忍冬感冒胶囊抗腺病毒体外实验

目的 对忍冬感冒胶囊抗腺病毒感染进行体外试验。方法 采用细胞培养观察药物对细胞病变作用的影响。结果 忍冬感冒胶囊浸液两种接种方法对腺病毒 型 ( Ad3 )感染的 IC50 分别为 5 0 0和 93.0 2g.L-1,IC90 为 95 2 .38和 1 34.95 g.L-1,MIC为 2 88.1 8和 67.98g.L-1。结论 忍冬感冒胶囊浸液浓度 5 0 0～1 2 5 g.L-1,对腺病毒 型 ( Ad3 )有较强直接灭活作用( P <0 .0 1 ) ;浓度 1 0 0 0～ 5 0 0 g.L-1,可抑制和 /或延缓腺病毒 型 ( Ad3 )在细胞内的增殖。

忍冬藤胶囊的制备及其质量标准

目的制备忍冬藤胶囊,并建立其质量标准。方法以休止角、吸湿率、堆密度为指标,制备忍冬藤胶囊。然后,TLC法定性鉴别绿原酸、马钱苷,HPLC法测定绿原酸、马钱苷含有量。结果最佳制备工艺为微晶纤维素与淀粉比例3∶1,吸湿率10.7%,选用1号胶囊。TLC斑点清晰,阴性对照无干扰;绿原酸、马钱苷分别在10.2~306、7~525 mg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.8%、98.67%,RSD分别为1.79%、2.41%。结论该方法合理可行,专属性强,重复性好,可用于忍冬藤胶囊的质量控制。