血府逐瘀汤联合宁心宝胶囊治疗非瓣膜性房颤血栓栓塞的疗效观察

目的探究血府逐瘀汤联合宁心宝胶囊治疗非瓣膜性心房颤(non-valvular atrial fibrillation,NVAF)血栓患者的治疗效果。方法选取2019年8月—2021年5月在该院接受治疗的NVAF血栓患者94例,采用随机数表法分为观察组和对照组,分别有患者49例、45例。对照组患者采用常规西药治疗,观察组患者采用血府逐瘀汤联合宁心宝胶囊治疗,对比两组治疗效果。结果观察组总有效率为89.80%(44/49),高于对照组的68.89%(31/45)(P<0.05);治疗前,两组患者的中医证候心前区疼痛、唇色、舌色、脉搏评分均差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组上述参数均降低(P<0.05),观察组治疗后评分均低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者的凝血功能指标(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、国际标准化比值(international normalized ratio,INR)均差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组上述参数均增大(P<0.05),观察组治疗后评分均高于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者的循环内皮细胞(circulating endothelial cells,CEC)、内皮素-1(endothelin-1,ET-1)水平均差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CEC、ET-1均下降,观察组治疗后上述指标低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者心功能指标的左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、心输出量(cardiac output,CO)均差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的上述参数较均高于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者血友病因子(von Willebrand Factor,vWF)、C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)、血栓素B_(2)(thromboxane B_(2),TXB_(2))差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组血清vWF、CRP、TXB2均显著低于对照组(P<0.05)。结论非瓣膜性心房颤合并血栓患者采用血府逐瘀汤联合宁心宝胶囊治疗,可有效提升临床疗效,改善患者血管内皮功能,进而促进患者心功能及血栓情况好转,且对凝血功能影响较小。

通补心宝胶囊治疗慢性充血性心力衰竭临床机制研究

[目的]通过比较通补心宝胶囊和补益强心片治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)临床疗效和对CHF患者血浆内皮素(ET)、一氧化氮(N0)及脑钠肽(BNP)的影响观察。[方法]选取120例心肾阳虚、血瘀湿阻型慢性充血性心力衰竭患者,采用随机数字表法,随机将其分为治疗组和对照组,两组均口服常规西药,治疗组加服通补心宝胶囊,对照组加服补益强心片,2个月为1个疗程。观察两组患者治疗前后中医证候、生活质量、心功能、心脏彩色多普勒超声心动图、血浆ET、NO、BNP指标检测。[结果]与对照组比较,治疗组心衰症状、生活质量及心功能明显提高(P<0.05),射血分数(EF)、心室舒缩末期内径(LVESD)均有明显改善(P<0.05),治疗组NO、ET及BNP水平明显降低(P<0.05)。[结论]通补心宝胶囊在改善慢性充血性心力衰竭症状、生活质量的同时能明显抑制CHF患者血浆ET、NO水平升高,降低BNP水平,且能明显改善和调整CHF血流动力学。

马连珍主任以通补心宝胶囊治疗慢性心力衰竭经验

慢性心力衰竭(CHF)是心血管系统的危重病症、多发病,是各种严重心脏疾病发展的终末阶段,马连珍主任深入研究古籍及结合临床经验,治疗CHF以温通心肾、活血通络、利水消肿为法,兼顾五脏,并研制出治疗CHF经验方(通补心宝胶囊),疗效显著,现将其治疗CHF经验介绍如下。

心宝胶囊抗辐射作用的研究

心宝胶囊为中药复方制剂，由葛根及茶多酚等配伍而成。作者于１９９６年就该药的抗辐射作用进行了初步研究。１实验材料药物：心宝胶囊为棕色粉末胶囊，由本室配制而成。茶多酚：贵州汉源生物制品公司生产。鲨肝醇片：江苏宜兴市制药厂，批号：９６０５２３。动物：昆明种...

心宝胶囊的药理、急毒和临床研究

心宝胶囊的药理、急毒和临床研究黑龙江省药品检验所宋淑梅，赵志玲黑龙江中医药大学周敏，黄炎寅哈尔滨医药集团公司宋绍娟ｌ实验材料心宝胶囊＊３５０ｍｇ／粒．由黑龙江省中龙制药厂提供。批号９５０５１２复方丹参片，广州市萝岗制药厂生产。批号９３０７００７。小白...

