滋肾养心安神方治疗心肾不交型失眠的疗效及对过度觉醒状态的影响

目的 观察滋肾养心安神方治疗心肾不交型失眠的疗效及对过度觉醒状态的影响。方法 选择2023年4—11月上海市第五人民医院中医科诊治的心肾不交型失眠患者94例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组47例。对照组给予艾司唑仑片口服4周;治疗组于第1~2周给予艾司唑仑片联合滋肾养心安神方治疗,第3~4周仅给予滋肾养心安神方治疗。观察比较2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、中医证候评分、过度觉醒量表(HAS)评分、生活质量量表(SF-36)评分,统计2组治疗4周后失眠疗效、中医证候疗效。结果 2组治疗后PSQI各项评分及总分、HAS评分均较治疗前明显降低(P均<0.05),且治疗组各项评分均明显低于对照组(P均<0.05)。2组治疗后中医证候中不寐、出汗、心悸、五心烦热、头晕、健忘评分及总评分和治疗组治疗后腰酸、咽干少津、月经不调/梦遗阳痿评分均较治疗前明显降低(P均<0.05),且治疗组不寐、出汗、心悸、五心烦热、头晕、腰酸、健忘、咽干少津评分及总评分均明显低于对照组(P均<0.05)。2组治疗后SF-36总分及各项评分均较治疗前明显升高(P均<0.05),且治疗组治疗后SF-36总分及一般健康状况、健康变化、生理功能、生理职能、情感职能、社会功能、精力、精神健康评分均明显高于对照组(P均<0.05)。治疗组失眠总有效率为89.36%(42/47),中医证候总有效率为97.87%(46/47),对照组分别为72.34%(34/47)和8.51%(4/47),治疗组失眠和中医证候总有效率均明显高于对照组(P均<0.05)。结论 滋肾养心安神方治疗心肾不交型失眠疗效显著,可明显改善患者睡眠质量和过度觉醒状态,减轻中医症状,提高生活质量。

滋肾宁心安神汤配合重复经颅磁刺激治疗脑卒中后失眠临床研究

目的:观察滋肾宁心安神汤配合重复经颅磁刺激治疗脑卒中后失眠心肾不交证的临床疗效。方法:选取90例脑卒中后失眠心肾不交证患者,按随机数字表法分为对照组和试验组各45例。对照组剔除4例,纳入41例,予以重复经颅磁刺激治疗。试验组剔除3例,纳入42例,予以滋肾宁心安神汤配合重复经颅磁刺激治疗。2组均治疗4周。比较2组临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、中医证候积分、睡眠柏林问卷(BQ)评分、血清褪黑素水平。结果:治疗4周后,试验组总有效率95.24%,高于对照组78.05%(P<0.05)。2组PSQI评分、中医证候积分、BQ评分均较治疗前降低(P<0.05),试验组PSQI评分、中医证候积分、BQ评分均低于对照组(P<0.05)。2组血清褪黑素水平均较治疗前升高(P<0.05),试验组血清褪黑素水平高于对照组(P<0.05)。结论:滋肾宁心安神汤配合重复经颅磁刺激治疗脑卒中后失眠心肾不交证可增强疗效,改善睡眠质量及睡眠呼吸紊乱,缓解临床症状,调节褪黑素水平。

清心安寐汤治疗痰火扰心型失眠临床观察

目的观察清心安寐汤治疗痰火扰心型失眠临床观察临床效果。方法选取2020年3月—2021年3月就诊于枣庄市峄城区中医院门诊及内科住院的痰火扰心型失眠患者60例,按照随机数字表法分为试验组(清心安寐汤治疗)和对照组(艾司唑仑片治疗),各30例。观察2组患者治疗前后中医症状效果及匹兹堡睡眠质量指数评分的变化。结果经治疗,观察组的治疗总有效率为90.0%(27/30),明显高于对照组的60.0%(18/30)(P<0.05);观察组匹兹堡睡眠质量指数评分低于对照组(P<0.05)。结论清心安寐汤能够使痰火扰心型失眠患者的大多数临床症状得到明显改善,大大提高了患者的生活质量,疗效满意,是临床值得推广的治疗痰火扰心型失眠有效、安全的方剂。

