先天性心脏憩室一例并文献复习

报道1例心绞痛合并先天性左心室憩室病例,心室造影明确诊断,冠脉支架植入术治疗血管狭窄,有效缓解心绞痛症状。因该病患病率低,症状隐匿,对其病因、临床特征、诊断、治疗和预后尚无统一标准,通过资料复习。

超声检测胎儿心脏憩室和室壁瘤各2胎报告及文献复习

目的探讨二维超声联合四维超声时空关联成像(STIC)诊断胎儿心脏憩室(CD)和室壁瘤(VA)的价值。方法采用二维超声联合四维STIC诊断2胎CD和2胎VA。检索Medline数据库,获取自1990年以来所有产前诊断CD和VA的相关文献,分析鉴别诊断胎儿CD和VA的要点、二者自然转归及宫内干预治疗疗效。结果二维超声联合四维超声STIC可鉴别CD和VA;心包积液及宫内心包穿刺术对CD的自然转归无显著影响(P均>0.05);CD和VA的自然转归差异无统计学意义(P>0.05)。结论二维超声联合四维超声STIC是产前诊断CD和VA的首选方法,CD和VA的自然转归无明显差异,宫内干预治疗对CD胎儿的自然转归无显著影响。

先天性心脏憩室四例报告

先天性心脏憩室四例报告中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所，中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院赵中明，刘汉英，李建蓉，薛淦兴，史成维心脏憩室为罕见心脏发育畸形，可发生于心脏任何部位。现将我院经超声心动图、心血管造影检查及手术证实的...

先天性心脏憩室的产前超声诊断与分析

目的分析胎儿先天性心脏憩室的超声表现与特点,初步探讨对胎儿先天性心脏憩室的产前超声诊断价值和临床意义。方法回顾性分析行超声检查的受检者中经会诊确诊的3例胎儿先天性心脏憩室的超声影像学资料,观察其畸形及伴发畸形,分析其超声表现及特点。结果 3例胎儿先天性心脏憩室病例中1例为右心室憩室,2例为左心室憩室,均为多发畸形,合并心内畸形,其中2例合并室间隔缺损,1例合并法络四联症,均经上级医院引产解剖证实。结论胎儿先天性心脏憩室超声表现具有一定的特征性,超声检查对先天性心脏憩室具有重要的产前诊断价值,产前超声应作为诊断先天性心脏憩室的首选方法。

先天性心脏憩室的产前超声诊断及其临床价值

目的探讨产前超声对先天性心脏憩室的诊断价值及临床意义。方法回顾性分析12例产前超声诊断为先天性心脏憩室的临床资料、超声图像与随访结果，观察其伴发畸形和围产期结局。结果先天性心脏憩室的发生率约为0．03％（12／40564），均为单发，左右心室的发生率比例为2：1，憩室大小平均（69．75±28．73）mm2，憩室颈内径平均（3．58±0．80）mm，憩室壁厚度平均（1．54±0．29）mm。7例（58．4％）为单纯性畸形，5例（41．6％）合并其他心内外畸形；2例（16．7％）心脏憩室胎儿存在染色体异常。1例胎死宫内，5例终止妊娠，6例胎儿活产。6例活产儿追踪时期平均（62．33±36．52）个月，4例（66．7％）尚未出现明显临床不适，1例（8％）因心律失常经内科治疗后好转，1例（8％）行憩室缝合术和室间隔修补术后痊愈。结论超声心动图对先天性心脏憩室具有重要的产前诊断和追踪随访价值，其预后取决于憩室大小、进展程度、有无伴发畸形以及有无并发症。

成人及儿童心脏憩室临床分析

目的 :探讨成人与儿童心脏憩室的临床特点。方法 :将经心脏造影或手术证实为心脏憩室的 9例患者临床资料进行回顾性分析。结果 :14例成人患者 (成人组 )皆因并发冠心病在冠状动脉及左室造影检查时被偶然发现。 5例儿童患者 (儿童组 )中 4例因并存其他严重先天性心脏畸形而施行外科矫治手术时被确诊 ,另 1例经左室造影证实。2成人组平均憩室瘤体径为 2 0～ 48(36 .3± 11.8) mm,憩室颈径为 10～ 17(14.0± 2 .9) mm;儿童组平均憩室瘤体径 2 5～ 80 (42 .0± 2 2 .0 ) m m,憩室颈径为 4～ 12 (8.6± 3.9) mm。 3成人组均为孤立性左室肌型憩室 ,无与憩室有关的并发症 ,未行手术治疗 ;儿童组中仅 1例为孤立性左室肌型憩室 ,其余 4例均根据其并存的心脏畸形类型分别接受了憩室缝合术和房、室间隔修补术、三尖瓣成形术、二尖瓣置换术或动脉导管结扎术等治疗。结论

左心房憩室的CT诊断及与房性心律失常的关联性

目的探讨左心房憩室的CT诊断价值及与房性心律失常发生的临床相关性。方法选取1200例冠状动脉CTA检查患者,筛选出左心房憩室285例(憩室组),双盲法观察憩室的位置、口径、深度,其余915例为无憩室组。以心电图提示房性心律失常为标准,剔除严重冠状动脉狭窄、瓣膜病的病例后,交叉卡方检验验证憩室组与无憩室组房性心律失常发生率的差异性,并验证不同位置、不同口径、不同深度、不同年龄段的憩室房性心律失常发生率,差异有统计学意义(P<0.05)。结果左心房憩室主要位于左心房顶壁、左后侧壁、前壁、右下壁,口径平均7.9 mm,深度平均8.4 mm。憩室组较无憩室组房性心律失常发生率高,且差异有统计学意义(χ^(2)=53.394,P<0.01),不同位置、不同口径、不同深度、不同年龄段的憩室房性心律失常的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论CT能够准确观察左心房憩室的位置、口径、深度,合并憩室者更易发生房性心律失常,应引起临床重视。

胎儿左心室憩室一例

先天性心脏憩室是指心房或心室壁局限性外突,形成憩室,并与心腔通过狭窄通道相连。这是一种罕见的先天性心脏畸形,多见于婴幼儿和儿童,绝大多数患者于未成年前夭折,病死率可高达50%。近来影像学的发展,多有报道,但罕见胎儿心脏憩室的病理解剖报告。现将本院1例胎儿的左心室憩室进行回顾性分析,就其临床及病理学特点、治疗及预后情况作初步讨论,旨在提高对该病变的认识。

左心室憩室1例及文献复习

左心室憩室是一种在成人较为罕见的心脏畸形。本文报道了一例36岁左心室憩室患者,超声心动图提示左室侧壁及后侧壁自瓣环水平至心尖部可见一附加腔隙,与左室较大沟通,伴有收缩活动减弱。患者于我院行心憩室切除及左室成形术。通过文献整理复习,本文进一步总结超声心动图在诊断心脏憩室中的意义,并讨论心脏憩室的手术治疗方式。