强化降低胆固醇预防卒中(The Stroke Prevention by Aggressive Reduction in Cholesterol Levels,SPARCL)试验已经证明,对近期有过短暂性脑缺血发作(TIA)或卒中的患者,阿托伐他汀80mg/d可降低心血管事件和卒中的发生率。哥本...强化降低胆固醇预防卒中(The Stroke Prevention by Aggressive Reduction in Cholesterol Levels,SPARCL)试验已经证明,对近期有过短暂性脑缺血发作(TIA)或卒中的患者,阿托伐他汀80mg/d可降低心血管事件和卒中的发生率。哥本哈根大学的学者对入组SPARCL试验的患者行进一步研究后提出,对于颈动脉狭窄的SPARCL亚组患者,阿托伐他汀的疗效更显著。SPARCL试验的入组标准是入院前1~6个月发生过TIA或卒中、无冠心病史、低密度脂蛋白为2.6~4.9mmol/L(100~190ms/dl)。患者入组后再随机分别纳入80mg阿托伐他汀组和安慰剂组。在所有入组患者中,展开更多
文摘强化降低胆固醇预防卒中(The Stroke Prevention by Aggressive Reduction in Cholesterol Levels,SPARCL)试验已经证明,对近期有过短暂性脑缺血发作(TIA)或卒中的患者,阿托伐他汀80mg/d可降低心血管事件和卒中的发生率。哥本哈根大学的学者对入组SPARCL试验的患者行进一步研究后提出,对于颈动脉狭窄的SPARCL亚组患者,阿托伐他汀的疗效更显著。SPARCL试验的入组标准是入院前1~6个月发生过TIA或卒中、无冠心病史、低密度脂蛋白为2.6~4.9mmol/L(100~190ms/dl)。患者入组后再随机分别纳入80mg阿托伐他汀组和安慰剂组。在所有入组患者中,