调心安神针法对缺血再灌注心律失常大鼠心肌组织微小RNA的影响

目的观察调心安神针法对缺血再灌注心律失常(RA)大鼠心肌组织微小RNA(miRNA1、miRNA133a)表达的影响以了解调心安神针法治疗缺血再灌注心律失常的作用机制。方法40只大鼠随机分为假手术组、模型组、针刺组及胺碘酮组,针刺组施以调心安神针刺法预处理7 d(取穴:灵台、神道、双侧内关、百会)。采用结扎/松解左冠状动脉前降支的方法制作RA模型大鼠。造模完毕后,酶联免疫法检测血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)含量,苏木精-伊红染色观察心肌组织,RT-PCR法检测缺血区中央部位心内膜心肌miRNA1、miRNA133a的表达水平。结果针刺组、胺碘酮组CK-MB和LDH的含量较模型组明显降低(P<0.01)。针刺组、胺碘酮组miRNA1表达均较模型组明显降低(P<0.01),且胺碘酮组低于针刺组(P<0.01);针刺组和胺碘酮组miRNA133a表达均较模型组明显增加(P<0.05),针刺组与胺磺酮组差异无统计学意义(P>0.05)。结论调心安神针法预处理和注射胺碘酮均能改善心肌损伤,减少心律失常的发生,其机制可能与通过下调缺血再灌注心律失常大鼠心肌组织miRNA1表达,上调miRNA133a的表达有关。

HPLC法同时测定冠心安口服液中蒙花苷、延胡索乙素和2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立能同时测定冠心安口服液中蒙花苷、延胡索乙素和2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的HPLC分析方法。方法Capcell Pak UG C_(18)色谱柱分离;蒙花苷、延胡索乙素和2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷检测波长分别设定为334、281、320 nm;柱温为室温;进样体积为10μL;以乙腈为流动相A,1 mL·L^(−1)磷酸溶液(三乙胺调节pH至6.0)为流动相B,梯度洗脱。结果蒙花苷、延胡索乙素和2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的质量浓度分别在0.0245~2.4500、0.0457~4.5700、0.0474~4.7400μg·mL^(−1)范围内线性良好;平均回收率分别为100.8%、99.9%、101.4%;精密度和重复性RSD值(n=6)均在5.0%以内;供试品溶液在24 h内稳定。结论此方法具有前处理简单、分析时间短和检测结果准确等优点,适用于冠心安口服液制剂的质量控制。

心安方对心脏神经症患者治疗的疗效研究

观察心安方在心脏神经症治疗上的临床疗效。方法 将心脏神经症患者随机分为治疗组与对照组。对照组予口服稳心颗粒治疗,治疗组予心安方治疗。结果 总有效率治疗组优于对照组。HAMA评分治疗组优于对照组。结论 对心脏神经症患者给予心安方治疗,能改善患者相关中医临床症状,改善心理健康状况,缓解焦虑及抑郁状态,提高患者生活质量。

养心安神汤联合耳穴压豆干预大鼠脑卒中后失眠的研究

目的探讨养心安神汤联合耳穴压豆干预大鼠脑卒中后失眠的作用机制及疗效。方法构建大鼠脑卒中后失眠模型,造模成功后随机分成假手术组、模型组、西药组及实验组,连续干预14d。在治疗前、治疗后第7d与第14d行水迷宫实验记录大鼠逃避潜伏期、高架十字迷宫实验记录大鼠进入中央区次数。治疗14 d后处理大鼠,ELISA法检测各组大鼠血清及海马组织中脑源性神经营养因子(BDNF)、褪黑素(MT)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)的表达情况。Western blot方法检测各组大鼠NE转运蛋白和MT受体蛋白相对表达水平。结果实验组大鼠进入中央区次数、血清中BDNF、5-HT的表达水平、海马组织中BDNF、MT、5-HT、NE、多巴胺转运体(SLC6A3)、褪黑素受体蛋白1B(MTR1B)表达水平均高于模型组(P<0.05)。结论养心安神汤联合耳穴压豆对大鼠脑卒中后失眠的症状具有一定的改善作用,其作用机制可能是通过升高机体内5-HT、BDNF及加强SLC6A3、MTR1B蛋白表达来实现的。

