HPLC法测定忍冬藤颗粒中牛蒡苷的含量

目的：建立忍冬藤颗粒中牛蒡苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水（25∶75）为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长280 nm,柱温30℃进行检测。结果：牛蒡苷的线性范围为15.00～300.00 mg/L（r=0.992 1）,平均加样回收率为99.75%（RSD=1.11%）。结论：该法稳定、快速、简便,结果准确、可靠,可用于忍冬藤颗粒中牛蒡苷的含量测定。

基于全程质量控制理念建立忍冬藤配方颗粒特征图谱

目的:建立忍冬藤配方颗粒HPLC特征图谱检测方法,并以标准汤剂为基准,进行一致性分析与评价。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-体积分数0.4%磷酸溶液(0.2∶99.8,V/V)为流动相、1.0 mL·min^(-1)的流速梯度洗脱;柱温为25℃;检测波长为236 nm;运用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》,对忍冬藤药材、标准汤剂、配方颗粒的特征图谱进行相似度评价。结果:忍冬藤药材、标准汤剂、配方颗粒特征图谱呈现很高的相似度(大于0.94),均呈现10个共有特征峰,并在10个共有峰中指认绿原酸、马钱苷、马钱苷酸、当药苷、新绿原酸、隐绿原酸6个成分。结论:本实验建立的方法,能较全面地体现忍冬藤中化学物质整体面貌及其传递规律,可为忍冬藤配方颗粒质量一致性提供实验依据。

忍冬藤颗粒对大鼠急性痛风性关节炎模型抗炎作用研究

目的:探讨忍冬藤颗粒对急性痛风性关节炎模型大鼠自体保护作用及炎症因子抑制机制。方法:以乙胺丁醇189mg/kg和腺嘌呤1. 26 g/kg灌胃3周诱导大鼠高尿酸血症模型,在此基础上通过大鼠右踝关节外侧后方穿刺注射尿酸钠溶液0. 2ml/只,连续3天建立大鼠急性痛风性关节炎模型。造模3周后分为23. 8 g/kg、11. 9 g/kg、5. 95 g/kg忍冬藤颗粒组、0. 455 g/kg别嘌呤醇(第3周开始,连续1周)+18. 9 mg/kg秋水仙碱(第4周开始.连续1周)组灌胃给药,连续2周。于干预结束后,用HE染色法观察踝关节软组织炎症表达;采用免疫组化法和PCR法分别观察和检测踝关节软组织HSP70蛋白和基因表达。结果:与空白组比较,模型组大鼠血尿酸水平显著升高,关节液中IL-1β、TNF-α含量显著增加,关节滑膜HSP 70及其mRNA表达量显著增加,有明显的炎症表现;忍冬藤颗粒各组均能不同程度的降低血尿酸值和IL-1β、TNF-α含量,增加HSP 70蛋白及其mRNA表达水平,同时抑制并减轻炎症反应,忍冬藤颗粒23. 8 g/kg、11. 9 g/kg剂量组保护和抑制作用强于5. 95 g/kg剂量组。结论:忍冬藤颗粒降低血尿酸抑制炎症因子、减轻炎症反应的作用可能是通过增强HSP 70表达实现的。

忍冬藤颗粒对急性痛风性关节炎模型大鼠形态学及关节软骨IL-1β的影响

目的:研究忍冬藤颗粒治疗急性痛风性关节炎模型大鼠抗炎消肿止痛的效果并对其机理进行探讨。方法:给予大鼠乙胺丁醇(189mg/kg)和腺嘌呤(1.26g/kg)灌胃,每天1次连续3周诱导高尿酸血症模型,然后在此基础上以大鼠的右踝关节外侧后方为穿刺点,针尖斜向前上方与胫骨成45°角刺入关节腔,每只注射0.2ml尿酸钠溶液,连续3天。同时各干预组大鼠分别灌胃忍冬藤颗粒23.8g/kg、11.9g/kg、5.95g/kg,别嘌呤醇0.455g/kg(第3周开始,连续1周),秋水仙碱18.9mg/kg(第4周开始.连续1周)进行干预。实验结束后,观察忍冬藤颗粒对模型大鼠关节肿胀、步态、炎症的影响,检测大鼠关节软骨中的IL-1β的表达水平。结果:与空白组比较,模型组大鼠关节肿胀增加(6.20±0.19),关节炎症(5.25±1.04)、跛行步态评分(5.25±1.04)增高,关节软骨IL-1β表达水平上升(12.33±1.36);与模型组比较,药物干预24h、48h、72h后,忍冬藤颗粒各组大鼠关节肿胀度周径明显减小,其中忍冬藤颗粒11.9g/kg剂量组对关节肿胀度的疗效更好(4.51±0.25);与模型组比较,给药后72h后,秋水仙碱(18.9mg/kg)+别嘌呤醇(0.455g/kg)组可以明显降低关节炎症程度,给药48、72h后,忍冬藤各剂量组可以明显降低关节炎症评分,其中忍冬藤颗粒11.9g/kg剂量组降低炎症评分效果更优(1.00±1.07);与模型组比较,给药后24h、48h、72h后,忍冬藤颗粒各剂量组可以明显降低步态评分(1.00±1.07);与模型组比较,秋水仙碱(18.9mg/kg)+别嘌呤醇(0.455g/kg)、忍冬藤颗粒各剂量组大鼠血清IL-1β表达明显降低,其中忍冬藤颗粒11.9g/kg(6.16±0.70)、23.8g/kg(6.96±0.79)剂量组IL-1β表达降低效果最优。结论:忍冬藤颗粒可以起到抗炎消肿止痛的功效,对急性痛风性关节炎模型大鼠有着明显的治疗作用,其作用机制可能是抑制炎症关节IL-1β致炎因子的生成而实现的。

