心舒宁合剂对舒张性心力衰竭患者BNP、CA125和CRP的影响分析

目的探讨心舒宁合剂辅助治疗舒张性心力衰竭(DHF)患者的临床效果及对患者外周血脑钠肽(BNP)、糖类抗原125(CA125)和C反应蛋白(CRP)的影响。方法选取2015年1~12月该院心血管内科收治的DHF患者120例,根据就诊顺序随机分为心舒宁组和常规组各60例。两组均采用西医基础治疗,心舒宁组同时给予心舒宁合剂辅助治疗,疗程2个月,对比临床效果。结果治疗后,心舒宁组与常规组比较,6 min步行距离、心脏彩超E峰/A峰和左室射血分数均高于常规组,差异有统计学意义(t=3.767、3.866和5.474,P=0.000、0.000和0.000);心舒宁组的等容舒张时间低于常规组,差异有统计学意义(t=8.36,P=0.000);心舒宁组外周血BNP、CA125和CRP水平低于常规组,差异有统计学意义(t=3.456、6.317和6.939,P=0.003、0.000和0.000);治疗2个月后,心舒宁组的总有效率95.00%(57/60)高于常规组81.67%(49/60),差异有统计学意义(χ2=5.175,P=0.023)。结论心舒宁合剂辅助治疗DHF患者能够提高患者的心功能水平,降低外周血BNP、CA125和CRP水平,提高临床治疗效果。

心舒宁联合曲美他嗪治疗尿毒症性心肌病临床评价

目的探讨心舒宁联合曲美他嗪治疗尿毒症性心肌病的疗效及对心功能和N末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)的影响。方法选择2014年1月至2017年1月医院收治的95例尿毒症性心肌病患者,随机分为对照组(47例)和治疗组(48例)。对照组患者给予曲美他嗪治疗,治疗组患者给予心舒宁联合曲美他嗪治疗,两组均连续治疗3个月。结果治疗组总有效率为91.67%,明显高于对照组的68.09%(χ~2=8.254,P=0.004<0.01);治疗后,两组患者血清NT-pro BNP水平均明显低于治疗前,且治疗组明显低于对照组(t=34.085,P<0.01);治疗后,两组患者左心房内径(LAD)、左心室收缩末期内径(LVESd)、左心室舒张末期内径(LVEDd)、室间隔厚度(IVST)、左心室后壁厚度(LVPET)均明显小于治疗前,舒张早期最大血流速率/舒张晚期最大血流速率(E/A)及左心室射血分数(LVEF)均明显大于治疗前,且治疗组变化更明显(P<0.05);两组治疗过程中不良反应发生率相当(8.33%比6.38%,χ~2=0.132,P=0.716)。结论心舒宁联合曲美他嗪治疗尿毒症性心肌病的临床疗效显著,能明显改善患者的心功能,且安全性较好,值得临床推广。

心舒宁片质量标准研究

[目的]建立心舒宁片质量标准。[方法]采用显微鉴别法对檀香、三七进行鉴别;采用薄层色谱法对三七、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对丹参素进行含量测定。[结果]显微鉴别特征明显;薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定丹参素在0.198～3.168μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8)。平均回收率97.4%,峰面积的相对平均标准差(RSD)=1.26%(n=6)。[结论]方法简便、准确、重现性好,可作为心舒宁片的质量标准。

颈心舒宁汤联合中频电治疗加颈部牵引治疗颈心综合征30例

目的:观察颈心舒宁汤联合中频电治疗加颈部牵引治疗颈心综合征的临床疗效。方法:将本院收治的颈心综合征患者60例,按照1∶1的比例随机分为两组。两组均给予基础治疗:中频电治疗,1次20 min;合颈部牵引,1次15 min。对照组在基础治疗上给予针刺治疗(内关、通里、三阴交、风池、大椎、颈百劳、百会)。治疗组在基础治疗上给予颈心舒宁汤(葛根、白芍、木瓜、鸡血藤、枳壳、陈皮、法半夏、瓜蒌皮、炙黄芪),1 d 1剂,早、晚餐后1 h各冲服1份。两组均以10 d为1个疗程,治疗2个疗程后判定疗效。结果:治疗组的治疗方法更易被患者接受;在痊愈率方面,治疗组与对照组相似(P>0.05);在痊愈天数方面,对照组优于治疗组(P<0.01)。结论:治疗组疗效确切且更易被患者接受。