调心安神针刺法联合认知行为疗法对慢性失眠症患者的影响

目的探讨调心安神针刺法联合认知行为疗法对慢性失眠症(CID)患者的影响。方法前瞻性选取陕西中医药大学附属医院2021年9月至2023年8月收治的CID患者102例,按照随机抽签法分为对照组、观察组,各51例。对照组男29例、女22例,年龄(40.26±8.54)岁;观察组男27例、女24例,年龄(42.73±8.15)岁。对照组给予认知行为疗法,观察组给予调心安神针刺法联合认知行为疗法,两组均每周干预1次,持续4周。统计对比两组治疗效果,治疗前与治疗4周失眠严重指数量表(ISI)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分及血清神经递质水平。组间比较采用独立样本t检验、χ^(2)检验。结果观察组治疗总有效率为96.08%(49/51),高于对照组的84.31%(43/51),差异有统计学意义(χ^(2)=3.991,P=0.046)。治疗4周,观察组ISI、PSQI评分分别为(9.53±2.74)分、(6.17±2.45)分,均低于对照组[(11.23±2.58)分、(10.32±2.62)分],差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组γ-氨基丁酸、谷氨酸水平分别为(10.42±1.32)ng/L、(17.42±0.92)μmol/L,均高于对照组[(8.61±0.95)ng/L、(15.62±1.24)μmol/L],差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组SAS、SDS评分分别为(31.42±5.52)分、(36.15±6.43)分,均低于对照组(39.63±5.47)分、(41.62±5.79)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论调心安神针刺法联合认知行为疗法治疗CID患者效果确切,能减轻失眠程度,改善睡眠质量,提高血清神经递质水平,缓解不良情绪。

针灸配合养心安神汤治疗心脾两虚型失眠的临床效果

探究心脾两虚型失眠采取针灸配合养心安神汤的治疗效果。方法 选取我院收治的心脾两虚型失眠患者60例,时间在2023年1月—12月。按照随机分组方式,对照组30例(艾司唑仑片)、观察组30例(针灸配合养心安神汤),比较两组应用效果。结果 观察组入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍较低(P<0.05),观察组多梦、易醒、心悸、食少较低(P<0.05),观察组不良反应较低(P<0.05),观察组躯体功能、心理功能、生理功能、情感功能较高(P<0.05),观察组满意度较高(P<0.05)。结论 针灸+养心安神汤治疗效果较好,能够有效改善患者失眠症状,促进患者疾病改善。

黄冈:感受心安之旅

大美黄冈,此心安处,魏巍大别,将军故里,东坡赤壁,黄梅故乡,在黄冈,遇见自然与人文之美,感受心安之旅。2023年,黄冈市文化和旅游局以习近平新时代中国特色社会主义思想为引领,加快对内整合、对外开放,推进文旅名城建设,推动文化和旅游业呈现稳中向好、提质增效的发展态势。

益气养心安神汤联合帕罗西汀对抑郁症失眠气郁痰阻证患者HAMD、CGI评分的影响

目的探讨益气养心安神汤联合帕罗西汀对抑郁症失眠气郁痰阻证患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床总体印象量表(CGI)评分的影响。方法110例抑郁症失眠气郁痰阻证患者随机分为研究组和对照组,每组55例,分别给予益气养心安神汤联合帕罗西汀和单一帕罗西汀治疗,均治疗2个月。治疗结束比较其疗效及治疗前后中医证候积分,采用匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)、失眠严重程度指数(ISI)评价其睡眠质量,同时应用HAMD、CGI量表分析其情绪、症状改善情况,并记录不良反应。结果研究组临床总有效率(92.73%)显著高于对照组(76.36%)(P<0.05);两组治疗后中医证候积分(情绪低落、急躁易怒、失眠多梦、胸闷气短、神疲)比同组治疗前均明显降低,且研究组低于对照组(P<0.05);研究组治疗后PSQI评分(7.93±1.89)分、ISI评分(9.42±1.51)分、HAMD评分(10.57±1.90)分、CGI评分(2.43±0.28)分均显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气养心安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症失眠气郁痰阻证,能有效改善患者抑郁症状,提高其睡眠质量,降低HAMD、CGI评分。

