基于文献计量的忧遁草研究现状及发展趋势分析

目的基于文献计量分析目前已发表的与天然草本植物忧遁草研究相关的文献特征、研究现况及发展趋势。方法检索中国知识资源总库(CNKI)、Web of Science核心数据集(WOS)收录文献,检索时限截止到2023年4月30日,从总发文量、年度发文量、发表国家、基金支持、关键词等方面进行系统文献计量学分析。结果纳入文献227篇,其中CNKI 65篇、WOS 162篇,总发文量持续升高,研究热度及影响力逐步扩大,且获得一定的资金支持力度。研究国家多来源于热带或亚热带国家或地区,研究关键词高度共现于药用活性成分及药理学价值领域。结论忧遁草相关领域的研究已形成规模并日益加强,系统性地对忧遁草当前研究现状进行脉络梳理与归纳性总结有助于该方向的发展趋势预测,为相关工作者提供参考借鉴。

忧遁草对阿霉素心肌毒性抑制作用的研究

阿霉素(DOX)为临床常用抗肿瘤药物,具有引起心肌毒性的不良作用。忧遁草含有14种有效成分,其中多种成分均有保护心肌细胞的作用,如主要成分中含量极高的黄酮类成分,可通过抑制心肌细胞凋亡、调节氧化应激等机制发挥DOX心肌毒性抑制作用。通过整理总结并综述忧遁草有效成分和DOX心脏毒性作用机制的文献,为日后DOX用于临床治疗时减少心肌毒性提供思维方法,开拓忧遁草的应用前景。

高效液相色谱法测定忧遁草中维生素C含量

目的:建立高效液相色谱法测定忧遁草中维生素C含量。方法:本研究以忧遁草叶为材料,基于高效液相色谱法建立了维生素C的测定方法,结合标准品建立标准曲线,并对线性关系、检出限、定量限、方法的重复性和精密度、加标回收率进行考察。结果:该方法在0.1~50.0μg/mL范围内线性较好,回归方程为y=53017x+2630.9,R~2=0.999,检出限为0.06μg/mL,定量限为0.21μg/mL,重复性RSD为3.80%,精密度RSD为1.49%,加标回收率为99.50%~102.97%。结论:本方法适用于忧遁草中维生素C含量的测定,为忧遁草资源的开发利用提供参考。

忧遁草乙醇提取物对秀丽隐杆线虫的抗衰老作用及机制

目的:以秀丽隐杆线虫为模式生物,探究忧遁草乙醇提取物(Clinacanthus nutans ethanol extract,CNEE)对线虫的抗衰老作用及作用机制。方法:通过寿命、产卵、运动等实验检测忧遁草乙醇提取物对线虫抗衰老的作用;通过急性氧化应激、抗氧化酶活力测定、活性氧(ROS)测定、实时荧光定量PCR等实验初步探究忧遁草乙醇提取物的抗氧化能力及延缓衰老的作用机制。结果:忧遁草乙醇提取物在100μg/mL时能延长N2野生型线虫寿命(P<0.001),对其运动能力也有促进作用(P<0.001),同时对产卵能力没有毒性影响(P>0.05);该提取物还可以提高线虫在急性氧化应激条件下的寿命(P<0.05)及过氧化氢酶的活力(P<0.01),并有效降低体内ROS的堆积情况(P<0.05),上调daf-16(P<0.01)及下游ctl-1(P<0.001)基因的表达水平。但在daf-16突变株线虫中,没有观察到正常条件或急性氧化应激条件下延寿的作用,也没有提高过氧化氢酶的活力、降低ROS水平、提高daf-16和ctl-1表达水平的情况(P>0.05)。结论:忧遁草乙醇提取物可以提高秀丽隐杆线虫抗衰老的能力,其作用机制可能与daf-16的氧化应激调控有关。

药用植物鳄嘴花(忧遁草)的研究概况及质量标志物预测分析

鳄嘴花是东南亚地区和我国两广、闽南等地的一种传统的药用植物。近年来,大量针对其化学成分及药理作用的研究陆续开展,目前已从鳄嘴花种分离出大量生物活性成分,如萜类、甾体类、黄酮类、生物碱类、含硫化合物及各类糖苷类化合物等;现代药理研究表明,鳄嘴花具有抗炎、抗糖尿病、抗病毒、抗癌及抗氧化等药理作用。鳄嘴花被广泛用于慢性疾病的治疗及健康管理,但是对于其作用方式及靶点,活性单体成分的分离和药理作用尚不清楚。对近10年来鳄嘴花的药用历史、植物化学、药理作用、栽培生产、成分提取等研究成果进行综述,以期为鳄嘴花的相关研究提供更多的理论依据。同时基于中药质量标志物(Q-Marker)的核心概念,预测分析了鳄嘴花中具有代表性的活性成分,建议以三萜类化合物如羽扇豆醇、黄酮类化合物如牡荆素、荭草素等化学成分作为鳄嘴花药材质量控制的指标。可为其进一步开发利用及质量标准的建立提供参考。

