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临床抗心律失常药物对牵张引起的豚鼠心房心肌细胞动作电位变化的影响
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作者 李鹏娟 祁杰 +6 位作者 刘懿 许嘉鸿 马军 李俊 梁磊 赵翠梅 陈义汉 《诊断学理论与实践》 2008年第4期394-398,共5页
目的:研究机械牵张对离体豚鼠左心耳心肌细胞动作电位(AP)的影响,观察几类抗心律失常药物对机械牵张引起的心房心肌细胞AP改变的作用。方法:采用常规微电极技术记录心肌细胞AP,观察机械牵张对其的影响,并分析抗心律失常药物对机械牵张... 目的:研究机械牵张对离体豚鼠左心耳心肌细胞动作电位(AP)的影响,观察几类抗心律失常药物对机械牵张引起的心房心肌细胞AP改变的作用。方法:采用常规微电极技术记录心肌细胞AP,观察机械牵张对其的影响,并分析抗心律失常药物对机械牵张引起的心房心肌细胞AP和有效不应期(ERP)变化的作用。结果:①机械牵张可加快心房心肌细胞整个复极过程,牵张效果呈心肌牵张长度依赖性,但牵张刺激对静息膜电位(RMP)和动作电位幅度(APA)无影响;②进一步分析抗心律失常药物对机械牵张后的心房心肌细胞RMP、APA、动作电位时间(APD)和ERP的影响后发现,Ⅰa类抗心律失常药物奎尼丁可使该AP复极至90%所需的时间(APD_(90))和ERP均显著延长(P均<0.01).APA显著降低(P均<0.01);Ⅰb类抗心律失常药物利多卡因可使该AP复极至50%所需的时间(APD_(50))、APD_(90)和ERP显著缩短(P均<0.01);Ⅰc类抗心律失常药物氟卡尼可使该APA、AP复极至20%,所需时间(APD_(20))和AP_(50)进一步缩短,但未发现Ⅱ类抗心律失常药物普萘洛尔有改变机械牵张后的RMP、APD和ERP作用(P>0.05);Ⅲ类抗心律失常药物胺碘酮可使机械牵张后的APD_(20)APD_(50)、APD_(90)和ERP显著延长(P均<0.01);Ⅳ类抗心律失常药物维拉帕米可使该APD_(50)和APD_(90)显著延长(P均<0.01).结论:①Ⅰa、Ⅲ和Ⅳ类抗心律失常药物可防止机械牵张引起的心房心肌细胞APD和ERP缩短;②Ⅰb和Ⅰc,类抗心律失常药物可促进机械牵张引起的心房心肌细胞APD和ERP的缩短;③Ⅱ类抗心律失常药物对牵张引起的心房心肌细胞APD和ERP改变无影响。 展开更多
关键词 牵张激活性离子通道 抗心律失常药物 机械电反馈 心房心肌细胞
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慢病毒介导RNA干扰心房区心肌细胞Kir2.2基因对Kv2.1钾通道及内向整流钾电流的影响 被引量:1
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作者 王晓萍 吴蔚 +2 位作者 邵冰 宋平南 孙琳 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期609-612,共4页
目的探讨慢病毒介导RNA干扰心房区心肌细胞Kir2.2基因对Kv2.1钾通道及内向整流钾电流的影响。方法构建携带Kir2.2基因干扰RNA的慢病毒载体(pGCSIL-Kir2.2-siRNA),并转染大鼠心房区心肌细胞,采用荧光显微镜观察携带报告基因GFP的慢病毒载... 目的探讨慢病毒介导RNA干扰心房区心肌细胞Kir2.2基因对Kv2.1钾通道及内向整流钾电流的影响。方法构建携带Kir2.2基因干扰RNA的慢病毒载体(pGCSIL-Kir2.2-siRNA),并转染大鼠心房区心肌细胞,采用荧光显微镜观察携带报告基因GFP的慢病毒载体(pGCSIL-GFP-siRNA)在心肌细胞的转染情况,根据实验设计分为三组:Control组(不行慢病毒转染)、Ad-siRNA-null组(仅行空慢病毒转染)和Ad-siRNA-Kir2.2组(行pGCSIL-Kir2.2-siRNA慢病毒转染)。分别采用RT-PCR和Western印迹检测三组的Kir2.2基因的mRNA及Kv2.1钾通道的蛋白水平,采用膜片钳技术记录RNA干扰前后的心肌细胞内向整流钾电流(IK1)的变化情况。结果 pGCSIL-GFP/Kir2.2-siRNA慢病毒载体构建成功,且pGCSIL-GFP-siRNA转染心房肌细胞后,超过80%的细胞均可检测GFP(MOI=50),载体可正确表达;RT-PCR显示干扰后的细胞Kir2.2基因表达受到明显抑制,Ad-siRNA-Kir2.2组的Kir2.2基因的mRNA和Kv2.1钾通道的蛋白水平均下降,与其余两组相比均有差异(P<0.05);与Control组相比,Ad-siRNA-Kir2.2组的IK1减弱,电流密度降低,且电流-电压曲线上移,内向电流(-100 mV)和外向电流(-60 mV)均降低。结论慢病毒介导RNA干扰心房区心肌细胞Kir2.2基因可降低Kv2.1钾通道的表达并抑制内向整流钾电流。 展开更多
关键词 RNA干扰 心房心肌细胞 Kir2 2基因 KV2 1钾通道 内向整流钾电流
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兔前腔静脉心肌细胞动作电位和非特异性阳离子通道电流特性的研究
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作者 王攀 杨新春 +3 位作者 刘秀兰 鲍荣凤 李鸥 刘泰槰 《中国科学(C辑)》 CSCD 北大核心 2008年第5期410-420,共11页
