破格救心汤的心血管临床保护作用及相关保护机制

随着近年来各医家对破格救心汤开展了诸多的临床试验,其疗效也屡见报道。本文对破格救心汤的系列临床研究进行梳理,总结其对单纯性心血管疾病、合并并发症的心血管疾病、联合(联合技术、联合药物)治疗心血管疾病的保护作用及相关机制,以及不同产地及剂量的汤剂对疗效的影响等,以期助力破格救心汤在临床上的广泛运用。而破格救心汤目前的心血管保护作用机制还停留在心功能电生理水平的研究,对于基因组学、蛋白组学等基因和分子水平的研究比较匮乏,仍需持续深入研究。

达格列净对心血管系统保护机制的研究进展

达格列净作为钠–葡萄糖共转运体2抑制剂的代表药物之一,于2017年在中国上市。该药通过独特的降糖机制而发挥作用,除了降低血糖水平外,还具有降脂、降压等多方面的益处。已有研究证实在射血分数轻度下降和保留型患者中应用达格列净可降低心血管死亡、因心衰住院或心衰紧急就诊风险,这为心血管保护作用提供了有力的支持。本文就达格列净对心血管系统保护机制研究进展做一综述。

内源性Ghrelin对重症急性胰腺炎大鼠的保护作用及机制

目的探讨生长激素促分泌素受体(GHS-R)的内源性配体Ghrelin对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠的保护作用及分子机制。方法将48只SPF级健康大鼠随机分为对照组、模型组、治疗组及拮抗组,每组12只,后3组采用注射法将5%牛磺胆酸钠注入胰胆管内复制SAP模型,对照组不注射牛磺胆酸钠,治疗组在造模1 h后给予Ghrelin腹腔注射,拮抗组在造模前30 min给予生长激素释放肽(GHRP-6)腹腔注射、造模后1 h给予Ghrelin腹腔注射;术后2 h,取血检测各组大鼠血清淀粉酶、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和核因子(NF-κB)表达水平,取各组胰腺组织检测胰腺质量指数、观察各组胰腺病理变化并计算病理评分,检测IL-6、TNF-α、NF-κB的mRNA表达。结果与对照组比较、模型组胰腺体质量指数升高(P<0.05),与模型组相比、治疗组胰腺质量指数降低(P<0.05),与治疗组相比、拮抗组胰腺质量指数升高(P<0.05);与对照组相比,模型组的大鼠血清淀粉酶、IL-6、TNF-α及NF-κB表达水平明显升高(P<0.01);与模型组相比,治疗组血清淀粉酶、IL-6、TNF-α、NF-κB表达水平明显降低(P<0.01);与治疗组相比,拮抗组血清淀粉酶、IL-6、TNF-α、NF-κB表达水平明显升高(P<0.01);与模型组相比,治疗组的IL-6、TNF-α、NF-κB mRNA的表达量明显降低(P<0.01);与治疗组相比,拮抗组IL-6、TNF-α、NF-κB mRNA的表达量有明显升高(P<0.01);与模型组相比,治疗组胰腺病理评分明显降低(P<0.01)。结论内源性Ghrelin对SAP有一定的保护作用,其机制与抑制炎症因子IL-6、TNF-α、NF-κB的表达有关。

心血管细胞保护分子机制研究的新进展

When the cardiovascular system suffers from any exogenous stimulation the blood vessel endothelial cells, smooth muscle cells and myocardia can synthesize and release lots of endogenous protective substances, such as prostaglandins, nitric oxide, bradykinin, adenosine and calcitonin gene related peptide. They initiate the transcription and activation processes of endogenous protective molecules, those are heat shock proteins, metallothionein, taurine, etc through intracellular signaling pathways, for example, protein kinase C and mitogen activated protein kinases. These protective molecules can protect the cardiovascular system from injury via antiapoptosis and antioxidation mechanisms.

植物雌激素的心血管保护作用及机制

植物雌激素是一类存在于植物中,在结构和功能上类似于雌激素,并且具有类雌激素或抗雌激素作用的活性物质,但其不良反应明显低于雌激素。现主要总结植物雌激素的分类,并从植物雌激素对心功能、心肌电生理效应等方面阐述其对心脏的作用,通过对调节血脂、血管舒缩功能、血小板和抗氧化的作用阐述其血管保护功能及机制,为心血管疾病的预防和治疗提供新的思路。

吲达帕胺的降压机制及其对心血管的保护作用

吲达帕胺(Indapamide)是一种用量小、副作用少、疗效显著、服用方便的新型抗高血压药物,由于具有利尿和抗血管收缩双重作用,其降压机制一直存在争论。除降压作用外。