中药心舒宁注射液Beagle犬静脉滴注给药的急性毒性试验

目的采用累积剂量法推测出无毒、低毒和最高非致死剂量等,为多次重复给药毒性试验的剂量、可能的靶器官和毒性反应等指标的设计,以及临床剂量设计与观察提供参考依据。方法本试验设一个给药组（剂量递增依次为52.5、105、210和420mg/kg）和一个空白对照组,每组4只动物,雌雄各半。所有试验动物药前进行2次、给药结束和恢复期结束次日进行一次常规检测;每个剂量给药前进行一次体重和心电检测,同时,每个剂量给药后5min再进行一次心电检测;对濒死、死亡和试验结束存活的动物进行病理组织学检查。结果静脉滴注给予Beagle犬受试药52.5-105mg/kg剂量时,给药组4只动物未出现任何毒性反应。当剂量增至210mg/kg时,仅一只动物出现呕吐;而剂量增至420mg/kg时,给药组4只动物均出现恶心、呕吐、流涎等胃肠道毒性反应;同时还有2只动物白细胞略有升高。除此之外,未见其他毒性反应出现。结论毒性主要表现为恶心、呕吐、流涎及白细胞升高;低毒剂量为210mg/kg[相当于临床拟用日剂量（25mg/d）的312倍];最高非致死剂量大于420mg/kg（相当于临床拟用日剂量的623倍）;毒性靶器官可能是胃肠道。提示在临床试验中应注意白细胞检测。

心舒宁治疗冠心病心绞痛32例疗效观察

目的:观察心舒宁治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:治疗组32例采用西医常规加心舒宁治疗,对照组32例单用西医常规治疗。结果:治疗组心绞痛疗效、硝酸甘油停减率及心电图的改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论:心舒宁治疗冠心病心绞痛有良好疗效。

HPLC法测定心舒宁片中葛根素的含量

选用Ｃ１８柱，以甲醇－水（２８∶７２）为流动相，２５４ｎｍ为检测波长，葛根素在０．０１～０．１３ｍｇ／ｍｌ浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９８，平均回收率为９８．１％，ＲＳＤ为１．２８％。

薄层色谱法鉴别心舒宁片中银杏叶的主要成分

心舒宁片是由毛冬青、银杏叶、葛根、益母草、稀莶草等多种药材制成的糖衣片，有活血化瘀的功效。心舒宁片原标准中只有葛根素的高效液相鉴别，而对主药银杏叶缺乏鉴别。银杏叶为银杏科银杏的叶子，有敛肺、平喘、止痛的功效，用于肺虚咳喘、冠心病、心绞痛；主要含有黄酮醇苷及萜类内酯两大类化学成分，且萜类内酯是治疗心血管疾病的有效成分，是防治心脑血管系统疾病的良药。现试用薄层色谱法对其进行定性鉴别，以全面控制银杏叶的内在质量。

心舒宁胶囊联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭临床研究

目的探讨心舒宁胶囊联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法选取医院2016年2月至2018年2月收治的CHF患者91例,按随机数字表法分为对照组(45例)和研究组(46例)。两组患者均给予左卡尼汀注射液治疗(2g,静脉滴注,每天1次),研究组患者加服心舒宁胶囊(每次2.0~3.2g,每天2次),均治疗6周。结果研究组总有效率为91.30%,显著高于对照组的68.89%(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后左心室收缩末期内径(LVESd)、左心室舒张末期内径(LVEDd)及C反应蛋白(CRP)、B型脑钠钛(BNP)、糖类抗原125(CA125)水平均显著降低,左心室射血分数(LVEF)、左心室心肌质量指数(LVMI)水平均显著升高(P<0.05),且研究组上述指标改善均显著优于对照组(P<0.05);对照组与研究组不良反应发生率相当(11.11%比15.22%,P>0.05)。结论心舒宁胶囊联合左卡尼汀治疗CHF,可有效改善心功能,降低相关血清学指标水平,且不增加不良反应。

