心律泰胶囊抗实验性心律失常的实验研究

目的 研究心律泰胶囊对实验性心律失常的作用。方法 用乌头碱、氯化钡、哇巴因、缺血再灌4种方法建立心律失常动物模型,观察心律泰的抗心律失常作用。结果 心律泰剂量依赖性地提高鸟头碱致大鼠室早(VP)、室速(VT)、室颤(VF)、心脏停搏(CA)的阈剂量(P<0.05);剂量依赖性地缩短氯化钡引起的大鼠心律失常的持续时间(P<0.01);提高哇巴因致豚鼠VP、VT、VF、CA的阈剂量(P<0.01);缺血再灌模型中,大鼠VP出现时间及个数、VT持续时间、心律失常持续时间均显著性改善(P<0.05)。在4种模型中,与宁心宝、奎尼丁相比无显著性差异(P>0.05)。结论 心律泰胶囊具有抗实验性心律失常作用,离子作用机制可能与阻Na+、Ca2+内流,促K+外流有关。

心律泰对离体豚鼠乳头肌动作电位的影响

目的:研究心律泰对离体豚鼠乳头肌动作电位的影响。方法:采用标准微电极细胞内记录技术。结果:心律泰呈浓度依赖性地降低离体豚鼠乳头肌动作电位(AP)的Vmax、APA,缩短APD20、APD50、APD90。中浓度时(4 mg生药／ml),使Vmax, APA,APD20,APD50,APD90由给药前的122．6±25．4 v／s,98．0±10．8 mv,114．4±16．7 ms,174．7±25．0 ms,250．4±39．2 ms分别降为115．9±25．4 v／s,89．7±11．2 mv,107．7±14．8 ms,164．9±26．7 ms,234．4±39．4 ms,心律泰对RP无影响。结论:心律泰抗心律失常的可能机制与抑制Na+,Ca2+内流、促进K+外流有关。