HPLC测定心神宁片中栀子苷的含量

目的 建立心神宁片中栀子苷的含量测定方法。方法 采用KromasilC18不锈钢色谱柱 (2 0 0mm× 4.6mm) ,以乙腈 -水(15∶85 )为流动相 ,检测波长 2 38nm。结果 栀子苷在 0 .2 48～ 1.488μg范围内 ,线性关系良好 (r =0 .9999) ,平均回收率为99 .0 6 %,RSD =0 .99%(n =6 )。结论 所建立的方法专属性强 ,灵敏度高 ,重复性好 ,可作为心神宁片中栀子苷的测定方法。

心神宁片中酸枣仁成分的质量控制研究

目的对心神宁片中酸枣仁所含的酸枣仁皂苷A、B（皂苷类）及斯皮诺素（黄酮类）两大类成分进行研究,建立心神宁片中酸枣仁成分的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）对心神宁片中的酸枣仁成分进行研究;建立心神宁片中斯皮诺素的含量测定方法,采用Perkin Elmer C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-水（0.1%冰乙酸）为流动相进行梯度洗脱;检测波长为335 nm;柱温为25℃;流速为1.0 ml/min;进样体积为10μl。结果所建立的斯皮诺素含量测定方法可行,斯皮诺素的线性范围为3.339-53.424μg/ml（r=0.9999）,平均加样回收率为100.91%,RSD（n=9）为1.63%。结论酸枣仁皂苷A和B含量测定的色谱图不理想,所建立的斯皮诺素含量测定方法可行,且准确、简便、稳定性和重现性良好、专属性强,可作为心神宁片质量标准的控制方法。

心神宁片中十二个成分的含量测定及化学计量学分析

目的建立心神宁片中12个成分的含量测定方法,并对检测结果进行化学计量学分析。方法采用高效液相色谱法,选取栀子苷为含量测定内参物,同时测定15批心神宁片中栀子新苷、山栀子苷、羟异栀子苷、栀子苷、西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6、远志[口山]酮Ⅲ、3,6′-二芥子酰基蔗糖、斯皮诺素、6′′′-阿魏酰斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B的含量,采用统计学软件对15批样品进行差异分析。结果12个成分分别在各自范围内线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率(n=9)在96.74%~100.09%之间(RSD<2.0%)。统计学分析显示15批样品聚为3类,聚类分析与主成分分析结果一致;栀子苷、3,6′-二芥子酰基蔗糖、羟异栀子苷、西伯利亚远志糖A5、山栀子苷是影响心神宁片产品质量的主要潜在标志物。结论所建立的多指标成分含量测定、化学计量学及熵权优劣解距离法分析方法简便、准确,可用于心神宁片质量的综合评价。

心神宁片治疗失眠症心脾两虚兼虚热内扰证临床观察

目的:观察心神宁片治疗失眠症心脾两虚兼虚热内扰证的临床疗效。方法:采用随机、双盲、安慰剂对照临床研究方法,共观察病例数48例,随机分为治疗组(心神宁片治疗)21例和对照组(安慰剂治疗)27例。疗程为3周。观察2组治疗前后失眠疗效、中医症状疗效、匹兹堡睡眠质量指数(PSQ)I总分及不良反应等。结果:失眠疗效治疗组愈显率为57.14%,总有效率为76.19%。对照组愈显率为23.07%,总有效率为34.64%。2组失眠疗效比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组治疗前后PSQI总分比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。2组治疗后PSQI总分比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。2组中医症状疗效比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗期间未见任何不良反应,治疗前后血、尿、大便常规及肝肾功能、心电图均无明显变化。结论:心神宁片治疗失眠症心脾两虚兼虚热内扰证有效,同时能够改善中医症状。安全性检测未见异常,无不良反应发生,表明该药有较好的安全性。