宁心安神方联合西医常规治疗心力衰竭伴利尿剂抵抗临床研究

目的:观察宁心安神方联合西医常规治疗心力衰竭伴利尿剂抵抗的临床疗效。方法:选择86例心力衰竭伴利尿剂抵抗患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组各43例。对照组给予盐酸多巴胺注射液、托拉塞米等西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予宁心安神方治疗。2组均治疗2周。比较2组临床疗效、心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESD)和左室射血分数(LVEF)]、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)]水平变化。结果:治疗组总有效率为95.35%,高于对照组83.72%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组LVEDd、LVESD、LVEF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组LVEF水平均较治疗前上升(P<0.05),LVEDd、LVESD水平均较治疗前降低(P<0.05);且治疗组上述3项指标改善较对照组更显著(P<0.05)。治疗前,2组血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.5);治疗后,2组IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗组上述各项指标均低于对照组(P<0.05)。结论:宁心安神方联合西医常规治疗心力衰竭伴利尿剂抵抗,可抑制患者机体炎症反应,有效改善心功能,提高临床疗效。

健脾养心安神方联合认知行为疗法治疗老年失眠症的临床疗效及对血清5-羟色胺、食欲素A水平的影响

【目的】观察健脾养心安神方联合认知行为疗法治疗老年失眠症心脾两虚型患者的临床疗效以及对血清5-羟色胺(5-HT)、食欲素A(Orexin A)水平的影响。【方法】将120例老年慢性失眠症心脾两虚型患者随机分为西药组和联合组,每组各60例。西药组给予右佐匹克隆片口服治疗,联合组给予健脾养心安神方中药颗粒口服联合认知行为疗法治疗,疗程均为8周。观察2组患者治疗前及治疗4周、8周后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、血清5-HT、Orexin A水平及多导睡眠图(PSG)监测指标的变化情况,并评价2组患者的临床疗效和安全性。【结果】(1)脱落情况:治疗过程中,西药组和联合组各脱落1例,实际入组各59例。(2)疗效方面:治疗8周后,联合组的愈显率和总有效率分别为71.19%(42/59)和93.22%(55/59),西药组分别为38.98%(23/59)和72.88%(43/59),组间比较,联合组的愈显率、总有效率和总体疗效均明显优于西药组(P<0.05)。(3)PSQI评分方面:治疗4周和8周后,2组患者的PSQI各因子评分和总分均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗8周后又均较治疗4周后明显降低(P<0.05);组间比较,联合组在治疗4周后对PSQI的睡眠质量、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍评分和总分以及治疗8周后对各因子评分和总分的下降幅度均明显优于西药组(P<0.05)。(4)HAMA评分方面:治疗4周和8周后,2组患者的HAMA评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗8周后又较治疗4周后明显降低(P<0.01);组间比较,联合组患者在治疗4周和8周后对HAMA评分的降低幅度均明显优于西药组(P<0.05)。(5)实验室指标方面:治疗4周和8周后,2组患者血清5-HT水平均较治疗前明显升高(P<0.05),血清Orexin A水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗8周后,2组患者血清5-HT水平又较治疗4周后明显升高(P<0.01),血清Orexin A水平又较治疗4周后明显降低(P<0.01);组间比较,联合组在治疗4周和8周后对血清5-HT水平的升高幅度及对血清Orexin A水平的降低幅度均明显优于西药组(P<0.05)。(6)PSG检测方面:治疗4周和8周后,2组患者的睡眠潜伏期时间均较治疗前明显缩短(P<0.05),睡眠维持时间均较治疗前明显延长(P<0.05),且治疗8周后,联合组的睡眠潜伏期时间又较治疗4周后缩短(P<0.01),2组的睡眠维持时间又较治疗4周后延长(P<0.01);组间比较,联合组在治疗4周和8周后对睡眠潜伏期时间的改善幅度以及治疗8周后对睡眠维持时间的改善幅度均明显优于西药组(P<0.05)。(7)安全性方面:治疗期间,2组患者的血常规、肝肾功能等安全性指标均未见明显异常;联合组的不良反应发生率为8.47%(5/59),明显低于西药组的23.73%(14/59),差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】健脾养心安神方联合认知行为疗法治疗老年失眠症疗效显著,可有效改善老年人睡眠质量,且安全可靠,其作用机制可能与调节中枢神经递质,能够提高血清5-HT水平,降低血清Orexin A水平有关。