肺心宝胶囊对肺心病缓解期临床疗效的影响

[目的]研究肺心宝胶囊对肺源性心脏病缓解期临床疗效的影响。[方法]选择40例肺源性心脏病缓解期患者,随机分为两组,治疗组在西医常规治疗的基础上同时予肺心宝胶囊口服,对照组予西医常规治疗。治疗1个疗程后,观察比较两组的临床疗效和两组治疗前后临床症状和体征、免疫学、营养学等指标的变化。[结果]两组治疗后总有效率比较,治疗组优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);两组治疗后显效率比较,治疗组优于对照组,差异有高度显著性意义(P<0.01)。两组经治疗后免疫学指标均有明显改善,而治疗组与对照组比较除IgM外,其余各项指标均有显著性意义(P<0.05)。两组间营养学指标治疗后比较(P<0.01),提示治疗组营养学指标疗效优于对照组。[结论]肺心宝胶囊对提高机体免疫功能,改善营养状态有一定的疗效。可以改善肺源性心脏病缓解期患者的免疫功能,从而提高了对肺源性心脏病缓解期患者的临床疗效,提高了患者的生活质量和生存期。是治疗肺心病缓解期的有效药物。

肺心宝胶囊治疗老年慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的:观察肺心宝胶囊对老年轻、中度慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床疗效。方法:选择老年COPD病人60例,随机分为治疗组(常规治疗基础上加用肺心宝胶囊)30例,每日口服肺心宝胶囊3次,每次4粒,连续使用3个月;对照组30例进行常规治疗。观察两组病人180天内临床症状改善情况及急性加重次数。结果:治疗组病例临床症状明显改善,总有效率90%(P【0.05);急性加重次数显著减少(P【0.05)。结论":肺心宝胶囊"能提高老年慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效,提高了患者的生活质量,减少急性加重的次数,是治疗老年慢性阻塞性肺疾病的有效药物。

通补心宝胶囊治疗气虚血瘀水泛型慢性心力衰竭患者的临床观察

目的：观察通补心宝胶囊对气虚血瘀水泛型慢性心力衰竭患者的临床疗效,以探讨其对慢性心力衰竭的作用机制。方法：将120例门诊或住院慢性心力衰竭患者随机分治疗组及对照组,各60例。对照组为西药基础治疗,治疗组为在西药基础治疗的基础上加用通补心宝胶囊4粒,每日3次,两组疗程均为4周。疗程结束后观察两组患者临床疗效,并观察两组患者治疗前后中医证候积分,中医证候疗效,N端前BNP（N-terminal-pro BNP,NT-pro BNP）,肾素（plasma renin aetivity,PRA）,血管紧张素Ⅱ（angiotensinⅡ,AngⅡ）,醛固酮（aldosterone,ALD）,同型半胱氨酸（homocysteic acid,HCY）水平及心室重构指标变化,并观察血常规、尿常规、便常规、肝、肾功能等实验室检查指标,确定通补心宝胶囊是否有毒、副作用。结果：中医证候疗效总有效率（91.67%）,明显高于对照组（81.67%）,两组治疗后PRA,AngⅡ,ALD,HCY,NT-pro BNP较治疗前均明显下降,治疗后治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论：常规西药联合通补心宝胶囊治疗效果明显,提示联合通补心宝胶囊能更好抑制心力衰竭患者RAAS活性及降低HCY水平,其靶点可能与抑制PRA,AngⅡ,ALD,HCY等有关,未发生毒、副作用,疗效可靠。

心舒宝胶囊对气虚血瘀型老年高血压患者内皮功能的影响

目的观察心舒宝胶囊对气虚血瘀型老年高血压患者内皮功能的影响及意义。方法选择110例气虚血瘀型高血压老年患者,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组55例。对照组给予培哚普利联合辛伐他汀治疗;观察组在对照组基础之上另给予心舒宝胶囊治疗,各组治疗时间均为3个月。治疗后评价各组患者疗效;治疗前后分别检测各组患者舒张压、收缩压等血压指标;检测三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等血脂指标含量;检测一氧化氮(NO)、内皮收缩因子内皮素(ET-1)、内皮细胞非依赖性舒张功能(GTN)及内皮细胞依赖性舒张功能(FMD)等血管内皮功能指标水平;检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)等氧化应激指标含量。观察不良反应发生情况。结果观察组显效率和总有效率分别为58.2%和92.7%,均明显高于对照组;治疗后观察组舒张压及收缩压分别为(113.6±11.3)mm Hg和(83.1±9.1)mm Hg,均明显低于对照组(均P<0.05);TG、TC、LDLC、ET-1及MDA均明显低于对照组(均P<0.05),且HDL-C、NO、GTN、FMD、SOD及GSH-PX均明显高于对照组(均P<0.05)。患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论心舒宝胶囊对气虚血瘀型老年高血压患者内皮功能具有较好的调节作用,值得进行深入探讨。