忍冬藤痛风颗粒联合西药治疗湿热蕴结型痛风性关节炎的临床观察

目的探讨自拟经验方忍冬藤痛风颗粒联合西药治疗湿热蕴结型痛风性关节炎的临床疗效,为临床诊治痛风性关节炎提供有效的治疗。方法选取90例湿热蕴结型痛风性关节炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与治疗组,对照组45例患者采用口服秋水仙碱片,发作时首次服1mg,1h后再服用0.5mg,12h后改为2次/d,共服用1周;同时服用别嘌呤醇片,0.1g/次,3次/d,疗程为2周。治疗组45例患者在对照组西药治疗的基础上加用自拟经验方忍冬藤痛风颗粒进行治疗,两组疗程均为2周。记录中医证候积分、VAS评分、ESR、CRP及UA 6项指标;进而比较两组患者治疗前、治疗后第1周、治疗后第2周与治疗前及两组间治疗效果的差异。结果治疗组总有效率为95.12%,而对照组总有效率为80.00%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后中医证候积分、VAS评分、ESR、CRP及UA6项指标较治疗前有明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后较对照组治疗后指标改善更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论忍冬藤痛风颗粒联合西药更加有效地控制痛风性关节炎的症状,减轻患者的疼痛,能够降低血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、血尿酸(UA)的水平,临床疗效优于单纯西药治疗,值得临床推广运用。

忍冬藤痛风颗粒抗炎镇痛作用实验研究

目的:研究忍冬藤痛风颗粒的抗炎镇痛作用。方法:采用热板法、醋酸扭体法镇痛实验模型和二甲苯致小鼠耳肿胀等炎症模型研究忍冬藤痛风颗粒的抗炎镇痛作用。结果:忍冬藤痛风颗粒对二甲苯所致急性炎症有明显抑制作用,能提高小鼠痛阈值,减少醋酸所致小鼠扭体次数。结论:忍冬藤痛风颗粒有明显的抗炎、镇痛作用。

HPLC法测定忍冬藤痛风颗粒中绿原酸的含量

目的:建立忍冬藤痛风颗粒中绿原酸含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液(10∶90)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长327 nm,柱温30℃进行检测。结果:绿原酸的线性范围为:13.88~48.58μg/m L,线性方程为:Y=41 313X+42 348,r=0.999 8;平均加样回收率为99.54%(RSD=0.87%)。结论:该法稳定、快速、简便,结果准确、可靠,可用于忍冬藤颗粒中绿原酸的含量测定。

忍冬藤痛风颗粒制备工艺研究

目的:筛选忍冬藤痛风颗粒的制备工艺。方法:采用正交实验优选忍冬藤痛风颗粒的最佳提取工艺,以最佳提取工艺条件进行制剂工艺研究。结果:忍冬藤痛风颗粒组方药材最佳提取工艺为:料液比(1∶15),提取3次,每次1.5 h;最佳制剂成型工艺为:干浸膏粉、动物药粉、10%糊精:乳糖(1∶1)和0.5%的阿斯巴甜,混匀,以45%的乙醇润湿,制粒,干燥,即得。结论:该制备方法简单可行,所得制剂质量稳定,可作为忍冬藤痛风颗粒的制备工艺。

忍冬藤配方颗粒的HPLC指纹图谱研究

目的:建立忍冬藤配方颗粒的HPLC指纹图谱,为科学评价其质量提供依据。方法:采用高效液相色谱法,以WatersXbridge C18柱(4.6×250 mm,5μm)为色谱柱;以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱;检测波长326 nm;流速1.0 mL/分;柱温30℃。结果:建立了忍冬藤配方颗粒的指纹图谱,确定了6个共有峰,各忍冬藤配方颗粒样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.8以上,可以用于忍冬藤配方颗粒的定性鉴别。结论:该方法简单、准确、重复性好,能有效地对忍冬藤配方颗粒的质量进行评价。