心舒宁胶囊联合沙库巴曲缬沙坦和酒石酸美托洛尔治疗老年心力衰竭的疗效及安全性

目的探讨心舒宁胶囊联合沙库巴曲缬沙坦和酒石酸美托洛尔(倍他乐克)治疗老年心力衰竭的临床疗效。方法将100例老年心力衰竭患者分为两组,各50例。对照组给予沙库巴曲缬沙坦和倍他乐克治疗。观察组在对照组治疗基础上,联合心舒宁胶囊治疗。比较两组治疗后的总有效率。检测两组血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-17、N端脑钠肽前体(NT-proBNP)、肌酸激酶同工酶(CK)-MB水平。比较两组心功能和药物不良反应发生情况。结果观察组治疗后总有效率(94.00%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后CRP、IL-17、NT-proBNP、CK-MB显著降低(P<0.05);且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心脏指数明显升高,左室舒张末期内径(LVEDD)明显降低(P<0.05);且观察组LVEF、SV、心脏指数高于对照组,LVEDD低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组药物不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论心舒宁胶囊可提高老年心力衰竭的临床疗效,减轻炎症反应和心肌损伤,提高心功能,且安全性较高。

HPLC波长切换法同时测定心舒宁片中有效成分的含量

目的:建立HPLC波长切换法时测定心舒宁片中槲皮素、葛根素、山柰素、异鼠李素、毛冬青皂苷B2、毛冬青皂苷A1、毛冬青皂苷B1和冬青素A的含量。方法:采用Inertsil ODS-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,进样量为10μl,柱温为25℃,检测波长为360 nm(槲皮素、山柰素、异鼠李素)、250 nm(葛根素)、210 nm(毛冬青皂苷B2、毛冬青皂苷A1、毛冬青皂苷B1、冬青素A)。结果:槲皮素、葛根素、山柰素、异鼠李素、毛冬青皂苷B2、毛冬青皂苷A1、毛冬青皂苷B1和冬青素A的线性范围分别为10.406~208.120μg·ml^-1,15.426~308.520μg·ml^-1,2.358~47.160μg·ml^-1,5.352~107.040μg·ml^-1,2.688~53.760μg·ml^-1,6.620~132.400μg·ml^-1,5.784~115.680μg·ml^-1,21.604~432.080μg·ml^-1(r≥0.9994);平均加样回收率为98.4%~101.3%(RSD<2.0%,n=6);精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD<2.0%(n=6)。结论:所建立的方法稳定、可靠,可用于心舒宁片的质量控制。

薄层色谱法鉴别心舒宁片中的豨莶草

目的为控制心舒宁片中的豨莶草质量提供参考。方法采用薄层色谱法对心舒宁片中豨莶草进行定性鉴别。结果阴性无干扰。结论该方法准确、可靠,可作为该制剂中豨莶草鉴别的方法。

HPLC法测定心舒宁片中奇壬醇的含量

目的建立心舒宁片中奇壬醇的含量检测方法。方法采用高效液相色谱法对心舒宁片中奇壬醇的含量进行检测,色谱柱为Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-水溶液梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^-1,检测波长为215nm。结果奇壬醇在0.2008-4.0160μg·m L^-1范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率97.36%,R SD=3.03%（n=6）。结论该法操作简便,准确可靠,可作为心舒宁片中奇壬醇的含量测定方法。

心舒宁胶囊辅助治疗心衰患者的疗效分析

目的:探讨心舒宁胶囊辅助治疗心衰患者的疗效,及其对心功能、心率变异性及神经内分泌系统的影响。方法:选取2018年3月—2020年6月周口市中医院收治的142例心衰患者作为研究对象,并采用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组各71例。对照组给予沙库巴曲缬沙坦钠、酒石酸美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上给予心舒宁胶囊治疗。比较两组患者临床疗效、心功能、心率变异性、神经内分泌激素及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.379,P<0.05);两组患者治疗后心功能水平较治疗前明显改善,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(t=5.238、5.749、-6.202、6.742,P<0.05);两组患者治疗后心率变异性指标较治疗前明显改善,差异有统计学意义(t=3.738、3.555、4.871,P<0.05);两组患者治疗后神经内分泌激素水平较治疗前明显改善,差异有统计学意义(t=-7.069、-8.199、-8.284,P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:心舒宁胶囊辅助治疗可改善心衰患者心功能及心肌重构,抑制神经内分泌激素分泌。