异丙肾上腺素对大鼠血管内皮功能的影响及鸿宝心脑康胶囊的干预作用

目的:观察异丙肾上腺素(ISO)对大鼠血管内皮功能的影响及鸿宝心脑康胶囊的干预作用。方法:采用大鼠ISO心肌损伤模型,测定血浆中vWF、P-selectin、t-PA的含量和血清中NOS的活性。结果:ISO可使血浆中vWF、P-selectin和t-PA的含量升高(P<0.01),cNOS的活性下降(P<0.05);鸿宝心脑康胶囊可使该模型大鼠血浆中vWF、P-selectin和t-PA的含量有所降低(P<0.05,P<0.01),血清中cNOS的活性回升(P<0.05)。结论:ISO可损伤血管内皮分泌功能,鸿宝心脑康胶囊对血管内皮有保护作用。

高效液相色谱法测定心舒宝胶囊中芍药苷含量

目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定心舒宝胶囊中芍药苷的含量。方法C18色谱柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(15∶85),流速1m L/m in,柱温30℃,检测波长230nm。结果芍药苷质量浓度在24.84～372.6μg/m L范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为98.7%,RSD为1.12%(n=9)。结论方法简便可行、结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。

心舒宝胶囊联合阿托伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床研究

目的探讨心舒宝胶囊联合阿托伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的疗效及对病人血清炎性因子的影响。方法选取青海仁济医院收治的86例老年高血压合并高脂血症病人为研究对象,并采用随机数字表法平均分为观察组及对照组。对照组病人给予阿托伐他汀治疗,观察组病人在对照组基础上加用心舒宝胶囊进行治疗。治疗后观察两组治疗效果。治疗前后,分别检测两组病人高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等血脂指标含量,舒张压及收缩压等血压指标水平,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)等炎性因子含量。观察所有病人治疗期间发生的不良反应。结果治疗后,观察组总有效率为93.0%,明显高于对照组的79.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组TC、TG、LDL-C、HDL-C、收缩压、舒张压、TNF-α、IL-6、IL-8及hs-CRP水平改善程度均明显优于对照组(P<0.05)。治疗期间所有病人均未出现明显不良反应。结论心舒宝胶囊联合阿托伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症疗效确切,安全性较好,可有效改善病人炎性因子水平。

心舒宝胶囊联合比索洛尔对冠心病心绞痛患者血管内皮功能,血清Fractalkine、PAF和Lp-PLA2的影响

目的:探讨心舒宝胶囊联合比索洛尔对冠心病心绞痛患者血管内皮功能,血清不规则趋化因子(Fractalkine)、血小板活化因子(PAF)和脂蛋白相关性磷脂酶A2(Lp-PLA2)的影响。方法:选取2018年2月至2021年2月南京医科大学附属脑科医院心内科收治的冠心病心绞痛患者132例,根据随机数字表法分为观察组(n=66)和对照组(n=66)。对照组患者采用比索洛尔治疗,观察组患者采用心舒宝胶囊联合比索洛尔治疗。观察两组患者的治疗效果,治疗前后心绞痛发作次数、持续时间,治疗前后内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、血栓素A2(TXA2)和血栓素B2(TXB2)水平,以及血清Fractalkine、PAF和Lp-PLA2水平的变化,记录两组患者不良反应发生情况。结果:观察组患者的心绞痛治疗总有效率为87.88%(58/66),高于对照组的72.73%(48/66);观察组患者的心电图治疗总有效率为80.30%(53/66),高于对照组的63.64%(42/66),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者硝酸甘油用量少于对照组;观察组患者治疗后的心绞痛发作次数少于治疗前和对照组,持续时间短于治疗前和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的ET-1、TXA2和TXB2水平低于治疗前和对照组,血清NO水平高于治疗前和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的血清Fractalkine、PAF和Lp-PLA2水平低于治疗前和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为7.58%(5/66),与对照组(4.55%,3/66)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:冠心病心绞痛患者采用心舒宝胶囊联合比索洛尔治疗,能有效改善心绞痛、心电图疗效和血管内皮功能,进一步下调血清Fractalkine、PAF和Lp-PLA2水平,且安全性高。