HPLC-ELSD法测定心神宁片中酸枣仁皂苷A和B的含量

目的:建立测定心神宁片中酸枣仁皂苷A和酸枣仁皂苷B含量的HPLC-ELSD方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为CAPCELL PAK MG C_(18)柱,流动相为甲醇-水(70:30),检测器为蒸发光检测器,流速为0.6 ml·min^(-1),进样量为10μl,柱温为30℃。结果:酸枣仁皂苷A进样量在0.409～4.092μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.7%,RSD=1.7%;酸枣仁皂苷B进样量在0.398～3.980μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为99.6%,RSD=0.8%。结论:本法简便快捷、结果准确、重复性好,可用于心神宁片的含量测定。

HPLC法测定心神宁胶囊中栀子苷的含量

目的建立心神宁胶囊中栀子苷含量的HPLC测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS2柱,流动相为乙腈-水(12∶88),流速1.0mL.min-1,检测波长238nm。结果该方法线性关系良好,平均加样回收率为98.4%,RSD为0.3%(n=6)。结论方法快速、简便、灵敏,分离度好,适用于心神宁胶囊的含量测定。

心神宁片联合阿普唑仑治疗慢性失眠的疗效观察

目的:观察心神宁片联合阿普唑仑治疗慢性失眠的临床效果。方法:将60例慢性失眠患者随机分为2组,治疗组给予心神宁片联合阿普唑仑,对照组给予阿普唑仑治疗,连用14d。分别在治疗前及治疗14d后进行匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,并于治疗结束后评价疗效。结果:治疗组总有效率为96.67%,明显高于对照组70%(P<0.05),PSQI评分治疗组也明显低于对照组,且无明显不良反应。结论:阿普唑仑辅助心神宁片的中西医结合疗法疗效显著,治疗组疗效明显优于单纯服用西药的对照组,而且副作用更小。

不同厂家生产的心神宁片的红外光谱分析研究

利用傅立叶变换红外光谱法,考察三个不同厂家生产的心神宁片的红外光谱图及其二阶导数光谱图的差异。结果表明,由于各个生产厂家在生产控制方面的差异,心神宁片的红外光谱图亦存在一定的差异,根据其谱图的特征可以有效地将它们区分开。本研究建立了心神宁片的傅里叶变换红外光谱分析方法,该方法具有简便、快速、低成本等特点,为心神宁片的鉴别提供了科学依据。

心神宁片治疗失眠症180例临床观察

目的观察心神宁片治疗失眠的疗效。方法选取我院2008年12月至2009年3月门诊及住院失眠患者330例,随即分为对照组和治疗组,治疗组180例服用心神宁片,3次/d,4粒/次,连续服用20d。对照组150例睡前30min口服艾司唑仑2mg,连续服用20d。结果治疗组疗效优于对照组。结论心神宁片治疗失眠症疗效好,无副反应,适合长期使用。

颅脑损伤所致精神障碍及心神宁治疗效果的临床分析

目的探讨颅脑损伤各种精神障碍的发生率及心神宁对慢性精神障碍的治疗作用。方法对120例经CT证实的颅脑损伤患者中出现精神症状者采用CCMD-2诊断标准确诊,并早期应用心神宁治疗。结果精神障碍的发生率为85%;心神宁的临床有效率为79.4%。结论颅脑损伤患者中精神障碍的发生率依次为意识障碍、人格改变、神经病样综合征、精神病状态、癫痫、遗忘综合征。心神宁对慢性精神障碍有效。

心神宁联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗心脏神经官能症的临床疗效及其安全性

目的探讨心神宁联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗心脏神经官能症(CN)的临床疗效及安全性。方法选取内蒙古精神卫生中心2013年7月—2015年7月收治的CN患者206例,随机分为单药组和联合组,各103例。单药组患者入院后给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,联合组患者在单药组基础上加服心神宁,两组患者均持续治疗3个月。比较两组患者治疗前后Zung抑郁自评量(SDS)评分及焦虑自评量表(SAS)评分、临床疗效、不良反应及疾病复发情况。结果治疗前,两组患者SAS评分、SDS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组患者SAS评分、SDS评分低于单药组(P<0.05)。联合组患者临床疗效优于单药组(P<0.05)。两组患者均未出现明显不良反应。随访1年,联合组患者复发率低于单药组(P<0.05)。结论心神宁联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗CN临床疗效确切,可有效缓解患者焦虑、抑郁程度,降低复发率,且安全性好。

心神宁在抗精神病的疗效观察

目的探讨心神宁片抗精神病(抑郁症)的临床疗效。方法回顾性分析我院2011年5月至2012年2月收治的76例抑郁症患者的临床资料,其中,对照组33例患者口服盐酸舍曲林片,观察组43例患者在对照组治疗的基础上口服心神宁片,观察两组患者临床疗效。结果治疗第4个月后,观察组的HAMD评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组副反应的发生率相当,差异无统计学意义(P>0.05)。结论心神宁片辅助抗抑郁药物对改善抑郁症患者的失眠、早醒等症状具有较为明显的疗效,其安全可靠,值得临床广泛应用。

心神宁联合黛力新治疗心脏神经官能症126例

目的探讨心脏神经官能症有效治疗手段和减少复发方法。方法对126例心脏神经官能症患者治疗过程进行临床分析,并将患者分为2周、1个月、3个月三组进行治疗。结果三组中2周组临床治愈率低于1个月和3个月组,以3个月组治愈率最高;且3个月组的复发率在3组中最低。结论黛力新联合心神宁治疗心脏神经官能症疗程不低于3个月效果较好,复发较少。

心神宁片合逍遥丸治疗失眠76例

[目的]观察心神宁片合逍遥丸治疗失眠的疗效。[方法]治疗组用心神宁片合逍遥丸,半个月为1个疗程。对照组按常规给予舒乐安定2mg,口服。[结果]治疗组76例,治愈17例,显效30例,有效23例,无效6例,总有效率92.11%。[结论]心神宁片合逍遥丸治疗失眠疗效满意。

心神宁联合帕罗西汀治疗心脏神经官能症的疗效观察

目的探讨心神宁联合帕罗西汀治疗心脏神经官能症的疗效。方法 72例心脏神经官能症患者随机分为两组,对照组36例服用帕罗西汀,治疗组36例服用心神宁联合帕罗西汀,采用Hamilton抑郁量表(HAMD)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)等评价疗效。结果治疗后,两组HAMD、SAS及SDS量表评分均治疗前显著下降(P<0.05),且治疗组下降更为明显(P<0.05);治疗组有效率88.8%,不良反应发生率5.6%,对照组有效率69.4%,不良反应发生率22.2%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论心神宁联合帕罗西汀治疗心脏神经官能症疗效确切且安全性好,值得临床推广。

心神宁片联合帕罗西汀肠溶片治疗脑卒中后重性抑郁障碍患者疗效及机制研究

目的探讨心神宁片联合帕罗西汀肠溶片治疗脑卒中后重性抑郁障碍患者疗效及机制。方法选取96例脑卒中后重性抑郁障碍患者,随机分为观察组和对照组,各48例。观察组采用心神宁片联合帕罗西汀肠溶片治疗,对照组采用帕罗西汀肠溶片治疗,治疗3个月。比较两组患者临床疗效,治疗前后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、神经功能缺损程度(NIHSS)评分、日常生活能力(ADL)评分、炎症因子、血浆P物质(SP)、神经肽Y(NPY)和促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)水平及不良反应。结果观察组患者的临床总有效率(95.83%)明显高于对照组(79.17%),差异有统计学意义(χ^(2)=16.18,P<0.05);治疗后,观察组HAMD、NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组(t分别=-4.37、-3.98、5.82,P均<0.05);观察组血清白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-2、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF-α)、SP、CRF水平均低于对照组,NPY水平高于对照组(t分别=-3.51、-4.03、-5.11、-4.93、-4.68、-8.14、4.11,P均<0.05);两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.47,P>0.05)。结论心神宁片联合帕罗西汀肠溶片治疗脑卒中后重性抑郁障碍患者疗效显著,其主要机制可能与抑制神经免疫炎症因子的表达,激活中枢神经递质的传递相关。