“天王补心脑口服液”对急性心肌缺血的保护作用

增加局部血流量无疑是治疗心肌缺血的有效措施之一。“天王补心脑口服液”是在古方天王补心丹的基础上经加减而制成,具有滋阴安神、益气养血补心脑等作用。临床上用于治疗心肌缺血性疾病,往往取得较好效果。为了探讨其抗心肌缺血的效应,笔者等进行了实验研究,现报告如下。 1 材料与方法 1.1 材料 1.1.1 动物 家兔、体重(2.15±0.15)kg,雌雄不拘(由安徽医科大学实验动物中心提供)。

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定心脑补益口服液中黄芪甲苷含量

目的探讨心脑补益口服液中黄芪甲苷含量测定的方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法,色谱柱为Shimadzu C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(32:68),流速1.0 mL/min。结果黄芪甲苷进样量在1.78～8.90μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 8,n=5);平均回收率为100.46%,RSD=1.28%(n=6)。结论所用方法快速简便、准确可靠,能有效控制心脑补益口服液的质量。

HPLC-ELSD法同时测定心脑舒口服液中7种皂苷类成分

目的建立同时测定心脑舒口服液（人参、黄芪、五味子、党参、麦冬）中人参皂苷Rg；人参皂苷Re；人参皂苷Rf；人参皂苷Rb1；人参皂苷Rb2；人参皂苷Rb3；黄芪甲苷的方法。方法采用HPLC—ELSD法；Kromasi]C，s色谱柱；乙腈一水为流动相；体积流量为1mL／min。结果根据回归方程，7种成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb，、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb3、黄芪甲苷分别在0．2028～2．028μg（r=1．00），0．3788～3．788μg（r=1．00），1．6862～16．862μg（r=1．00），0．8434—8．434μg（r=1．00），0．2048—2．048μg（r=1．00），0．1816。1．816txg（r=1．00）和0．1166—1．166μg（r=1．00）范围内呈良好的线性关系，平均回收率分别为98．1％（RSD为1．1％），98．1％（RSD为0．87％），98．5％（RSD为0．58％），98．2％（RSD为0．58％），98．6％（RSD为0．49％），98．7％（RSD为1．1％），98．5％（RSD为0．42％）。结论该方法多种成分同时测定，操作简便、准确、重复性好，可用于心脑舒口服液的质量控制。

心脑通口服液质量标准提高研究

目的提高并完善心脑通口服液的质量标准。方法修订现行标准中黄芪和川芎的TLC鉴别,增加泽泻的TLC鉴别;建立心脑通口服液中阿魏酸的HPLC含量测定方法,以DIKMA Diamonsil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液（26∶74）为流动相,检测波长为321 nm,流速为1.0 ml·min^-1。结果 TLC斑点清晰,分离良好,阴性无干扰;阿魏酸在9.72-97.2μg·ml-1范围内呈良好线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为98.89%。结论提高后的质量标准准确、稳定、专属性强,可用于心脑通口服液的质量控制。

心脑通口服液的质量标准

目的:制定心脑通口服液质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的丹参、葛根、黄芪、三七进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对葛根素进行含量测定。结果:葛根素进样量在0.05～2.50μg时线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.01%,RSD为1.90%。结论:该方法可准确地进行定性、定量检测,能有效地控制该制剂的质量。

心脑脉舒口服液质量控制与降血脂作用相关研究

目的:探索心脑脉舒口服液中羟基红花黄色素A含量与高脂血症大鼠降血脂作用的相关性。方法:采用高效液相色谱法建立羟基红花黄色素A含量测定方法,测定高脂血症大鼠血清三酰甘油(Triglyceride,TG)、胆固醇(Cholesterol,TC)、高密度脂蛋白(Highdensitylipoprotein,HDL-C)、低密度脂蛋白(Low Densith Lipoprotein,LDL-C)的含量。结果:羟基红花黄色素A含量测定方法准确性、重复性良好,羟基红花黄色素A的含量与高脂血症大鼠降血脂作用存在一定相关性。结论:羟基红花黄色素A可作为心脑脉舒口服液质量控制指标。

心脑通口服液质量控制方法研究

目的建立心脑通口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对石菖蒲、泽泻、鸡血藤、延胡索进行定性鉴别;以乙腈-水(35∶65)为流动相,以283 nm为检测波长。结果黄芪苷的量在2.68～13.40μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),回归方程为A=1.6579C+4.7705。精密度试验RSD为1.27%,该方法平均回收率为96.31%,RSD=1.08%。结论该方法对心脑通口服液质量可控。

高效液相色谱法测定心脑通口服液中丹酚酸B的含量

目的采用高效液相色谱法测定心脑通口服液中丹酚酸B的含量。方法色谱柱为Hypersil ODS2（250mm×4．6mm，5μm），甲醇-0．5％冰乙酸（34：66）为流动相，检测波长为286nm。结果丹酚酸B在0．06696—3．348μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100．0％，RSD=2．43％。结论该法快速简便，精密度好，灵敏度高，可用于产品的质量控制；

