人心律失常相关基因Kv1.5和Kv4.2在蟾卵母细胞上的表达

本文采用基因克隆、膜片钳和微注射技术，分别将人的心律失常相关基因Kv1.5和Kv4.2 cDNA转录入cRNA,将Kv1.5 cRNA和Kv4.2 cRNA分别注射蟾蜍卵母细胞（Xenopus oocytes)，分别在蟾蜍卵母细胞上获得纯净，单一的超速延迟性整流钾电流（Ikur,ultrarapid delayed rectifier K^+ current)和瞬时外向钾电流（Ito,transient outward K^+ current)表达，克服以往在筛选评价抗心律失常药物时，人新鲜心肌细胞取材困难，以及多种电流在细胞膜上共同表达等缺点，从而建立筛选评价Ⅲ类抗心律失常药物的先进药理模型。

降钙素基因相关肽对乌头碱、哇巴因诱发大鼠心律失常的治疗作用

应用哇巴因或乌头碱静脉注射后迅速导致大鼠心律失常，然后分别给予降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ，实验组）或生理盐水（对照组）。结果哇巴因诱发心律失常的大鼠实验组（ｎ＝７）全部存活，而对照组（ｎ＝６）仅１只存活，死亡率８３％，两者之间具有显著性差异（Ｐ＜０．０５）．从心律失常评分来看，实验组与对照组亦有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。乌头碱诱发的心律失常大鼠中，实验组（ｎ＝７）全部存活，其中５只出现稳定的窦性心律，平均持续时间为２０．９３±１３．２４ｍｉｎ，而对照组（ｎ＝６）４只存活，仅１只出现稳定的窦性心律，平均持续时间为２．１７±４．８４ｍｉｎ，两者之间具有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；从心律失常评分来看，实验组在输入ＣＧＲＰ的４～８ｍｉｎ时即与对照组出现显著性差异（Ｐ＜０．０５）。以上结果说明ＣＧＲＰ对哇巴因和乌头碱导致的大鼠心率失常有明显治疗作用。