高密度脂蛋白相关1磷酸鞘氨醇对心血管的保护作用及其信号机制

动脉粥样硬化是心血管疾病重要的病理生理学基础，大量的研究证明高密度脂蛋白（HDL）水平与动脉粥样硬化发生呈负相关，HDL—C已成为冠状动脉疾病的重要预测因素。

血管紧张素(1-7)心血管保护作用机制的研究进展

肾素-血管紧张素系统（rennin-angiotensinsystem，RAS）在心血管疾病中起重要作用，血管紧张素II（Angio—tensinⅡ，AngⅡ）是RAS的主要效应因子，其作用主要由血管紧张素111型受体（AngⅡtype1receptor，AT1）介导。长期的Angll高水平会导致血压升高，促进炎症生成、血管壁及心室重构和内皮功能紊乱，使血液高凝和动脉粥样硬化，最终发生卒中、心肌梗死、心力衰竭及肾功能不全等靶器官损害[1]。

茶叶多酚心血管保护作用的分子机制研究进展

随着经济的不断发展,现阶段人们对于健康和养生越发的重视起来,特别是对于心血管疾病以及癌症方面。现如今人们发现茶多酚能够对人体起到一定的保护作用,但是从实际的功效和原因来进行分析,其自身所能起到保护的原因尚且不够清楚。目前来看其自身可能涉及到了抗氧化的作用、抗炎的作用、抗增生的作用、抗血栓的形成,以及对于内皮细胞产生了一定的保护作用。本文的主要目的就是分析茶多酚本身对于心血管系统所出现的分子靶的作用机制,有效的去探讨它们自身所能起到的有效的功能作用。

黄酮类化合物的心血管保护作用机制研究进展

黄酮类化合物是广泛存在于食物及植物中的一大类生物活性化合物。研究发现其对心血管疾病具有良好的预防和治疗作用。黄酮类化合物具有广泛的药理作用,包括抗氧化、抗炎、舒张血管、抑制血小板聚集和调节血脂等作用。黄酮类化合物的心血管保护作用机制主要包括抑制产生氧自由基相关的酶类、抑制脂质过氧化、下调炎症因子、环氧合酶活性、激活AMPK和转录因子-κB等信号转导通路等。该文对黄酮类化合物调控心血管系统作用及其机制的最新研究进展进行综述,为黄酮中活性单体成分及复方制剂的研发提供理论依据。

染料木素心血管保护作用及机制研究

染料木素(genistein,Gen)是一种化学结构与雌激素相似,主要从大豆、三叶草、染料木等豆科植物中提取出来的活性成分,被称为植物雌激素。大量研究表明Gen可以通过调节脂类代谢、抗氧化、血管保护及抗炎等机制,从而发挥防治动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)、心肌保护、抗心律失常、调节血压等心血管的保护作用。本文就Gen的心血管保护作用机制的研究进展及展望作一综述。

姜黄素的心血管保护作用及其机制的研究进展

姜黄素是从传统中药姜科植物中提取的黄色多酚,其不仅具有抗炎、抗肿瘤、抗血栓形成等作用,还在体内外试验中表现出心血管保护作用,如通过维持钙平衡、稳定溶酶体膜和抑制心室重构而发挥心肌保护作用;通过抗动脉粥样硬化、抑制血管平滑肌迁移及增殖、调血脂、抗血小板聚集而改善血管功能。姜黄素心血管保护作用的主要机制为抗炎、抗氧化应激、抗凋亡,主要靶标为磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B、促分裂原活化的蛋白激酶/核因子κB、Janus激酶2/信号转导及转录激活因子3等信号通路。未来,需要更多的临床试验研究其作用靶点,以进一步证实其临床应用的有效性。

牛磺酸对心血管系统保护作用及发生机制研究综述

牛磺酸的生物学功能非常广泛,不仅具有抗心肌纤维化、促进神经系统发育、抑制细胞凋亡、减轻细胞钙超载、促进脑部神经细胞增殖分化、修复血管内皮功能以及抑制血管平滑肌细胞增殖等作用,而且还能够促进胆固醇的排泌和代谢。同时,牛磺酸对防止血管疾病介入治疗后再发生狭窄以及防治心血管疾病亦有重要作用。现将牛磺酸对心血管系统保护作用及其发生机制进行综述。

曲美他嗪对心血管保护机制及其临床应用进展

曲美他嗪（Trimetazidine，TMZ）是一种哌嗪类衍生物，来自临床和实验室的报告表明，曲美他嗪通过改变心肌细胞的有氧代谢途径，提高三磷酸腺苷（ATP）的生成效率和保护线粒体的结构和功能，直接在细胞水平发挥保护作用，提高心肌细胞对缺氧的耐受性，而不影响血流动力学，无显著的负性肌力和血管扩张作用。本文探讨曲美他嗪对心血管保护机制及其临床应用进展。

黄芪:心血管保护机制现代观点的新认识

黄芪是中药补虚药中的常用药物之一,药理作用广泛,其中,对心血管系统保护的作用,包括强心作用、保护心肌细胞及调节血压等及其机制的研究已取得明显进展。有关黄芪基础和临床研究已成当前进一步研究的热点,这方面的进展将有可能使其成为心血管临床的常用药物或重要辅助用药。