忍冬藤痛风颗粒治疗湿热蕴结型痛风性关节炎的临床研究

目的观察忍冬藤痛风颗粒治疗湿热蕴结型痛风性关节炎的临床疗效及安全性。方法将84例患者依据就诊的先后顺序按1∶1比例随机分为对照组及观察组各42例,对照组予以别嘌醇片,观察组在对照组的基础上加服忍冬藤痛风颗粒,两组疗程均为1月。观察比较两组的临床疗效,中医证候积分,疼痛视觉评分(VAS),相关实验室指标,复发率及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率(94.74%)显著的高于对照组(75.68%),同时观察组血尿酸、C反应蛋白、血沉及VAS评分较对照组明显降低,比较有统计学意义(P<0.05),治疗结束后5月随访患者满意度及复发率比较,观察组优于对照组(P<0.05)。结论忍冬藤痛风颗粒联合别嘌醇能够有效的缓解痛风性关节炎患者的临床症状,临床治疗效果优于单纯西药,值得推广使用。

忍冬藤痛风颗粒联合非布司他片治疗痛风性关节炎临床研究

目的探讨忍冬藤痛风颗粒联合非布司他片治疗痛风性关节炎的临床疗效及其可能的作用机制。方法采用随机数字表法将144例痛风性关节炎患者分为对照组和研究组各72例。对照组予健康宣教,并予非布司他片,每次1～2片,每日1次,口服;研究组在对照组基础上予忍冬藤痛风颗粒,每日1剂,早晚2次冲服。2组均连续治疗24周。观察2组临床疗效,比较2组中医症状评分、血清尿酸、氧化应激指标[8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、3-硝基酪氨酸(3-NT)]及炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6、C反应蛋白(CRP)]水平。结果研究组总有效率为91.67%(66/72),对照组为70.83%(51/72),研究组明显高于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后中医症状评分及血清尿酸、8-OHdG、3-NT、TNF-α、IL-1β、IL-6、CRP水平明显下降(P<0.05);2组治疗后比较,研究组中医症状评分及血清尿酸、氧化应激指标、炎症因子水平明显低于对照组(P<0.05)。结论忍冬藤痛风颗粒联合非布司他片治疗痛风性关节炎患者临床疗效显著,可降低患者尿酸水平,抑制氧化应激反应和炎症反应。

温针灸命门穴联合忍冬藤痛风颗粒治疗慢性痛风性关节炎的疗效观察

目的:观察温针灸命门穴联合忍冬藤痛风颗粒治疗慢性痛风性关节炎的临床疗效.方法:选取2019年8月~2021年8月收治的130例慢性痛风性关节炎患者,采用双色球法分为中药组(n=65)和联合组(n=65).两组患者均口服非布司他片治疗,中药组加用忍冬藤痛风颗粒治疗,联合组在中药组基础上应用温针灸命门穴治疗.比较两组治疗后的临床疗效,治疗前后的中医症状评分,尿酸(UA)和血沉(ESR)及炎症因子水平.结果:联合组总有效率96.92%,明显高于中药组的81.54%(P<0.05).治疗后两组局部压痛和关节疼痛、活动、肿痛,皮色皮温及全身症状评分均明显降低,且联合组明显低于中药组(P<0.05).治疗后两组UA、ESR及白介素-1β(1L-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和环氧化酶-2(COX-2)水平明显降低,且联合组明显低于中药组(P<0.05).结论:应用温针灸命门穴联合忍冬藤痛风颗粒治疗慢性痛风性关节炎患者效果显著,明显降低患者中医症状评分、UA和ESR及炎症因子水平,值得临床推广.

HPLC法同时测定忍冬藤配方颗粒中的3种成分

为建立高效液相色谱法同时测定忍冬藤配方颗粒中绿原酸、咖啡酸、马钱苷含量的方法,本文采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱,乙腈(A)—0.4%磷酸(B)为流动相,进行测定。结果显示,绿原酸进样量在0.0080~0.0801μg(r=0.9999)、咖啡酸进样量在0.0050~0.0437μg(r=0.9995)、马钱苷进样量在0.0893~0.8225μg(r=0.9999)范围内线性关系良好;平均回收率为97.9%、97.1%、98.0%,RSD均在1.0%以内。由此可见,该方法分离度高、灵敏度高、重复性较好,可用于忍冬藤配方颗粒中3种成分的含量测定。

忍冬藤痛风颗粒对痛风性关节炎模型大鼠MMP-3和LP-PLA_2的影响

目的:探讨忍冬藤痛风颗粒对急性痛风性关节炎模型大鼠的治疗作用及其作用机制。方法:用腺嘌呤和乙胺丁醇灌胃诱导动物高尿酸血症,并在此基础上用尿酸钠制作急性痛风性关节炎模型。观察忍冬藤痛风颗粒对各组大鼠血尿酸水平和肝脏XOD(黄腺呤氧化酶)活性的影响,并检测大鼠关节软组织MMP-3(基质金属蛋白酶-3)及LP-PLA2(腊蛋白磷醋酶A2)含量。结果:忍冬藤痛风颗粒能明显降低模型大鼠血尿酸、肝脏XOD和关节软组织MMP-3及LP-PLA2的表达。结论:忍冬藤痛风颗粒能降低高尿酸血症大鼠血尿酸水平,其机理可能与降低肝脏XOD活性有关;忍冬藤痛风颗粒能减轻急性痛风性关节炎炎症反应,其作用机制可能与降低血尿酸、减少关节软组织MMP-3及LP-PLA2的表达有关。