麝香心脑乐片薄膜衣片减轻大鼠冠状动脉粥样硬化斑块负荷的机制研究

目的探讨麝香心脑乐片薄膜衣片对冠状动脉粥样硬化斑块负荷的影响及作用机制。方法90只大鼠随机分为3组,每组30只,包括模型组(高脂饲料+0.9%氯化钠盐溶液)、实验组(高脂饲料+麝香心脑乐薄膜衣片溶液)、空白对照组(普通词料饲养+0.9%氯化钠盐溶液),全部大鼠造模成功后连续灌胃8周。HE染色检测冠脉斑块大小及泡沫细胞含量,生化检测血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,ELISA法检测血清中白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果麝香心脑乐片薄膜衣片降低了大鼠动脉粥样硬化斑块负荷及泡沫细胞数量,降低了冠脉粥样硬化大鼠血清中TC、TG、IL-1β、TNF-α水平(P<0.05)。结论麝香心脑乐薄膜衣片可能通过减轻大鼠的脂质及炎症水平减轻冠状动脉粥样硬化斑块负荷。

心脑乐的药理研究

心脑乐是由硫酸软骨素、ＶＢ１、ＶＢ２、ＶＢ６及谷氨酸组成的一种复方制剂，本实验结果表明，心脑乐具有降血脂，抗凝血及降低小白鼠整体耗氧量的作用。降血脂的作用强于硫酸软骨素。Ｐ＜０．０１。结果表明，心脑乐０．５ｇ／ｋｇ能显著降低预防组实验性大白鼠高脂血症的血清Ｔｃ和ＴＧ（均Ｐ＜０．０ｌ）与硫酸软骨素比较，降脂作用略强一点，但无明显差异（Ｐ＞０．０５）。三、心脑乐的抗凝作用：选体重为２．０～３．０ｋｇ雄性家兔１８只，随机分成３组，即心脑乐组，硫酸软骨素组及生理盐水对照组，分别于给药前后１．５ｈｖ，３．０ｈｖ和４．５ｈｖ由耳缘静脉采血，测其凝血酶原时间，结果见表３。四、心脑乐对常压缺氧小白鼠的影响见表４。讨论我们用心脑乐防治实验性大白鼠高脂血症发现无论治疗或预防实验均能不同程度地减轻高脂血症。我们拿心脑乐与硫酸软骨素比较，结果心脑乐的治疗效果优于预防效果。心脑乐中所含硫酸软骨素有较弱的活化脂蛋白脂酶的作用，就其作用机理比较复杂，尚未结论。有人认为与硫酸粘多糖类能抑制磷酸二酯酶，使环腺苷酸增加，促进脂解酶活化，加速脂质分解。从而清除动脉及其它器官结缔组织细胞中的脂质和脂蛋白有关。另外心脑乐中其它成分ＶＢ１参与体内生物?

麝香心脑乐治疗脑血栓82例临床与血液流变学的研究

本组应用麝香心脑乐,不仅治疗冠心病,而且对脑血栓也是较理想的治疗效果肯定的新药,现报告如下。临床资料一、病例来源:82例中男58例,女24例。年龄最小者30岁,最大者76岁,其中30～50岁20例,51～70岁52例,71岁以上10例,(51岁以上62例占75.6%)。

麝香心脑乐片对犬急性心肌缺血影响的实验研究

目的观察麝香心脑乐片的抗心肌缺血作用,为确保其临床疗效提供科学依据。方法通过结扎犬冠状动脉前降支制备急性心肌梗死(AMI)模型,采用心外膜电图标测法、定量组织学法、血液生化学法和电镜法,观察该药对犬急性心肌缺血的影响。结果麝香心脑乐片可明显减轻缺血程度(∑-ST),减少缺血范围(N-ST),缩小心肌梗死面积(MIS),并能显著降低血清乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸磷酸激酶(CPK)的含量。结论麝香心脑乐片对犬急性心肌缺血具有明显的改善和保护作用。

麝香心脑乐片治疗冠心病心绞痛423例

目的:观察麝香心脑乐片治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)的临床疗效,对其有效性和安全性做出进一步评价。方法:将符合标准的423例患者随机(3∶1)分为治疗组和对照组。以心可舒片为对照药物,采用随机、仿盲、多中心的方法进行对照研究。结果:治疗组对胸痛、胸闷、心悸、痛引肩背症状疗效优于对照组(P<0.01)。结论:麝香心脑乐片治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)疗效肯定。

麝香心脑乐胶囊联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛临床评价

目的探讨麝香心脑乐胶囊联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效及对患者血液流变学和炎性因子的影响。方法选取深圳市龙华区中心医院2017年5月至2019年3月收治的冠心病心绞痛患者123例,按乱数表法分为研究组(62例)和对照组(61例),两组患者入院后均给予调脂、抗凝、舌下含服硝酸甘油、抗血小板等常规治疗,并口服尼可地尔片,研究组患者加服麝香心脑乐胶囊。两组均连续治疗3个月。结果研究组临床总有效率为91. 94%,心电图总有效率为88. 71%,显著高于对照组的70. 49%和68. 85%(P <0. 05);治疗后,两组患者的全血黏度(WBV)、纤维蛋白原(FIB)、血浆黏度(PV)、血小板黏附率(PAR)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素18(IL-18)水平均显著降低,心绞痛周发作次数均显著减少、单次持续时间均显著缩短,且研究组上述指标改善程度均优于对照组(P <0. 05);治疗期间,研究组与对照组不良反应发生率相当(19. 35%比14. 75%,P> 0. 05)。结论麝香心脑乐胶囊联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛疗效显著,可有效改善机体血液流变学及炎性因子水平。