稳心安神颗粒HPLC指纹图谱的建立及6种成分测定

目的:建立稳心安神颗粒的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并同时测定2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、盐酸小檗碱、丹酚酸B、槲皮素、五味子醇甲、丹参酮ⅡA的含量。方法:采用高效液相色谱法,Alphasil VC-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为0.9 mL·min^(-1),检测波长为280 nm,进样量为10μL,柱温为25℃;建立指纹图谱,采用国家药典委员会“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版)”对10批稳心安神颗粒进行相似度评价,对2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、盐酸小檗碱、丹酚酸B、槲皮素、五味子醇甲、丹参酮ⅡA色谱峰进行指认,同时测定6种成分的含量。结果:10批稳心安神颗粒中标定25个共有峰,相似度均在0.950以上。6个成分分别在0.0210~0.2100、0.4168~4.1680、0.4044~4.0440、0.0102~0.1020、0.0426~0.4260、0.0448~0.4480μg进样量范围内线性关系良好,平均回收率为98.61%~100.69%,RSD为0.75%~1.26%。结论:该方法重复性好,可操作性强,可用于控制稳心安神颗粒的质量。

健脾养心安神汤治疗精神分裂症心脾两虚证患者51例

精神分裂症是一组病因未明确的慢性精神障碍疾病,涉及情感和行为、感知觉、思维等多方面障碍以及精神活动的不协调。病程迁延,反复发作,不断加重或恶化,最终出现精神残疾,社会功能严重下降,是目前全球经济负担最重的疾病之一,严重威胁人类健康。其病因、发病机制至今未明,现代医学对本病的治疗存在明显的局限性。目前第2代抗精神病药物的临床应用可提高精神分裂症的治疗效果,然而30%~60%患者的治疗效果仍不尽人意[1]。临床中,常以多种抗精神病药物联合治疗。

活血宁心安神方联合穴位贴敷治疗冠心病稳定型心绞痛合并失眠临床研究

目的:观察活血宁心安神方联合穴位贴敷治疗冠心病稳定型心绞痛(SAP)合并失眠的临床疗效。方法:将96例SAP合并失眠患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各48例。2组均予SAP西医常规治疗措施,对照组加用艾司唑仑口服,观察组在对照组基础上给予活血宁心安神方联合穴位贴敷治疗。治疗4周后,比较2组心绞痛疗效、失眠疗效、心绞痛发作情况,以及治疗前后中医证候积分以及匹茨堡睡眠指数(PSQI)评分。结果:观察组心绞痛总有效率为86.58%,对照组为72.92%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组失眠总有效率为95.83%,对照组为81.25%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组心绞痛发作次数、心绞痛持续时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组心绞痛发作次数、心绞痛持续时间均较治疗前减少(P<0.05),且观察组2项指标均少于对照组(P<0.05)。治疗前,2组中医证候积分、PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组中医证候积分、PSQI评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组2项评分均低于对照组(P<0.05)。结论:活血宁心安神方联合穴位贴敷辅助治疗SAP合并失眠症,可有效缓解患者心绞痛和失眠症状,改善中医证候积分,提高临床治疗效果。