心舒宁胶囊联合康复训练治疗老年慢性心力衰竭的临床研究

目的观察心舒宁胶囊联合康复训练治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将99例慢性心力衰竭老年患者随机分为对照组46例和试验组53例。对照组予以运动康复训练;试验组在对照组治疗的基础上,予以心舒宁胶囊每次2.0~3.2 g,tid,口服。2组患者均治疗8周。比较2组患者的临床疗效、心功能指标,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.57%(48例/53例)和71.74%(33例/46例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的左心室收缩末期内径分别为(31.94±4.68)和(38.85±4.01)mm,左心室舒张末期内径分别为(47.21±7.81)和(54.58±7.75)mm,左心室心肌重量指数分别为(58.84±4.73)和(52.37±5.01)g·m^(-2),左心室射血分数分别为(49.91±6.95)%和(44.23±5.29)%,左心房内径分别为(34.34±6.27)和(40.32±6.52)mm,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者发生的药物不良反应以头痛、胃肠道反应、皮疹为主,且试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为5.66%和10.87%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论心舒宁胶囊联合康复训练治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效显著,其能显著改善患者的心功能,且不增加药物不良反应的发生率。

心痛舒宁治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

将132例不稳定型心绞痛随机分组为中药组、西药组和中西药组,结果显示中药组与西药组比较无显著性差异(p>0.05),而中西药组总有效率和心电图改善率显著高于单纯中药组和西药组(p均<0.05).中医辨证分型研究证实,心痛舒宁不仅对气虚血瘀、阳虚寒凝兼痰浊和气滞血瘀证者疗效较好,对其他证型者也可应用;治疗前后比较,心痛舒宁尚可升高SOD含量,降低LPO和O_2含量,升高aPoA-I/aPoB比值,提示心痛舒宁在多个环节上影响不稳定型心绞痛的病理进程.

心痛舒宁方对不稳定型心绞痛患者血浆性激素水平的影响

心痛舒宁方对不稳定型心绞痛患者血浆性激素水平的影响南京中医学院孔繁立，尤松鑫，成启予，李露言雌激素可影响糖和脂肪的代谢，亦可能增加冠状动脉平滑肌张力而诱发冠脉痉挛导致心肌缺血，还可能与促进血管内血液凝固有关。本文试图探讨心痛舒宁方对不稳定型心绞痛患者...

心舒宁胶囊联合尼可地尔治疗冠心病稳定型心绞痛的临床研究

目的 探究联合使用心舒宁胶囊和尼可地尔治疗冠心病稳定型心绞痛患者的临床情况。方法 本次研究对象选自三门峡市直机关医院于2019年6月至2021年6月收治的114例冠心病稳定型心绞痛患者,按照随机分配的方式将患者平均分为观察组与对照组,两组各57例。在研究的过程中,两组均予以尼可地尔进行治疗,观察组在此基础上增加使用心舒宁胶囊进行联合治疗,两组均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效,并比较两组患者治疗前后的心功能参数的变化[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)]以及在治疗期间,两组患者发生的不良反应例数。结果 治疗4周时,观察组的总有效率为85.96%,明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的发作持续时间为(0.49±0.50)min,发作次数为(4.65±0.52)次,比对照组下降的更明显且对比差异有统计学意义(P<0.05);观察组的LVEDD为(44.29±2.25)mm, LVESD为(32.81±1.61)mm, LVEF为(55.13±5.06)%,较于对照组心功能改善更佳,对比差异有统计学意义(P<0.05);观察两组患者在治疗期间发生的不良反应情况,观察组患者发生不良反应的例数低于对照组,差异并无统计学意义(P>0.05)。结论 冠心病稳定型心绞痛患者联合使用心舒宁胶囊和尼可地尔治疗可以有效的改善患者的心绞痛的症状,具有良好的临床效果。

我们是怎样开展中西药结合的

我们遵照伟大领袖毛主席关于'中国医药学是一个伟大的宝库,应当努力发掘,加以提高'的教导,从一九五八年开始搞中西医药结合;不久,受到刘少奇反革命修正主义路线的干扰,中西医药结合进展缓慢。无产阶级文化大革命以来,粉碎了刘少奇、林彪、王张江姚妄图颠覆无产阶级专政,复辟资本主义的阴谋,批判了他们所推行的反革命修正主义路线,扫清了中西医药结合的障碍,我们以阶级斗争为纲,坚持党的基本路线,深入发动群众,中西医药结合的形势越来越好。现仅将我院开展中西药结合的情况介绍如下: