心脏除颤器和心脏除颤监护仪校准结果不确定度评定

介绍用心脏除颤器和心脏除颤监护仪校准装置计量校准心脏除颤器和心脏除颤监护仪结果中除颤、起搏相关项目的不确定评定过程,以供相关领域人员参考。

心脏除颤器检测校准设备溯源方法研究

QED-6除颤器分析仪是FLUKE制造的心脏除颤器和心脏除颤监护仪的校准设备。鉴于国内使用此类设备的单位对其主要参数能量(J)溯源问题的困惑,该文详细介绍了针对此类设备量值的校准方法,从电压、频率等内部参数入手,研究此类设备校准的标准方式,证实以现有设备是完全能够满足溯源要求的。

心脏除颤器/除颤监护仪的质量控制

目的:确保除颤器临床使用的安全性。方法:采用除颤器检定仪检测。结果:分析并解决了检测中出现的问题,保障了除颤器的安全使用。结论:对除颤器进行质量控制,可以预防因医疗设备失准而引起的医疗事故。

心脏除颤器质量检定方法的分析研究

目的:按照国家计量检定规程,对临床使用中的除颤器进行质量检定,确保其在实际使用中的安全性。方法:依据国家卫生行业标准WSB64-2003"心脏除颤器和心脏除颤监护仪检定规程",根据实际经验中有效的检定方法,使用除颤分析仪检定除颤器的各项性能参数。结果:按照有效的检定方法,通过定期检定,消除了除颤器的安全隐患,保障患者的生命安全。结论:对除颤器进行质量控制检定,可以预防因设备失准而引起的医疗事故,同时注意日常的维护和保养,确保除颤器在急救时的良好性能及临床使用的安全性。

心脏除颤器质量检测探讨

运用FLUKE电气安全分析仪(ESA-601)和除颤分析仪(QED-6)对我院在用的38台心脏除颤器进行质量检测,并从外观状态、电气安全及性能表现这3方面对检测结果进行分析。针对检测过程中发现的问题,提出对应可行的解决措施进行质量控制,供医院医疗设备工程人员和管理人员参考。

数字化心脏除颤器、除颤监护仪检定/测试仪的研制

从硬件、软件两个方面介绍了数字化心脏除颤器、除颤监护仪检定/测试仪的构成,并进一频阐明了仪器几个主要测试功能的实现。

心脏除颤器的质量检测实践

目的通过对心脏除颤器的质量检测,掌握心脏除颤器的性能状况,提高使用的安全性和有效性。方法以南京地区某三级甲等医院40台除颤器为研究对象,采用FLUKE专业的质控设备对心脏除颤器的外观、电气安全和性能参数进行检测。结果初次检测外观合格率为50%,电气安全合格率为85%,性能参数合格率为95%,不合格心脏除颤器经过相应处理后二次检测全部合格。结论加强心脏除颤器的质量检测关系重大,要制定合理的检测方案,积极推进除颤器使用人员的资质认证工作,使设备始终处于安全、有效的工作状态。

我院心脏除颤器的质量控制

目的降低心脏除颤器使用中的潜在风险,进一步深化心脏除颤器质量控制工作。方法依据国家计量技术规范,采用Phase 3除颤器分析仪对心脏除颤器进行质量控制检测,检测项目包括工作正常性检查、同步模式检测、充电时间检查、除颤后心电输入信号的恢复时间、释放能量检测等。结果 2015-2016年检测除颤器133台次,对质量控制项目不合格的原因进行了分析,并提出相应解决方法和维护措施。结论在实际临床中,心脏除颤器质量控制不应单纯以其质量控制项不合格率的降低为指标,而应以除颤器是否处于有效过程控制中为目标。

心脏除颤器安全警示概述

心脏除颤器对于许多危及生命的心脏病发作具有极为重要的作用，其使用可以提高患者生存率。但是，就像其他设备一样，有时也会出问题。哪怕除颤器在一分钟内未能有效操作，也会导致本该获救的病人不幸死亡。 以下这些问题可能导致除颤器不放电或延迟放电。

心脏除颤器的概况与技术进展

由于电除颤技术对患者的救治有效性,使心脏除颤器在临床得到广泛应用。本文简要介绍了心脏除颤器的基本结构及工作原理,重点分析了评价心脏除颤器的几个重要性能指标,最后描述了近年心脏除颤技术的发展及其在临床上的应用。

