穿心莲内酯抗心律失常作用及机制研究

目的:研究穿心莲内酯对大鼠心律失常的作用机制。方法:将2019年10月-2020年10月从江西省实验动物中心购买的90只清洁级雄性大鼠,随机分为氯仿诱发心律失常组(A组,n=10)和氯仿诱发心律失常并穿心莲内酯组(B组,n=10);肾上腺素诱发心律失常组(C组,n=10)和肾上腺素诱发心律失常并穿心莲内酯组(D组,n=10);氯化钙诱发心律失常组(E组,n=10)和氯化钙诱发心律失常并穿心莲内酯组(F组,n=10);乌头碱诱发心律失常组(G组,n=10)和乌头碱诱发心律失常并穿心莲内酯组(H组,n=10);正常对照组(I组,n=10)。观察A~F组心律失常出现时间和心律失常持续时间,比较G、H组室性早搏(VP)、室性心动过速(VT)和室颤(VF)的持续时间,比较A~I组大鼠血清Ca2+、LDH水平。结果:B组与A组、D组与C组、F组与E组比较,心律失常出现时间均显著推迟,心律失常持续时间均显著缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。H组VP、VT、VF均显著短于G组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与I组比较,A、C、E、G组大鼠Ca2+、LDH水平均显著升高(P<0.05);B组与A组、D组与C组、F组与E组、H组与G组比较,血清中Ca2+、LDH水平均显著降低(P<0.05)。结论:穿心莲内酯对氯仿、肾上腺素、氯化钙、乌头碱引起心律失常具有对抗作用,能够降低血清LDH与Ca2+水平,是抗心律失常的有效药物。