心脑通口服液对家兔脑血流量的影响

目的探讨心脑通口服液抗脑缺血的作用。方法用超声血流计观察心脑通口服液对家兔脑血流和脑血管阻力的影响;用BL-420E生物机能实验系统观察XNT对家兔血压和心率的影响。结果心脑通口服液对家兔脑血流量有一定的增加作用,对脑血管阻力有一定的降低作用;对家兔的血压和心率无明显影响。结论心脑通口服液对缺血性脑损伤有一定的保护作用。

心脑通口服液联合氟桂利嗪片治疗偏头痛80例

目的观察心脑通口服液联合氟桂利嗪片治疗偏头痛的疗效。方法将160例偏头痛患者随机分为两组,治疗组(80例)用心脑通口服液联合氟桂利嗪片治疗,对照组(80例)单用氟桂利嗪片治疗,均治疗2个疗程,每个疗程14 d。结果总有效率治疗组为86.25%,对照组为68.75%,两组间比较有显著差异(P<0.05)。结论心脑通口服液联合氟桂利嗪片治疗偏头痛疗效明显,未发现不良反应。

心脑通口服液对全脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用

目的探讨心脑通口服液抗脑缺血的作用。方法用四动脉结扎法建立大鼠全脑缺血再灌注模型,观察心脑通口服液对脑缺血再灌注过程中脑电图及翻正反射恢复时间、脑含水量、脑指数的影响;对全脑缺血再灌注后脑组织匀浆丙二醛含量,超氧化物歧化酶、乳酸脱氢酶活性的影响。结果在全脑缺血再灌注大鼠模型上,心脑通口服液可以缩短翻正反射恢复时间,促进脑电的恢复;降低脑含水量和脑指数;提高脑组织超氧化物歧化酶、乳酸脱氢酶活性,降低丙二醛含量。结论心脑通口服液对缺血性脑损伤有一定的保护作用。

HPLC法测定心脑脉舒口服液中阿魏酸含量

本文建立了心脑脉舒口服液中阿魏酸含量测定方法。色谱柱：ＹＷＧ－Ｃ１８，４．０×１５０ｍｍ；流动相：甲醇－水－冰乙酸（３３：６６：１）；流速：１．０ｍ１／ｍｉｎ；ＵＶ检测波长：３２０ｍｍ。结果表明，方法快速、准确、灵敏、重现性好。阿魏酸浓度在０．２～１．０μｇ／μ１范围内线性关系良好（γ＝０．９９９８），加样回收率为９６．７４％，ＲＳＤ＝２．７％，实际测定１０批样品结果满意。

薄层扫描法测定心脑怡口服液中葛根素含量

以正丁醇为萃取剂，以氯仿—甲醇—水（７８∶３５∶１０）下层液为展开剂，采用反射方式线性扫描，λ＝２５４ｎｍ，ＳＸ＝３，测定心脑怡口服液中葛根素含量，结果在１．６～４．８μｇ范围内呈线性关系，样品无干扰，方法简便，重现性良好。

高效液相色谱法测定心脑脉舒口服液中阿魏酸含量

本文建立了高效液相色谱法测定心脑脉舒口服液中阿魏酸的含量。色谱条件,色谱柱:YWG—C_(18),4.0mm×150mm;流动相:甲醇-水-冰乙酸(33∶66∶1);流速:1.0ml/min;UV检测波长:320nm。结果表明,方法快速、准确、灵敏、重现性好。阿魏酸量在0.2～1.0μg范围内线性关系良好(r=0.9998),加样回收率为96.74%,RSD=2.7%。实际测定10批样品结果满意。

心脑神力口服液对小鼠抗氧化损伤作用的实验研究

目的研究心脑神力口服液对小鼠的抗氧化损伤作用。方法将50只昆明种小鼠随机分为对照组,新药低、中、高剂量组和旧药组,对照组给予蒸馏水,各给药组分别给予不同剂量的心脑神力口服液,给药途径均为灌胃,给药4周后,测定其血清SOD活力和MDA含量。结果与对照组相比,各给药组SOD活力增加;新药中、高剂量组MDA的含量低于对照组,差异有显著性。结论心脑神力口服液对小鼠具有抗氧化损伤作用,能增加SOD活力,降低MDA含量。

心脑神力口服液抗自由基作用研究

目的:探讨心脑神力口服液体外抗自由基的效果。方法:采用分光光度法进行体外心脑神力口服液抗自由基的实验。结果:在单纯加入心脑神力口服液的情况和同时加入S9的两种情况下,心脑神力口服液各浓度组的吸光值都有明显变化,与H2O2组比较有统计学差异,并且都呈现剂量效应反应。并且在加大H2O2的情况下,心脑神力口服液仍旧能发挥抗自由基作用。结论:心脑神力口服液具有较强的抗自由基的作用,并且在未经生物活化和经生物活化后都有明显作用。

心脑通口服液提取工艺研究

目的建立心脑通口服液处方制备的合理工艺。方法以黄芪甲苷、干膏率为指标,采用正交试验法对提取工艺进行优选。结果石菖蒲、川芎两味加入10倍量水浸泡1 h后,采用水蒸气蒸馏法收集相当于药材2倍量的馏出液,蒸馏后的水溶液另器收集,药渣与黄芪等其余五味药材加水煎煮3次,每次加入10倍量水,煎煮1 h,合并煎液,滤过,滤液与上述水溶液合并,浓缩至相对密度为1.10的清膏。结论该制备工艺操作可行、质量可控,适合工业生产。