琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心律失常的临床研究

探讨心梗后室性心律失常中琥珀酸美托洛尔缓释片应用价值。方法 与2022.1-2023.1期间将心梗后室性心律失常患者50例作为研究对象,分组行随机数字表法,每组25例,对照组、试验组各行阿司匹林治疗、琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,比较心功能指标、临床疗效、不良反应发生率。结果 治疗后试验组各项指标优于对照组,P>0.05。结论 将琥珀酸美托洛尔缓释片应用于心梗后室性心律失常患者中,有助于调节患者心功能,促进临床疗效的提升,同时给患者造成的不良反应相对较低,值得普及。

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心律失常的临床研究

心梗后室性心律失常是临床上比较常见的一种心血管疾病,其发病率、病死率均较高,其主要特点为发病急、病情危重。目前,临床常采用血管紧张素转换酶抑制剂、他汀类药物等治疗心梗后室性心律失常,但效果不佳。研究表明,对心梗后室性心律失常患者采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，可显著提高临床疗效。

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心律失常的临床效果与价值体会

目的研究探讨琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心律失常的临床效果与价值体会。方法选取我院2017年1月至2019年1月收治的心梗后室性心律失常患者94例作为研究对象,随机分为两组后给予不同治疗方案展开临床治疗,其中研究组行琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,对照组行常规治疗,统计记录两组患者接受治疗后QTd、QTcd指标改善情况以及临床疗效,并进行对比。结果两组患者经过不同治疗后,研究组QTd、QTcd指标参数均优于对照组患者,其临床疗效高于对照组患者,以上对比均具有统计学意义(P<0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片应用在心梗后室性心律失常的临床治疗中,其能有效提高心梗后室性心律失常临床治疗有效,因此,值得临床推广。

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心律失常的疗效观察

目的:观察分析琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心律失常的疗效。方法选取我院2012年5月~2013年5月收治的心梗后发生的室性心律失常患者80例为研究对象,采用随机数字表法将其分成观察组与对照组,每组40例。给予对照组患者常规治疗,而观察组患者给予常治疗的同时给予琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗,比对两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的总有效率为95%,而对照组患者的总有效率为77.5%,比较两组患者的临床疗效,具有明显的差异(P<0.05),且具有统计学意义;比两组患者的不良反应率,具有明显的差异(P<0.05),且具有统计学意义。结论对心梗后室性心律失常患者给予琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗常,临床效果十分显著,可减小不良反应率,值得在临床上进行应用。

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心律失常的临床效果

目的分析琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心律失常的临床效果。方法 150例心梗后室性心律失常患者,随机分为观察组与对照组,各75例。对照组患者接受常规治疗,观察组则用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗。对比两组治疗前后的QT离散度(QTd)、治疗总有效率、不良发应发生率。结果治疗后,观察组QTd(46.71±11.21)ms、校正QT离散度(QTcd)(47.31±6.71)ms,低于对照组的(65.12±12.38)、(65.71±7.87)ms,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率98.67%(74/75)高于对照组的70.67%(53/75),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良发应发生率5.33%(4/75)低于对照组的10.67%(8/75),差异有统计学意义(P<0.05)。结论将琥珀酸美托洛尔缓释片用于治疗心梗后室性心律失常,可改善患者的临床症状,减少用药后的不良反应,安全性较高,有临床推广应用的价值。

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心律失常的临床研究

分析心梗后室性心律失常采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的临床效果。方法:选择我院2018年12月-2020年12月期间收治的心梗后室性心律失常70例作为本次研究的调查对象,依据随机抽签原则将所有患者划分研究组(n=35,琥珀酸美托洛尔缓释片治疗)及参照组(n=35,常规治疗),总结并评价治疗效果。结果:治疗后的发现,研究组患者的舒张压、收缩压水平下降水平较比参照组更为显著,P<0.05。研究组患者治疗后的QTd、QTcd和心率改善优于参照组,P<0.05。结论:心梗后室性心律失常施以琥珀酸美托洛尔缓释片治疗使患者的血压和心率得以改善,效果满意,值得在临床上进一步推广和实践。

