灰毡毛忍冬花蕾抑菌及抗炎作用研究

为了研究灰毡毛忍冬花蕾抑茵及抗炎的药理作用，通过采用纸片琼脂扩散法分别测试药材对6种常见致病茵的敏感性及微量稀释法测定其最小抑茵浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）；采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀及大鼠棉球植入致肉芽肿等模型评价药材体内抗炎作用。结果显示：灰毡毛忍冬花蕾提取物对6种常见致病菌均有显著的体外抑制作用，其MIC和MBC分别为10～80mg／mL和≥320mg,／mL；灰毡毛忍冬花蕾提取物1．6、3．2、6．4g／kg均能显著降低小鼠耳廓肿胀率（P〈0．01），1．125、2．25、4．5g／kg均能显著降低大鼠足肿胀度（P〈0．01），2-2、4．5g/kg均能显著降低大鼠肉芽组织增生（P〈0．01）。提示灰毡毛忍冬花蕾具有良好的体外抗菌效果和在体抗炎作用。

忍冬花蕾药材高效毛细管区带电泳指纹图谱研究

目的 采用高效毛细管区带电泳方法，建立忍冬花蕾药材的指纹图谱，为忍冬花蕾药材质量控制提供方法。方法 以(A)50mmol·L^-1四硼酸钠-氢氧化钠pH9．4，(B)0．05mmool·L^-1磷酸二氢钠-四硼酸钠pH7．6为背景电解质，梯度洗脱，电压26kV，以苯巴比妥为参照物，考察了6个产地忍冬花蕾药材的指纹图谱，以10个峰的迁移时间、峰面积、相对迁移时间、相对峰面积分别构成表征样品性质的四个向量，不同产地样品指纹向量与标准对照指纹向量间相关系数和夹角余弦为测定评价指纹的相似性，以地道药材山东产忍冬花蕾药材建立的CE指纹图谱检验其余5个产地样品质量。结果 建立的cE指纹图谱精密度、稳定性、重现性较好(RSD值≤8％)。结论 该指纹图谱可以控制忍冬花蕾药材的质量。

毛药忍冬花蕾抗氧化活性部位化学成分研究

毛药忍冬(Lonicera serreana)为忍冬属(Lonicera)植物,其花和果实人药,具有清热解毒、凉散风热之功效,但至今缺乏系统化学成分及药理活性研究。为了寻找毛药忍冬中天然抗氧化活性成分,进一步开发利用忍冬属药用植物资源,该研究以DPPH自由基清除法为活性指导,首次对毛药忍冬干燥花蕾75%乙醇提取物的不同极性萃取部位进行抗氧化活性测试,结果发现乙酸乙酯萃取物表现出最强的抗氧化活性(平均清除率为89.45%)。进一步应用现代色谱手段(硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等),从毛药忍冬花蕾的乙酸乙酯萃取物中分离单体化合物,运用现代光谱分析技术(MS、~1H NMR、^(13)C-NMR、COSY、HSQC、HMBC、ROESY),并结合文献数据鉴定化合物的化学结构。结果表明:从毛药忍冬干燥花蕾75%乙醇提取物中共分离得到9个化合物,分别鉴定为4个酚酸类化合物:绿原酸(1)、绿原酸甲酯(2)、绿原酸乙酯(3)、咖啡酸(4);4个黄酮类化合物:木犀草素(5)、木犀草素7-O-β-D葡萄糖苷(6)、槲皮素(7)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(8);1个甾醇类化合物:β-谷甾醇(9)。所有化合物均为从毛药忍冬花蕾中首次分离得到。研究结果可为抗氧化类相关产品的开发提供科学依据。

