,20 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服心可舒丸,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗1个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者内皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)水平,及心绞痛发作持续时间和次数。结果治疗后,对照组临床有效率和心电图有效率分别为81.25%和75.00%,分别显著低于治疗组的93.75%和92.19%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组ET-1明显下降(P<0.05),而NO明显升高(P<0.05),且治疗组ET-1和NO水平明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数明显减少(P<0.05),发作持续时间明显缩短(P<0.05),且治疗组心绞痛发作持续时间和次数小于对照组(P<0.05)。结论心可舒丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛,可有效改善患者心绞痛症状,疗效确切,具有一定的临床推广应用价值。

心可舒丸中三七的薄层色谱鉴别和6种物质的含量测定

目的完善心可舒丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别三七,采用HPLC法测定丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B、葛根素、木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。结果三七的薄层鉴别斑点清晰,分离度好;丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B、葛根素、木香烃内酯和去氢木香内酯的线性关系良好,平均加样回收率分别为99.0%、100.1%、97.9%、100.8%、100.7%、100.7%(n=9)。结论所用方法专属性强、准确度高、重复性好,可用于心可舒丸的质量控制。

心可舒丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床研究

研究分析心可舒丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法 选取我院一年间(2021年6月至2022年6月)患者(98例),随机分为两组(49例/组)。分别以心可舒丸、联合曲美他嗪治疗,比较效果。结果 与对照组相比,观察组发作次数、持续时间、ST段下移偏低,疗效显著偏高,P<0.05。结论 针对冠心病心绞痛患者,采取心可舒丸、曲美他嗪联合用药的效果更优,患者的心功能及心绞痛各指标有明显的改善,且患者治疗后疗效得到提升,治疗优势突出,可在临床大量推广。

中西医结合治疗急性缺血性脑血管病60例临床观察

目的:探讨急性缺血性脑血管病采取中西医结合治疗的临床疗效。方法:选取罗定市红十字会医院2015年1月至2018年1月收治的120例急性缺血性脑血管病患者,将入选者随机分为对照组(n=60,予以常规治疗+马来酸桂哌齐特注射液治疗)与观察组(n=60,采取中西医结合治疗),观察比较两组疗效及相关临床指标。结果:相较于对照组,观察组患者的临床有效率显著要高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组日常生活能力指数(ADL)评分与神经功能缺损评分、超敏C反应蛋白(hs–CRP)水平均显著改善,且与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对急性缺血性脑血管病患者采取中西医结合治疗的疗效显著,且安全可靠。