HPLC法测定心舒康胶囊中人参皂苷R_(g1)、Re的含量

目的:建立心舒康胶囊中人参皂苷Rg1和Re含量的测定方法。方法:应用高效液相色谱法(HPLC),固定相:C18柱,流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(1:4);检测波长203nm,测定心舒康胶囊中人参皂苷Rg1、Re,的含量。结果:该方法测定人参皂苷Rg1、Re的线性范围为1.0-10.0μg,其加样回收率为95.3-100.4%,精密度≤2%。结论:方法简便准确,可为心舒康胶囊的含量测定方法提供借鉴。

心舒康胶囊质量标准研究

目的:建立心舒康胶囊质量控制标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中葛根、川芎、丹参、赤芍进行了定性鉴别研究;采用反相高效液相色谱法对样品中的葛根素进行了含量测定。结果:TLC定性鉴别斑点清晰,灵敏度高,色谱特征明显,专属性强;含量测定葛根素的平均回收率为99.72%,RSD为1.49%(n=6)。结论:该法简便、准确、专属性强,可作为心舒康胶囊的质量控制方法。

心舒康软胶囊成型工艺研究及质量标准中人参皂苷Rg_1、Re的含量测定

目的考察心舒康软胶囊的成型工艺及测定其中的人参皂苷Rg1和Re的含量。方法考察3～5％蜂蜡大豆油和药粉比例在1：1～1：1．5之间的混悬液的情况；用高效液相色谱法（固定相：C18柱，流动相：乙腈-0．05％磷酸溶液（1：4）；检测波长203nm）测定心舒康软胶囊中人参皂苷Rgl、Re，的含量。结果采用3％蜂蜡大豆油与药粉比例1：1．3较适宜，流动性好，药液粘度适宜；人参皂苷Rgl、Re的线性测定范围为1．0～10．0μg，加样回收率为95．7％～100．4％，RSD≤3％。结论心舒康软胶囊内容物混悬良好，采用高效液相法测定含量方法简便准确，可为心舒康软胶囊的含量测定方法提供借鉴。

心舒康对大鼠急性心肌缺血保护作用的研究

目的观察心舒康胶囊对急性心肌缺血大鼠血浆及心肌组织降钙素基 因相关肽（CGRP）、内皮素（ET）的影响,探讨其防治缺血性心脏病的作用机制.方法：采用雄性Wistar 大鼠为研究对象,随机分为阳性对照组（复方丹参片）、心舒康胶囊高、中、低剂量组、模型组和空白对照组,按实验方案喂养后,检测大鼠血浆及心肌组织CGRP、ET 情况.结果：模型对照组CGRP、ET 含量与空白对照组比较有统计学意义（P 〈 0.01）;心舒康大剂量组CGRP、ET 含量与与模型对照组比较有明显变化,且与阳性对照组基本接近.结论：心舒康胶囊对实验性大鼠急性心肌缺血具有明显的保护作用.调节CGRP、ET 水平可能是其作用机制之一.