心脏病患者急救护理中药物注射的副作用监测与处理

探讨心脏病患者急救护理中药物注射的副作用监测与处理。方法 将2022年8月-2023年6月本院的40例心脏病患者随机分为两组,分别采取措施急救护理(对照组,20例)和护理干预(观察组,20例)。比较两组临床疗效。结果 与对照组相比,观察组察组临床疗效更高,不良反应总发生率更低(P<0.05)。结论 在心脏病患者的急救护理中实施护理干预,可以有效降低药物注射的副作用,改善患者预后,值得推广应用。

卡维地洛联合右丙亚胺对乳腺癌应用蒽环类药物引起心脏毒性的保护作用

分析卡维地洛联合右丙亚胺对乳腺癌应用蒽环类药物引起心脏毒性的保护作用。方法 将在我院乳腺癌根治术后行蒽环类药物化疗的患者96例随机均分为2组。对照组与观察组分别应用右丙亚胺、卡维地洛联合右丙亚胺,对比2组干预效果。结果 观察组心电图结果与CTnT异常、心功能、炎性标记物优于对照组。结论 卡维地洛联合右丙亚胺能够有效减小乳腺癌患者应用蒽环类药物引起的心脏毒性。

TMC_2药物对小鼠辐射防护作用的病理学观察

辐射可造成机体的损伤。近年来自由基学说的提出,人们又认识到OH·参与了辐射损伤过程。研制防护辐射损伤的药物,已成为国内外十分重要的课题。为此我们观察了TMC_2对小鼠辐射损伤的保护作用。

毒性病理学家在基因组和后基因组时代的作用

目的:介绍毒性病理学家在基因组和基因组后时代的作用,目的是提高非临床药物安全性评价领域对毒性病理学重要性的认识,并为我国毒性病理学家在基因组和后基因组时代掌握新技术、开拓新视野提供一定参考。方法:首先,介绍了前基因组时代、基因组时代以及后基因组时代的划分方法;其次,介绍了每个时代特征性的生物医学和毒理学事件;最后,介绍了毒性病理学家在每个时代的作用。结果:前基因组时代是指1900-1990年,基因组时代是指1990-2050年,后基因组时代是指2050年以后的时间。前基因组时代特征性的生物医学和毒理学事件是啮齿类动物的致癌实验及替代方法和动物模型;基因组时代特征性的生物医学和毒理学事件是克隆羊多莉的诞生、人类基因组计划的完成、人类基因组和小鼠基因组测序的完成、干细胞研究、利用转基因小鼠进行生物检测、建立国际协调会议、"组学"技术的应用、化学品的高通量筛选技术、预测毒理学的建立;后基因组时代特征性的生物医学和毒理学事件是多个物种的基因组信息、自动化高通量化学筛选数据以及遗传毒性和化学结构-活性关系存在于多个数据库中,并可通过计算机算法进行预测,进一步在完整的哺乳类动物体内模型进行验证。前基因组时代毒性病理学家对药物开发发挥了重要作用;基因组时代毒性病理学家可将病理学和毒理学知识和新兴的技术相结合,并在药物开发、毒理学研究和安全评价的团队工作中发挥越来越大的作用;后基因组时代毒性病理学家是确认数据挖掘和安全性或不良后果的概率预测最适合的科学家。结论:本文介绍了毒性病理学家在基因组时代和基因组后时代的作用,有助于提高非临床药物安全性评价领域对毒性病理学重要性的认识,并为我国毒性病理学家在基因组时代和后基因组时代掌握新技术、开拓新视野提供了一定参考。

淋巴结病理学检查在药物安全性评价中的特点和意义

淋巴结(LN)是重要的外周免疫器官,免疫应答发生的场所。LN形态结构的改变可敏感提示药物免疫毒性的有无,表明LN毒性病理学评价是免疫毒性筛选的有力手段。本文综述了LN复杂的生理结构和毒性病理学变化特点,并阐述了LN病理检查在药物安全性评价中的作用和意义。

炙甘草汤治疗抗肿瘤药物致心脏毒性作用机制的网络药理学研究

目的通过网络药理学方法研究炙甘草汤治疗抗肿瘤药物致心脏毒性(ADIC)的作用机制。方法利用TCMSP、TCMID和TCM Database@Taiwan数据库检索药物主要有效成分,利用Swiss Target Prediction数据库检索炙甘草汤靶点,通过GengCards和DisGeNet数据库检索ADIC疾病基因,并将药物作用靶点和疾病基因进行映射,通过Cytoscape软件进行可视化并筛选出核心基因,对潜在治疗靶点进行GO和KEGG通路分析。结果炙甘草汤的主要有效成分有115个,包含1004个靶点。ADIC基因有354个,其中119个是炙甘草汤治疗ADIC的潜在靶点。通过GO和KEGG通路分析发现炙甘草汤治疗ADIC是通过PI3K/Akt、HIF-1、TNF及TLR等信号通路发挥心脏保护作用。炙甘草汤治疗ADIC的重要基因为FOS、TNF、MAPK8和EGFR等。结论通过网络药理学发现炙甘草汤治疗ADIC的作用机制涉及多靶点、多通路,可能与抗炎、促进血管生成和抑制心肌细胞凋亡等相关。

化疗药物对心脏毒副作用的心电图表现与病理分析

目的探究化疗药物对心脏毒副作用的心电图表现与病理概况。方法选取湖州市中心医院2015年1月～2017年2月接受化疗治疗的40例妇科肿瘤患者作为观察组；选择同期采用分泌疗法治疗的40例妇科肿瘤患者作为对照组；分析化疗对患者产生心脏毒副作用的心电图表现，同时探究其病理情况。结果化疗药物对心脏毒副作用的心电图表现为：室上性心动过速、偶有束支传导阻滞、ST-T段的非特异性改变、QRS低电压、QT间期延长、室性期前收缩等情况。对照组无心电图异常表现。结论化疗药物虽然能够产生一定治疗效果，但是会导致患者心电图异常表现，因此临床应该注重对患者实施联合治疗措施，或者控制药物用量，或者给予早期毒副作用的干预和预防，减少毒副作用对患者产生的影响。

中药注射剂对蒽环类药物所致心脏毒性的保护作用（英文）

目的评价中药注射剂对蒽环类药物所致心脏毒性的保护作用。方法 120例肿瘤患者被随机分为A、B、C、D四组,每组30例。所有患者均采用含蒽环类药物的化疗方案进行治疗,A组、B组、C组、D组的患者分别在化疗的基础上加用黄芪注射液、参麦注射液、右丙亚胺及中药注射剂联合右丙亚胺,共治疗4个周期(28天一个周期)。观察治疗前后各组患者的心电图变化、左心室射血分数及心肌肌钙蛋白的定性检测。结果治疗后,D组异常心电图患者的比例显著低于A、B、C三组(P分别为0.02,0.04,0.04),但是A、B、C三组之间两两比较差异无统计学意义(P分别为0.77,0.77,1.00);A、B、C三组患者的左心室射血分数显著低于治疗前(P=0.00),D组患者的左心室射血分数与治疗前比较差异无统计学意义(P=0.06),但是显著高于A、B、C三组(P=0.00);A、B、C、D四组间异常心肌肌钙蛋白患者的比例比较差异无统计学意义(P=0.63)。结论黄芪注射液和参麦注射液对蒽环类药物所致心脏毒性有一定的保护作用,其疗效与右丙亚胺相当,且与右丙亚胺具有协同作用。

景天丹芎汤预防乳腺癌患者发生蒽环类化疗药物所致心脏毒性的效果及可能机制

目的观察景天丹芎汤预防乳腺癌患者发生蒽环类化疗药物所致心脏毒性的效果,并初步探讨其可能作用机制。方法将120例乳腺癌患者随机分为对照组和观察组,每组60例。两组患者均于术后接受蒽环类化疗药物治疗,观察组患者同时口服景天丹芎汤。比较两组化疗期间的心血管事件发生情况,化疗4个周期后的心功能分级,以及化疗前后的心肌损伤相关血清学指标、血清氧化应激指标、血清内皮功能指标、左室射血分数(LVEF)、心率校正的QT(QTc)间期。结果(1)观察组化疗期间的心血管事件总发生率低于对照组,化疗4个周期后的心功能分级优于对照组(均P<0.05)。(2)与化疗前比较,两组化疗4个周期后的血清N末端B型利钠肽原、心肌肌钙蛋白I、肌红蛋白、丙二醛水平均升高,血清超氧化物歧化酶水平均降低;化疗2个周期后、4个周期后的LVEF均低于化疗前,QTc间期均较化疗前延长(均P<0.05)。化疗后观察组的上述指标均优于对照组(均P<0.05)。结论景天丹芎汤可以减轻蒽环类化疗药物对乳腺癌患者心脏的毒性作用,其作用机制可能与提高机体抗氧化能力、改善血管内皮功能有关。

右丙亚胺对乳腺癌术后蒽环类药物化疗所致心脏毒性保护作用的研究

目的:研究分析右丙亚胺对乳腺癌术后蒽环类药物化疗所致心脏毒性的保护作用。方法:选取2014年1月~2016年1月期间在我院乳腺外科接受手术治疗的70乳腺癌患者,将其随机分为观察组和对照组,对照组给予常规以蒽环类药物为基础的术后辅助化疗,观察组在对照组的基础上加用右丙亚胺,观察比较两组患者化疗前后心率变化情况、不同时间点的左室射血分数(LEVF)和治疗引起的非心脏毒性副反应。结果:两组患者化疗后心率较化疗前明显加快,且化疗后观察组患者的心率明显低于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。两组患者治疗前后LEVF均无明显变化,且两组间各时间点的LEVF比较无明显差异,P>0.05,差异无统计学意义。两组非心脏毒性副反应发生情况不存在明显差异,P>0.05,差异无统计学意义。结论:加用右丙亚胺可降低乳腺癌术后蒽环类药物化疗所致的心脏毒性副作用,且不会增加非心脏毒性反应。

小剂量卡维地洛联合坎地沙坦与右丙亚胺对接受蒽环类药物化疗乳腺癌患者的心脏保护作用的对比研究

乳腺癌发病率逐年升高,逐步占据女性恶性肿瘤第一位,而其病死率却呈现下降趋势,以蒽环类为基础的化疗功不可没,蒽环类药物是高效且被广泛应用的细胞毒性药物,其抗瘤作用强,疗效确切,联合其他药物的治疗可将部分乳腺癌患者的长期生存率提高至70%以上。然而,其应用价值却被其带来的心肌毒性反应所限制,在临床使用中常会导致、心肌收缩功能下降、心律失常等一些严重的心脏疾病。

蒽环类药物心脏毒副作用机制及防治措施的研究进展

蒽环类抗肿瘤抗生素对多种恶性肿瘤均有效,但由于其心脏毒性在临床上的使用受到了严重限制。本文从蒽环类药物心脏毒性的作用机制(包括氧化应激、铁机制、钙失调、线粒体损伤、能量代谢障碍、细胞凋亡等等)及防治措施等方面综述了其研究进展。

他汀类药物降脂外的心脏保护作用评价

大量的临床试验证实,在冠心病防治中他汀类是最有效的药物.由于他汀类也是目前降低血浆胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度最强效的药物,所以他汀类的许多益处都被认为与其降脂作用有关.然而,近年许多研究提示,他汀类也具有较多的降脂外作用,并很可能与其所产生的部分临床益处有关.本文对他汀类的非降脂作用在慢性心力衰竭(CHF)的防治、抗心律失常和心脏瓣膜的保护等方面的地位进行评价.

通络益智散对血管性痴呆大鼠行为学、海马病理学的影响

目的:探讨通络益智散对血管性痴呆(vascular demen-tia,VD)大鼠行为学、海马病理学的影响。方法:选用改良的脑缺血再灌注法建立VD模型。将实验大鼠随机分为假手术组、模型对照组、尼莫地平组、通络益智散大剂量组、通络益智散小剂量组5组。其中通络益智散大、小剂量组分别予以31.4 g/(kg.d)、7.85 g(kg.d)的药液灌胃;尼莫地平片组予以0.010 g/(kg.d)的药液灌胃;假手术组及模型对照组给予等量生理盐水;连续给药21 d。造模后7 d及术后4周进行跳台测试,对大鼠海马组织进行HE染色,进行病理形态学观察。结果:与假手术组对比,模型对照组大鼠受电击潜伏期明显缩短,受电击时间明显延长,差别有统计学意义(P<0.01);与模型对照组对比,各治疗组海马神经细胞有所集中,变性细胞水肿缓解,细胞排列较有序。结论:通络益智散具有改善VD大鼠学习、记忆的作用。

心脏上新型药物作用靶点的发现—酸敏感离子通道（ASICs）

目的：ASICs是新近发现并克隆的配体门控型离子通道，易被细胞外H^＋激活，在神经系统的生理和病理过程中发挥重要的作用。我们以往的研究已证明ASICI与学习记忆有关。而目前越来越多的报道开始关注神经以外其他组织中ASICs的表达和功能，但心脏中是否也有ASICs的表达还不得而知。方法：本文应用RT-PCR,western blotting和免疫荧光技术，

先天性心脏传导阻滞药物作用靶点的生物信息学研究

目的通过对CHB药物靶点的研究,为研发CHB特异性治疗药物提供理论依据。方法201609-201812月,构建与先天性心脏传导阻滞直接相关的阳性基因和蛋白集合以及候选阴性集,通过语义相似性计算两个集合间基因的相关性,利用ENDEAVOUR数据库对潜在药物靶点进行功能注释,然后使用GENECODIS对潜在药物靶点蛋白及基因分别进行GO、KEGG、SNP和MicroRNA富集分析。结果挖掘出20个潜在的CHB药物靶点,GO富集分析发现药物靶点蛋白分子功能主要集中于电压门控离子通道活性、转运活性和信号转导活性等;KEGG通路主要富集于钙信号传导通路;SNP富集次数最多的是C/T,出现773次;MicroRNA富集分析发现有15个基因富集于hsa-miR-770-5P上。结论候选阴性集中的20个蛋白可能是CHB潜在的药物靶点,可能为下一步CHB的治疗和药物研发奠定基础。