心血管活性多肽分子内调控研究

蛋白质为生命的基本构件单位,是联系基因与机体生理功能的枢纽,但蛋白质功能的研究面临着极大的困难.人类约不到4万个基因可表达30多万种蛋白质,蛋白质种类繁多,每一种蛋白质又具有复杂的功能,众多蛋白质活性分子间的生物学效应相互作用形成复杂的调控网络.

内源性心血管活性多肽与心房颤动

心房颤动也称房颤(atrial fibrillation,AF)是临床最常见的心律失常之一,随着年龄的增长房颤发病率逐年提高。房颤时心房丧失有效的收缩,导致患者心脏搏出量减少、心肌供血不足、快速心室率和心肌不规则收缩等,可导致心脏扩大、心房重塑和血栓形成,具有较高的致死率和致残率。心血管旁/自分泌的活性多肽通过多种机制参与心血管系统疾病如心力衰竭、心肌梗死、冠心病、高血压和心肌病的进程等。国内外研究已经证实多种心血管活性肽参与房颤的病理生理过程,其中一些活性肽是房颤发病的独立危险因素或者与房颤的治疗效果密切相关。本文结合国内外研究进展,对心房钠尿肽、B型钠尿肽、内皮缩血管肽、Apelin、UrotensinⅡ、松弛素、中介素等心血管活性多肽与房颤的联系进行简要综述。

蛋白质来源活性多肽与心血管保护的新进展

心血管活性多肽是一种重要的生物活性多肽,研究发现了一系列活性多肽对心血管系统的自稳态调节起到非常重要的作用,包括中介素(IMD)、Apelin、胃饥饿素(Ghrelin)、胰高血糖素样肽(GLP1)、成纤维细胞生长因子(FGF21)等。这些活性多肽组织分布广泛,分子量小,免疫原性低,合成和代谢过程迅速,分泌后以配体与受体作用形式,通过细胞内多种信号通路调节心血管生理和病理生理过程,例如,血管的舒缩和新生、心脏缺血损伤后糖脂代谢及心肌重塑过程等。本文将对我们所研究的中介素以及其它几种重要的具有心血管保护作用的活性多肽及其在心血管发病中意义的研究进展做一综述。

中叶素在心血管系统的生物学效应

中叶素是2004新近发现的降钙素基因相关肽超家族的成员,主要在下丘脑和胃表达,可非选择性的结合于降钙素基因相关肽超家族的共同受体系统降钙素受体样受体/受体活性修饰蛋白系统,发挥较为广泛的生物学效应,可调节中枢神经系统,胃肠道系统和肾脏的功能,尤其是对生理及病理状态下的心血管功能有重要的调节作用.

Apelin与肥胖和胰岛功能

Tatemoto等于1998年分离发现一种新的心血管活性多肽Apelin，其与血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）具有同源性，属于肾素-血管紧张素系统（RAS）的新组分。RAS调控心血管、肾脏及胰岛功能，参与高血压、胰岛素抵抗等疾病的发病过程。近来发现，Apelin存在于人及小鼠脂肪细胞，最新研究在大鼠胰岛中发现它的受体APJ。Apelin不仅具有扩血管、增强心肌收缩力、促进一氧化氮（NO）合成、