HPLC法测定心舒宝胶囊中原儿茶醛的含量

目的:测定心舒宝胶囊中原儿茶醛的含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(20:80)为流动相,检测波长为280nm;速为1.0ml/min;结果:原儿茶醛线性范围5.05～50.5μg,平均回收率为98.8%,RSD=0.6%(n=6);结论:该方法不仅操作简单,准确,且重现性好,可用于该制剂的质量控制。

心舒宝胶囊结合阿托伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症疗效及不良反应观察

探析心舒宝胶囊结合阿托伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症疗效及不良反应。方法 选取本院2019年1月-2020年1月接收治疗的100例高血压合并高脂血症患者作为研究对象,依治疗方案不同分为对照组和实验组。对照组采用阿托伐他汀治疗,实验组加用心舒宝胶囊治疗。观察对比各组治疗前后患者血脂水平指标:TC、TG、LDL-C、HDL-C及不良反应。结果 干预后,实验组TC、TG、LDL-C、HDL-C等血脂水平数据指标恢复较对照组显著,P<0.05。结论 心舒宝胶囊应用于临床可使相关指标达到正常水平且降低不良反应的发生率。

HPLC宝胶法测定心舒宝囊中芍药苷的含量

目的：用HPLC法测定心舒宝胶囊中芍药苷的含量。方法：采用Diamonsil^TM（钻石）C18色谱拄（200mm×4．6rm，5μm），以甲醇-水（35：65）为流动相，检测波长为230nm。结果：芍药苷在0．154～1．232μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为99．84％（n=5），RSD为0．86％。结论：该检测方法简便，准确，重现性好。可用于心舒宝胶囊中芍药苷的测定。

二参复脉胶囊对比心宝丸干预老年窦性心动过缓优效性及安全性随机对照双盲试验

目的观察二参复脉胶囊对比心宝丸治疗老年窦性心动过缓的优效性及安全性。方法将120例老年窦性心动过缓患者随机分为治疗组与对照组各60例,两组均予常规原发病对症治疗,在此基础上治疗组口服二参复脉胶囊(每粒0.5g,每次4粒)+心宝丸安慰剂(每次5丸),对照组口服心宝丸(每丸60mg,每次5丸)+二参复脉胶囊安慰剂(每次4粒),两组服药均每日3次,连续8周。治疗前后两组患者分别进行24小时动态心电图、心率变异性、血脂、血流动力学各指标检测及血常规、尿常规、便常规、肝功能、肾功能、电解质等安全性指标检测,治疗后评价两组患者中医证候疗效及动态心电图疗效。结果治疗组中医证候疗效总有效率85.0%,动态心电图疗效总有效率88.3%,对照组分别为68.3%、70.0%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后动态心电图最快心率、最慢心率、平均心率、总心率及心率变异性时域分析各指标均有明显提高(P<0.05);与对照组比较,除心率变异性时域分析指标相邻NN间期差值的均方根外,治疗后治疗组上述各指标均提高更明显(P<0.05)。两组治疗后血脂水平包括总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇,血流动力学指标包括左室射血分数、每搏射血量、心排血量、心排血指数均较本组治疗前改善(P<0.05)。安全性分析方面,治疗组与对照组随访不良事件发生率及治疗前后各安全性指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论二参复脉胶囊治疗老年窦性心动过缓疗效优于心宝丸,二者安全性相当。

心舒宝胶囊联合缬沙坦治疗高血压的临床研究

目的探讨心舒宝胶囊联合缬沙坦胶囊治疗高血压的临床疗效。方法选取2019年3月—2020年8月在平煤神马医疗集团总医院就诊的150例高血压患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各75例。对照组口服缬沙坦胶囊,80mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服心舒宝胶囊,0.5g/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的血压、血清内皮素-1(ET-1)、血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)、同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为94.67%,对照组的总有效率为84.00%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的24 h平均收缩压(24 h SBP)、24 h平均舒张压(24 h DBP)、收缩压变异性(SBPV)、舒张压变异性(DBPV)均明显降低(P<0.05);且治疗组的24 h SBP、24 h DBP、SBPV、DBPV低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清ET-1、Ang Ⅱ、Hcy水平明显降低(P<0.05);且治疗后治疗组的ET-1、Ang Ⅱ、Hcy水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论心舒宝胶囊联合缬沙坦胶囊可提高临床疗效,降低血压,减轻血管内皮功能损伤,安全性良好。