岱山县1994～1998年志贺氏菌型与药敏

岱山县地处舟山群岛东北,细菌性痢疾是常见病。为了解和控制海岛居民腹泻患者中志贺氏菌属感染情况,本文统计了1994~1998年志贺氏菌属的检出情况、菌型分布与药敏效果等,为预防与治疗细菌性痢疾提供依据。材料与方法1．标本来源:1994~1998年在本院门诊与住院的腹泻患者所送检的粪便标本。2．S·S培养基:双糖铁半固体及系统微量生化管均由浙江省军区后勤部防疫检验所生产。志贺氏菌属诊断血清由卫生部成都生物制品研究所生产。

一株F_(4c)型志贺氏菌的检出

目的 :鉴定检出的一株少见志贺氏菌。方法 :采用细菌分离培养、生化和血清凝集试验。结果 :该菌株双管糖生化结果为 :葡萄糖 +,甘露醇 +,脲酶 - ,蔗糖 - ,靛基质 +,硫化氢 - ,动力 - ;玻片血清凝集试验结果 :志贺氏菌 四种多价 、福氏 多价 、福氏 群 7和福氏 型 IV都发生 凝集反应 ,盐水对照阴性。结论 :该菌为 F4 c型志贺氏菌 ,该菌株在我区是首次出现。

从白面包中检出一株与福氏志贺氏菌6型交叉凝集的阴沟肠杆菌的报告

目的分析研究阴沟肠杆菌和福氏志贺氏菌6型的生物学关系，以防志贺氏菌的误诊。方法分离培养后，结合形态学、血清学和全面生化确定检验结果。结果该菌株与福氏志贺氏菌6型发生程度深的交叉凝集，结合形态学和全面生化确定为阴沟肠杆菌。结论阴沟肠杆菌与福氏志贺氏菌6型存在共同抗原。

痢疾志贺氏Ⅰ型菌O-特异性多糖与破伤风类毒素结合物生物活性的测定

目的 检测痢疾志贺氏I型菌特异性多糖 (O SP)和破伤风类毒素结合物O SP TT的生物学活性。方法 应用ELISA间接法测定O SP、O SP TT分别免疫小鼠后其血清中IgG、IgM的水平 ;应用补体介导的杀菌活性实验检测血清的体外杀菌活性。结果 单独使用O SP免疫小鼠后抗体无显著性升高 (P >0 0 5 )。O SP TT免疫注射后三次之间IgG和抗TT抗体均有显著性增高 (P <0 0 1 )。多糖 蛋白结合物免疫后的血清中抗体可激活补体产生杀菌作用的效价为 1∶1 60。结论 多糖 蛋白结合物注射后对O SP和TT均可加强免疫应答 。

痢疾志贺氏Ⅰ型菌在不同平板上生长情况的观察

我们在进行痢疾杆菌菌型分布检验中，发现部分痢疾志贺氏I型菌在ss琼脂平板上生长不佳，而在麦康凯平板上生长良好。为了便于观察，我们将2株痢疾I型菌和2株福氏志贺氏2a菌分别接种于ss琼脂平板和麦康凯平板上进行对比实验。结果如下。1

志贺氏I型菌O-特异多糖与蛋白结合物的制备及其抗原性

目的：制备志贺氏Ｉ型菌的Ｏ－ 特异多糖（Ｏ－ ＳＰ） 与破伤风类毒素（ＴＴ） 的结合物Ｏ－ ＳＰ－ ＴＴ，并通过动物实验检测其抗原性和血清中抗Ｏ－ ＳＰＩｇＧ、ＩｇＭ 抗体水平及抗体杀菌活性。方法：提取纯化志贺氏Ｉ型菌的Ｏ－ ＳＰ，以己二酸二肼（ＡＤＨ） 为连接剂，以破伤风类毒素为载体，制备Ｏ－ ＳＰ－ ＴＴ结合物。对提取物、中间产物、结合物的特性进行检测。结果：Ｏ－ ＳＰ、Ｏ－ ＳＰ－ ＡＨ、Ｏ－ ＳＰ－ ＴＴ均可与兔超免疫血清形成清晰的沉淀线。单独使用Ｏ－ ＳＰ免疫小鼠后抗体无显著性升高。Ｏ－ ＳＰ－ ＴＴ免疫注射后第１ 、２ 次间，第２、３ 次间ＩｇＧ抗体及抗ＴＴ抗体水平均有显著性升高；Ｏ－ ＳＰ－ ＴＴ能刺激高水平抗Ｏ－ ＳＰＩｇＧ、ＩｇＭ 抗体，而死菌对ＩｇＧ的作用较差。Ｏ－ ＳＰ－ ＴＴ免疫后血清中抗体可激活补体产生杀菌作用，杀菌效价为１∶１６０ 。结论：本实验采用的化学方法均未破坏抗原的特异性；Ｏ－ ＳＰ单独使用无免疫原性；Ｏ－ ＳＰ－ ＴＴ注射后针对Ｏ－ ＳＰ、ＴＴ 均加强了免疫应答，并较死菌对ＩｇＧ的作用强，其刺激产生的抗体具有杀菌活性；本实验结果为Ｏ－ ＳＰ－ ＴＴ结合物的进一步应用研究提供了一定的基础资料。