麝香心脑乐滴丸成型工艺研究

目的:研究麝香心脑乐滴丸的成型工艺。方法:采用正交试验法研究最佳成型工艺。结果:以PEG4000∶PEG6000(4∶1)为基质,基质与稠膏用量比为2∶1,料温为80℃,冷凝剂温度为(11±1)℃。结论:该工艺可为麝香心脑乐滴丸的制备提供实验依据。

麝香心脑乐胶囊治疗冠心病心绞痛156例疗效观察

心绞痛是冠心病的常见症状。中西医结合治疗能显著缓解心绞痛,从而降低患者急性心肌梗死和心源性猝死的发生率。我科在西医治疗的基础上加服麝香心脑乐胶囊治疗冠心病心绞痛156例,取得较好疗效,现报告如下。

心脑乐的药理研究

心脑乐是硫酸软骨素,VB_1、VB_2、VB_3及谷氨酸组成的一种复方制剂,本实验结果表明,心脑乐具有降血脂,抗凝血及降低小白鼠整体耗氧量的作用。降血脂的作用强于硫酸软骨素。

麝香心脑乐片联合氯吡格雷治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床研究

目的探讨麝香心脑乐片联合硫酸氢氯吡格雷片对急性ST段抬高型心肌梗死患者的临床疗效。方法选取2019年1月—2020年12月郑州大学第五附属医院收治的98例急性ST段抬高型心肌梗死患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者口服硫酸氢氯吡格雷片,300 mg/次,1次/d,连续服用7 d后改为75 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服麝香心脑乐片,3片/次,3次/d。两组均持续治疗24周。观察两组的临床疗效,比较两组的心功能、心肌损伤标志物以及血清血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)、内皮素-1(ET-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果治疗后,治疗组总有效率为91.84%,高于对照组的总有效率73.47%(P<0.05)。治疗后,两组左心室射血分数(LVEF)均高于治疗前,左心室舒张末期容积内径(LVEDD)、左心室收缩末期容积内径(LVESD)均小于治疗前(P<0.05);且治疗组LVEF高于对照组,LVEDD、LVESD均小于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清心肌钙蛋白(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平均低于治疗前(P<0.05);且治疗组血清cTnI、CK-MB水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清Ang Ⅱ、ET-1、TNF-α水平均低于治疗前(P<0.05);且治疗组血清Ang Ⅱ、ET-1、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。结论麝香心脑乐片联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性ST段抬高型心肌梗死临床疗效肯定,能改善心功能,调节血清cTnI、CK-MB、Ang Ⅱ、ET-1、TNF-α水平,且临床应用安全性较好。

麝香心脑乐胶囊联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨麝香心脑乐胶囊联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2017年3月—2018年2月在恩施自治州中心医院治疗的冠心病心绞痛患者88例,根据用药差别分为对照组(44例)和治疗组(44例)。对照组口服酒石酸美托洛尔片,25 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服麝香心脑乐胶囊,1.6 g/次,3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者心绞痛和心电图疗效,同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间及血清学指标和血液流变学指标。结果治疗后,对照组心绞痛和心电图临床有效率分别为81.82%和72.73%,均分别显著低于治疗组的95.45%和88.64%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数和持续时间均显著减少(P<0.05),且治疗组心绞痛发作次数和持续时间明显少于对照组(P<0.05)。治疗后,两组IL-18、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、髓过氧化物酶(MPO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、妊娠相关血浆蛋白-A(PAPP-A)、全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)和血小板黏附率(PAR)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组上述血清学指标和血液流变学指标水平明显低于对照组(P<0.05)。结论麝香心脑乐胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病心绞痛可有效改善临床症状,降低血清炎症因子水平,促进血液流变学指标改善。

HPLC波长切换法同时测定麝香心脑乐片中7种成分

目的:建立HPLC波长切换法同时测定麝香心脑乐片中羟基红花黄色素A、3′-羟基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、丹参素、丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量,为麝香心脑乐片质量的全面评价提供科学依据。方法:该药物70%甲醇提取液采用Hypersil BDS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 um),以乙腈(A)-0.4%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱。结果:羟基红花黄色素A、3′-羟基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、丹参素、丹酚酸B和丹参酮ⅡA的线性范围分别在1.98~39.60、2.86~57.20、6.14~122.80、2.17~43.40、2.05~41.00、10.68~213.60、2.12~42.40μg·mL^(-1)内,与色谱峰峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率均在97.0%~99.8%,RSD均≤1.8%(n=6)。结论:本文建立的样品处理简便,测定结果准确,重复性好,可用于麝香心脑乐片质量评价。