作为阵发性房颤的另外一个重要异位兴奋灶的起源部位,与右心房相比,上腔静脉有着独特的电生理学特性.本实验中,通过对兔的前腔静脉观察发现,在不同刺激频率下,前腔静脉心肌细胞APD90明显大于右心房;右心房和前腔静脉心肌细胞均可出现传... 作为阵发性房颤的另外一个重要异位兴奋灶的起源部位,与右心房相比,上腔静脉有着独特的电生理学特性.本实验中,通过对兔的前腔静脉观察发现,在不同刺激频率下,前腔静脉心肌细胞APD90明显大于右心房;右心房和前腔静脉心肌细胞均可出现传导阻滞;少数前腔静脉心肌细胞可出现类似起搏细胞的慢反应动作电位与早期后去极化(EAD).进一步对去极化的电流进行分析时,实验证明,兔右心房和前腔静脉心肌细胞均存在一种特殊的离子通道电流:非特异性阳离子通道电流(nonselective cation current INs);前腔静脉的INs峰值电流密度小于右心房;去除细胞外二价阳离子和葡萄糖的灌流液可激动这种INs;在右心房心肌细胞上阻断INs,动作电位时程明显增大;在前腔静脉心肌细胞上激动INs,动作电位时程缩短.结果表明,前腔静脉心肌细胞具有异位激动能力及传导阻滞的条件;兔右心房和前腔静脉心肌细胞的动作电位时程的大小存在显著差异,部分由于INs在二者之间分布的差异所致;INs的激动剂或阻滞剂可以影响兔右心房或前腔静脉心肌细胞动作电位时程,从而可能影响前腔静脉出现早后去极化和电传导阻滞的发生.兔心房上的INs与TRPC3通道非常近似,它在阵发性心房颤动机制中可能起到一定的作用. 展开更多
关键词 前腔静脉心肌细胞 心房心肌细胞 非特异性阳离子通道电流 动作电位时程 心房颤动
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Effect of Allocryptopine on Late sodium current of atrial myocytes in spontaneously hypertensive rats
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作者 Ying ZHAO Xiao-Ting XIE +7 位作者 Yan-Mei SUN Zhong-Qi CAI Ying DONG Chao ZHU Xi CHEN Hong-Lin WU Jian-Cheng ZHANG Yang LI 《Journal of Geriatric Cardiology》 SCIE CAS CSCD 2017年第4期280-286,共7页
Objective To explore the effect of allocryptopine (All) on the Late sodium current (INa,Late) of atrial myocytes in spontaneously hyper- tensive rats (SHR). Method The enzyme digestion method was used to separat... Objective To explore the effect of allocryptopine (All) on the Late sodium current (INa,Late) of atrial myocytes in spontaneously hyper- tensive rats (SHR). Method The enzyme digestion method was used to separate single atrial myocytes from SHR and Wistar-Kyoto rat (WKY) rats. INa,Late was record by patch-clamp technique and the effect of All on the current was evaluated. Results Comparing with WKY cells, markedly increasing of INa,Late current in SHR myocytes was found from 0.24 ± 0.02 pA/pF of WKY cells to 1.73± 0.04 pA/pF of SHR cells (P 〈 0.01, n = 15). After treament with 30 μmol/L All; the current densities was reduced to 0.92 ± 0.03 pA/pF. The ratio of INa,Late/INa,peak of WKY and SHR were 0.09% ± 0.01% and 0.71% ± 0.02%, INa, Late/INa,peak of SHR was reduced to 0.37% ± 0.02% by 30 μmol/L All (P 〈 0.01, n = 15). We also determined the effect of All on the gating mechanism of the INa,Late in the SHR cells. It was found that All decreased the INa,Late by alleviating the inactivation of the channels and increasing the window current of sodium channel. Conclusion Increased INa,Late in SHR atrial myocytes and the prolonged APD were inhibited by All coming from Chinese herb medicine. 展开更多
关键词 Action potential ALLOCRYPTOPINE Atrial myocytes Late sodium current Spontaneously hypertensive rats
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