96株志贺氏菌菌型分布及耐药性监测

细菌性痢疾（简称菌痢）菌型复杂，易于变迁，近年耐药菌株不断增加，为控制菌痢传播流行及为临床治疗提供依据，我们对１９９７年收集的９６株志贺氏菌进行了分型和耐药性测定，结果报告如下。１材料与方法１．１菌株来源从腹泻病人粪便中分离培养获得，其中９６株志贺氏...

痢疾志贺氏毒素B亚单位在大肠杆菌中的高效表达

本文从痢疾志贺氏Ⅰ型菌W30864的染色体克隆了编码志贺氏毒素(Stx)的基因,表达Stx的基因位于约4.5kb的EcoR1片段内。一系列的生物学试验表明:我们构建的杂种质粒(pMGC001)能产生Stx,产量为亲代株的16倍,克隆株不仅有细胞毒和肠毒作用,而且还有神经毒性。我们又从质粒pMGC001将志贺氏毒素的B亚单位(Stx-B)的基因克隆至表达载体pJLA503,获得了Stx-B在大肠杆菌中的高效表达,Stx-B已被纯化,其特异的多克隆和单克隆抗体也被制备。Western blot表明它们能与Stx-B进行特异的抗原抗体反应。

148例福氏lla型志贺氏菌耐药分析

目的；为了掌握当前福氏lla型志贺氏菌的耐药情况。方法；以患者的便进行培养分离，血清分型，生化鉴定，用药敏纸片琼脂扩散法作药敏试验。结果；同时对六种抗生素均敏感21例，占14．2％，耐一种抗生素的耐药率分别为氧氟沙星66．2％，环丙沙星82．4％，头孢三嗪14．9％，头孢哌酮41．2％，头孢唑啉49．7％，诺氟沙星71．6，同时耐六种抗生素14例，占9．5％，同时耐两种以上抗生素85例，占57．4％。结论；福氏lla型志贺氏菌对多种抗生素有一定的耐药性。

贡山县一起志贺氏Ⅱ型痢疾痢疾暴发调查

2004年11月上旬云南贡山县捧当乡红塔希望小学发生一起以头疼、发烧、腹泻（带有血便）、腹痛为主要症状的病例。经实验室检测,为痢疾志贺氏菌Ⅱ型暴发,调查结果报告如下。

一起4C型福氏志贺菌引起的食物中毒调查报告

目的:通过流行病学调查和实验室检测结果分析本次食物中毒原因,为预防突发性公共卫生事件的发生提供科学依据。方法:参照GB/T4789-2003[1]方法对患儿大便、剩余食物、餐具、从业人员手样和肛试等样品进行病原菌检测。结果:在患儿大便、餐具中均检出4C型福氏志贺菌,剩余食物和从业人员肛试、手样中均未检出。结论:本次食物中毒是食品加工操作环节控制不严,造成4C型福氏志贺菌污染引起的。

两株刚果红结合突变型志贺菌大质粒全基因组比较研究

对福氏志贺菌(Shigellaflexneri)5型及志贺氏志贺菌(Shigelladysenteriae)1型两株与刚果红结合突变菌株的大质粒pSF5及pSD1进行了全基因组测序及分析.pSF5全长136694bp,包含165个ORFs,其中133个功能明确,32个功能未知.pSD1全长182726bp,共有224个ORFs,其中181个功能明确,43个功能未知.pSF5中IS序列为53787bp,pSD1中为49616bp,分别占整个基因组的39.3%,27.2%.二者中共有22种不同类型的IS出现,其中ISEc8,ISSbo6在志贺菌大质粒中为首次报道.与pCP301相比,pSF5和pSD1都发生了大范围基因缺失,并在多处发生基因片段倒置等现象.pSF5中除与侵袭相关ipa-mxi-spa基因岛完全缺失外,与O-抗原生物合成密切相关的shf-rfbU-msbB基因也部分缺失,而在pSD1中上述基因则完整存在,但pSD1中与侵袭基因表达调控相关的virF基因缺失.结果表明,在pSF5和pSD1中与侵袭相关的调控因子及侵袭基因的缺失是导致刚果红结合突变的原因之一,但是否是唯一的原因还需进一步的验证.