心衰参七强心方联合美托洛尔对慢性心力衰竭患者血清NT-proBNP、Nexilin和H-FABP水平的影响

目的 研究心衰参七强心方联合美托洛尔对慢性心力衰竭患者血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、结合蛋白(Nexilin)和人心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)水平的影响。方法 选取2018年1月至2020年12月四平市中心人民医院的67例慢性心力衰竭患者,随机分为两组,对照组34例,观察组33例。对照组单用美托洛尔,观察组采用心衰参七强心方联合美托洛尔,均治疗3个月。于治疗后,分析两组有效率。治疗前后,检测两组的血清NT-proBNP、Nexilin和H-FABP水平;且检测左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容积(LVESV)、心指数(CI)、左心室收缩末期内径(LVESD);统计分析两组治疗后的不良反应。结果 观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗前,两组的血清NT-proBNP、Nexilin和H-FABP水平比较,差异无统计学意义(P> 0.05),治疗后,两组的血清NT-proBNP、Nexilin和H-FABP水平明显降低,且观察组血清NT-proBNP、Nexilin和H-FABP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗前,两组的LVEDD、LVEF、LVESV、CI、LVESD比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,两组的LVEDD、LVEF、LVESV、CI、LVESD均明显改善,且观察组的LVEDD、LVEF、LVESV、CI、LVESD明显优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组的心动过缓、头晕、低血压和恶心等不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 心衰参七强心方联合美托洛尔对慢性心力衰竭患者有显著的疗效,其机制可能与降低血清NT-proBNP、Nexilin和H-FABP水平有关。