心脏除颤器/除颤监护仪的检测

心脏除颤器 /除颤监护仪是医院必备的急救仪器 ,但目前国内尚无对应的检定规程和检测设备 ,致使该类仪器长期处于质量失控状态 ,本文将简单介绍一种心脏除颤器

心脏除颤器的质量控制

目的:通过对心脏除颤器/除颤监护仪进行质量控制检测,分析检测中发现的问题,提出解决方案,以确保该设备的安全使用。方法:采用除颤器检定仪检测,并分析失准设备的检测数据。结果:通过分析心脏除颤器/除颤监护仪的失准原因,及时维修,解决了检测中出现的问题,保障了除颤器/除颤监护仪的临床使用安全。结论:对除颤器/除颤监护仪进行质量控制非常必要,可以预防因设备失准而引起的医疗事故。

新型全皮下心脏除颤器的临床应用

自从全球第一台置入型心律转复除颤器（implantable cardioverter-defibrillator,ICD）1970年在美国巴尔的摩的西奈医院[1]成功完成以来,1971年美国密苏里大学[2]也成功的进行了ICD的置入。关于ICD的临床应用研究越来越多,特别是近几年来,ICD已被证明可有效治疗室性心律失常导致的心源性猝死[3-5],因此多个国际组织推荐为Ⅰa类适应证。

心脏除颤器测试分析仪的电磁兼容设计

分析了除颤器测试分析仪的主要干扰源及其特点,并讨论了抑制干扰的主要措施。经测试分析,证明仪器具有良好的电磁兼容性。

医用心脏除颤器校准装置的不确定度分析

本文介绍了心脏除颤器在校准工作中针对20J及以下和(20~360)J两段范围内释放能量进行不确定度分析,并用CMC不确定度评定方式给予评定,对从事一线医用计量校准工作有所帮助。

浅谈心脏除颤器的应用、校准与维护

随着近年来医疗设备的不断发展,电除颤已经成为了对频发性室性心动过速和心室颤动的恶性心律失常最有效的一种治疗方式。而想要开展这样的治疗方案,心脏除颤器就是一种非常重要的治疗设备。本文分析了心脏除颤器的应用、校准及维护,旨在为现代化的心脏除颤器使用提供帮助与参考。

美国FDA批准非处方心脏除颤器上市

据报导，美国FDA已在2004年9月批准OTC（非处方）心脏除颤器上市销售。Philips Medical System制造的Heart Start Home Defibrillator除颤器成为美国第一台得到FDA批准的、专门用于家庭的体外自动心脏除颤器。心脏病患者可以不凭医生处方而购买该医疗器械。

医用心脏除颤器、心脏除颤监护仪校准工作中的不确定度评析

本文介绍了心脏除颤器、心脏除颤监护仪在校；住工作中的释放能量的不确定度分析．

心脏除颤器能量释放效果的质量控制

目的:对心脏除颤器能量释放进行质量控制,确保心脏除颤器临床的安全使用。方法:根据心脏除颤器质量检测质量规范,使用DA-1型除颤分析仪对心脏除颤器能量释放进行检测,运用Wilcoxon符号秩检验对质量控制结果进行分析总结。结果:在用的11台心脏除颤器的能量释放效果都符合要求。结论:对心脏除颤器能量释放的效果进行质量控制,有利于了解心脏除颤器的性能,确保心脏除颤器的质量和安全,对危重患者的抢救意义重大。

心脏除颤器释放能量检测及数据分析

目的:运用除颤分析仪对心脏除颤器释放能量性能进行检测,揭示其中变化规律并进行科学论证,使检测数据在设备的维护保障工作中发挥作用。方法:使用FLUKE IMPULSE 7000DP除颤器分析仪,遵循国家计量技术规范JJF1149-2014心脏除颤器校准规范,运用图、表综合的分析方法对检测数据进行分析。结果:通过对释放能量检测数据的分析,发现释放能量变化规律及检测数据分布差异现象,对现象原因或影响因素进行评估,通过性能检测筛查出释放能量超差设备。结论:通过心脏除颤器释放能量检测及数据分析,掌握了在用设备整体的性能状态,提高对除颤器分析仪的技术认知及应用水平,避免了临床诊治过程中由于设备性能隐患带来的医疗风险。