西南忍冬花蕾中的两个新三萜皂苷

从西南忍冬花蕾 (LonicerabourneiHemsl)中分离得到两个新的三萜皂苷 ,分别命名为西南忍冬皂苷A、西南忍冬皂苷B .其结构是 3 O β D 吡喃葡萄糖基 2 3 羟基 羽扇豆烷 2 0 (2 9) 烯 2 8 酸 2 8 O β D 吡喃葡萄糖酯、3 O β D 吡喃葡萄糖基 2 3 羟基 羽扇豆烷 2 0 (2 9) 烯 2 8 酸 2 8 O 〔β D 吡喃葡萄糖基 (1→ 6 ) β D

不同发育时期忍冬花蕾或花的显微特征比较研究

目的初步比较研究不同发育期忍冬花蕾或花的显微特征差异。方法在显微镜下分别观察花蕾或花表面的显微特征,对花蕾或花外表皮的非腺毛及腺毛的相关数据测量比较,并进行数理统计。结果不同发育期,花蕾或花非腺毛的分布密度、大小,腺毛的分布密度、大小有一定差异性。非腺毛的分布密度、大小,腺毛的分布密度、大小从三青至大白期有增加的趋势,且不同发育期差异显著,银花、金花、凋花期差异均不显著。结论不同发育期忍冬花蕾或花显微特征差异显著,呈一定变化规律,可为金银花的质量控制及生物学研究奠定基础。

灰毡毛忍冬花蕾提取物及其两种主要皂苷的溶血性研究

目的评价灰毡毛忍冬花蕾提取物、灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙的体内外溶血作用。方法采用肉眼观察法和紫外分光光度法,观察灰毡毛忍冬花蕾提取物、灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙浓度梯度为5、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100 mg·L-1的溶液在体外对2%兔红细胞悬浮液的溶血反应;采用血液生化指标测定方法,分别检测灰毡毛忍冬花蕾提取物2.275 g·kg-1(生药)和1.137 g·kg-1(生药)组、灰毡毛忍冬皂苷乙0.110 g·kg-1和0.055 g·kg-1组、川续断皂苷乙0.020 g·kg-1和0.010 g·kg-1组以及生理盐水组,在小鼠尾静脉给药前及连续给药7 d后,血液中红细胞数、网织红细胞数、血红蛋白含量。结果在体外溶血试验中,各给药组溶血率均<5%,与对照组相比均未见明显的溶血现象(P>0.05);在体内溶血试验中,各组小鼠用药前后,血液红细胞数、网织红细胞数、血红蛋白含量均处于正常范围内,且其数值在给药前后无差异(P>0.05)。结论在本试验条件下,灰毡毛忍冬花蕾提取物、灰毡毛忍冬皂苷乙与川续断皂苷乙,在体外和体内试验均未导致溶血。

盘叶忍冬花蕾与金银花的比较研究

目的:通过对盘叶忍冬花蕾与金银花进行对比研究,为该资源的进一步研究以及其综合开发利用提供依据。方法:从原植物形态、生药形态、显微特征等方面的对比,寻找盘叶忍冬花蕾与金银花的异同点。结果:盘叶忍冬在原植物形态或是生药形态方面、毛茸、花粉粒的显微特征以及腺毛和非腺毛数量等方面有别于金银花;结论:利用差异对盘叶忍冬花蕾与金银花进行鉴别、鉴定。

盘叶忍冬花蕾与金银花相似度的研究

目的应用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）对8个产地的金银花药材和甘肃省境内5个地产的盘叶忍冬花蕾与金银花标准品进行相似度研究。方法色谱柱为Diamensi（l钻石）C1（8150mm×4.6mm,5μm）,梯度洗脱,流动相A为0.5%的磷酸水溶液-乙腈（100∶15）,B为甲醇,流速为1.0ml.min-1,检测波长为340nm。结果各样品图谱与标准品图谱基本一致,但不同产地的样品各成分含量的相对比值有较大差别。结论采用RP-HPLC图谱分析方法进行样品之间或样品与对照品（或对照药材）间的对比,有利于鉴别药材真伪,保证药材质量。