从紫砂艺术组合“吾心安处”之中探寻中国文人的心灵归宿

紫砂艺术组合“吾心安处”所体现的不仅仅是空间的凝固,更多的是一种对于人生的反省和哲学的思考。在宋代大文豪苏东坡提出这样的一个命题之后,许多的艺术形式都曾经试图去描绘和诠释。而紫砂这样一种诞生于江南这方水土、又蕴藏着丰富的文化底蕴和人文荟萃的传奇故事,会带给人们更多的惊喜。从整体上来看这组艺术作品《吾心安处》,作者围绕着坡公的诗词画意和紫砂这种材质良好的可塑性,随性而为却又匠心独运,糅合了江南文化之中重要的建筑风格,体现出作者精湛的方器制作功力以及对于紫砂艺术整体气质的把握,突显出中国文人独特的精气神韵以及对于后人所产生的深刻影响。这样的作品组合已经脱离了紫砂实用的功能,升华成为一种艺术的品鉴,陈列起来欣赏,融合于周围江南园林和苏作家具的艺术风格之中,在不显山不露水的状态之下,突显出主人良好的艺术品味。

益气养心安神汤联合右佐匹克隆片对失眠症患者中医症状积分及睡眠质量的影响

目的探讨益气养心安神汤联合右佐匹克隆片对失眠症患者中医症状积分及睡眠质量的影响。方法选取2022年1—12月于本院治疗的94例失眠症患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,各47例。对照组接受右佐匹克隆片治疗,观察组接受益气养心安神汤联合右佐匹克隆片治疗,比较两组的中医症状积分、睡眠质量、血清神经递质水平。结果治疗两个月后,观察组心悸健忘、多梦易醒、食欲不振中医症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组睡眠效率高于对照组,睡眠潜伏期、醒觉时间短于对照组,REM睡眠时间、总睡眠时间长于对照组,PSQI、AIS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、阿森斯失眠量表(AIS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清γ-氨基丁酸(GABA)、5-羟色胺(5-HT)水平高于对照组,血清多巴胺(DA)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气养心安神汤联合右佐匹克隆片可减少失眠症患者中医症状积分,提升睡眠质量,调节神经递质。

宁心安神膏联合艾司唑仑片治疗鼻咽癌患者失眠症的疗效观察

目的探究宁心安神膏联合艾司唑仑片治疗鼻咽癌患者失眠症的疗效。方法选取本院收治的60例鼻咽癌患者,按用药差异分为对照组和实验组各30例。观察和对比两组患者治疗后对失眠症状和失眠症相关评分的改善情况。结果失眠治疗效果,实验组总有效率90%,对照组60%,差异性有统计学意义。两组在阿森斯失眠症自评量表(AIS)、失眠症严重程度指数量表(ISI)上对比,有统计学意义(t=4.324,13.444,P<0.05)。两组睡眠质量,睡眠效率,日间功能,PSQI总分对比,有统计学意义(t=2.190,5.196,2.818,3.055,P<0.05)。结论宁心安神膏联合艾司唑仑片对鼻咽癌患者失眠的改善疗效确切,改善失眠症状效果突出,能明显降低患者失眠症相关评分,可在该类患者的治疗实践中加以推广。

补心安神方联合心理沙盘治疗更年期女性失眠的疗效观察

目的探讨补心安神方联合心理沙盘治疗更年期女性失眠的临床效果。方法选取90例更年期女性失眠患者为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各45例。对照组采用常规安眠药治疗,治疗组采用补心安神方联合心理沙盘治疗,比较两组的睡眠质量、焦虑及抑郁状态。结果治疗后,两组的匹茨堡睡眠质量指数量表、汉密尔顿焦虑量表、汉密尔顿抑郁量表得分均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论补心安神方联合心理沙盘治疗更年期女性失眠效果显著,能明显提高睡眠质量,改善患者的焦虑及抑郁状态,值得临床应用及推广。