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心律失常的临床研究

探讨琥珀酸美托洛尔缓释片对心梗后室性心律失常患者的疗效及意义。方法 选取2019年8月-2023年4月我院收治的心梗后室性心律失常患者120例进行分析,随机分成观察组60例(琥珀酸美托洛尔缓释片),对照组60例(常规治疗)。比较两种方法的疗效。结果 观察组治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);治疗前,两组心脏功能指标水平、QT离散度与心率均无显著差异(P>0.05),治疗后,观察组均优于对照组(P<0.05)。结论 琥珀酸美托洛尔缓释片是一种新型的治疗心梗后室性心律失常的药物,其疗效优于常规治疗药物,可提高治疗效果,降低不良反应发生情况,改善相关指标,值得推广应用。

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心律失常的临床效果

探究对心梗后室性心律失常患者运用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的临床效果。方法:选取于2017年10月至2019年10月本院收治的140例心梗后室性心律失常患者,随机分为观察组(琥珀酸美托洛尔缓释片治疗)和对照组(常规治疗)各70人。结果:相比于对照组,观察组治疗总有效率(97.14%)较高(P<0.05);治疗后,观察组收缩压、舒张压均低于对照组(P<0.05);不良反应差异不明显(P>0.05)。结论:对心梗后室性心律失常患者运用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,能够提高治疗效果,降低患者的血压水平,且治疗安全性较高。

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心律失常的效果及对心功能的影响

分析对心梗后室性心律失常患者提供琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的意义。方法 收录患者的时间设置为2022年10月至2023年10月,样本为80例心梗后室性心律失常患者,以电脑抽号法分组,研究组经琥珀酸美托洛尔缓释片治疗;常规组经阿司匹林治疗,各40例,对比两组患者的不同。结果 心功能、满意度、治疗效果、不良反应发生率、生活质量等指标提示,研究组患者的临床指标改善效果更佳(p均<0.05)。结论 对心梗后室性心律失常患者提供琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的效果更显著。

基于琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心律失常的临床研究

探析心肌梗死后实行心律失常医疗干预阶段使用琥珀酸美托洛尔药物的疗效体现。方法:研究样本收录为本院2019年6月到2021年6月接受并实施医疗干预的120例心肌梗死后室性心律不齐患者,基于治疗方案中药物选择分组,常规药物治疗的60例患者为对照组,增加使用琥珀酸美托洛尔药物的60例纳入治疗组,对比分析组间疗效、QT离散度、心功能指标、血脂指标等组间数据差异。结果:治疗组临床有效、显效占比98.33%,对照组临床有效、显效占比86.67%,存在明显的数据差异(P<0.05);治疗组组间QT离散度数据在治疗前与对照组的数据对比中,数据差异较小(P>0.05),治疗组组间QT离散度数据在治疗后较之对照组同项数据差异显著(P<0.05);治疗组组间LVEF、LVESD、LVEDD等心功能指标数据在治疗前与对照组的数据对比中,数据差异较小(P>0.05),治疗组组间LVEF、LVESD、LVEDD等心功能指标在治疗后较之对照组同项数据差异显著(P<0.05);治疗组组间LDL-C、HDL-C、TC、TG等血脂指标数据在治疗前与对照组的数据对比中,数据差异较小(P>0.05),治疗组组间LDL-C、HDL-C、TC、TG等血脂指标在治疗后较之对照组同项数据差异显著(P<0.05)。讨论:心梗后室性心律失常的病情干预中,常规治疗方案实施的基础上增加使用琥珀酸美托洛尔药物,能够更进一步促进患者生理状态的改善,优化患者心功能指标,促进血脂指标改善,进一步帮助患者改善生理状态,优化生存质量。