忧遁草多糖乳液体外消化特性研究

本实验主要考察忧遁草多糖(Clinacanthus nutans polysaccharide,CNP-P2)作为乳化剂稳定乳液的体外消化特性及其负载虾青素(Astaxanthin,AST)递送体系的能力,旨在为C.nutans加工及其在食品中的应用提供理论与方法指导。本研究以阿拉伯胶(Gum Arabic,GA)为对照,通过液滴大小、Zeta电位、微观结构和FFA释放量来评价CNP-P2乳液体外胃肠道消化行为。结果表明,CNP-P2乳液在模拟胃消化中能保持稳定。CNP-P2乳液的游离脂肪酸(Free Fatty Acid,FFA)释放量为32.41%,GA乳液的最终释放量为31.68%。构建负载AST的CNP-P2乳液递送体系,评价其稳定AST的能力和生物可及性。CNP-P2乳液能较好地保留紫外光照射下AST的含量,胃肠消化时FAA释放量为27.22%,生物可及性为44.43%±1.63%,CNP-P2乳液能够显著提高大豆油(2.5%)中AST的生物可及性(P<0.05)。基于以上结果,有效延缓脂质消化的前提下,利用CNP-P2制备的慢消化乳液能有效递送AST。

忧遁草总皂苷的提取工艺及其抗氧化活性研究

为了探究忧遁草中总皂苷的最佳提取工艺条件、组成成分和抗氧化能力,采用单因素和响应面设计实验,优化超声辅助提取忧遁草总皂苷的工艺条件,采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱(UPLC-QTOF-MS)分析最佳工艺条件下的总皂苷组成并进行抗氧化活性的检测。结果表明:最佳提取参数为乙醇体积分数92%,料液质量体积比1 g∶44 mL,提取时间0.6 h,温度66℃,此时忧遁草总皂苷的提取率为2.30%,并且从中鉴定出5种三萜皂苷;抗氧化实验表明,忧遁草总皂苷具有较强的抗氧化活性,其质量浓度与ABTS+清除率、DPPH+清除率和Fe3+还原力呈现较好的相关性,对应自由基清除率的半抑制质量浓度分别为0.407 mg/mL和0.562 mg/mL。研究结果为进一步开发利用忧遁草皂苷提供了参考。

桂林地区忧遁草高效栽培技术

忧遁草是一种药食两用的多年生草本植物,富含类黄酮、矿物质及萜类物质等,兼具高营养价值和极高的药用价值。目前桂林地区忧遁草种植模式通常是一年一种,存在采收期短,产量不高的问题。笔者结合桂林地区的气候特点,提出了一种忧遁草越冬栽培技术。在冬季到来之前,进行修剪整枝,采取铺稻草和搭建塑料小拱棚相结合的方式进行保温越冬,既有利于忧遁草在冬季低温下休眠而安全越冬,又能在翌年提早采收,提前进入丰产期,节省忧遁草种苗成本的同时还增加了产量和收益。

忧遁草活性物质超声辅助提取工艺的优化

以多酚、黄酮、三萜和维生素C 4种活性物质为指标,研究超声时间、超声温度、料液比和超声功率对忧遁草中活性物质提取效果的影响,利用正交试验优化超声辅助提取忧遁草活性物质的最佳工艺条件。试验结果表明料液比和超声时间对多酚、黄酮和维生素C得率的影响较大;超声功率和超声时间对三萜得率影响较大。通过四因素三水平的正交试验,确定了忧遁草中4种活性物质提取的最佳条件,得出超声辅助提取的最优提取工艺是:超声时间40 min,超声温度45℃,料液比1∶55(mg/m L),超声功率156 W。在此条件下4种活性成分的得率分别为:多酚9.387 mg/g,黄酮28.785 mg/g,三萜23.665 mg/g,维生素C 0.216 mg/g。

基于网络药理学的忧遁草治疗乙型肝炎的成分分析及作用机制研究

目的:以网络药理学知识为基础,探寻忧遁草治疗乙型肝炎的活性成分与作用机制.方法:基于传统中草药数据库与化合物信息数据库全面挖掘忧遁草活性成分,利用虚拟对接平台预测筛选各组分靶蛋白,通过化合物-蛋白-疾病互作网络确定忧遁草治疗慢性乙型肝炎的重要靶点,结合生物信息学手段、GO分析及KEGG信号通路富集,分析忧遁草治疗慢性乙型肝炎的活性成分及分子机制.结果:获得忧遁草类药成分27种,其中治疗乙型肝炎有效成分16种,数据库挖掘及维恩分析获得疾病-化合物重叠靶基因20个,筛选出关键节点与Hub节点,富集分析显示忧遁草可能通过凋亡、炎症、免疫等多个方面,对多个靶点、多个通路产生调控作用.结论:忧遁草可能通过多重作用靶点,参与调控多条主要信号通路,影响多类细胞的功能,从而起到治疗乙型肝炎的作用.

忧遁草发酵酒

介绍了忧遁草的营养、功能及忧遁草发酵酒的生产工艺和质量指标,为忧遁草的开发开辟了新途径。

忧遁草枝叶的化学成分及体外抗肿瘤活性研究

目的:研究忧遁草枝叶的化学成分,并初步考察其体外抗肿瘤活性。方法:采用多种柱色谱技术对忧遁草95%乙醇提取物的乙酸乙酯、正丁醇部位进行分离、纯化,根据理化性质和波谱数据分析、鉴定化合物结构。采用MTT法测定鉴定出的化合物对人肝癌BEL-7402细胞、人胃癌SGC-7901细胞和人慢性髓原白血病K562细胞的体外抑制活性。结果:从忧遁草枝叶中分离鉴定出8个化合物,分别为羽扇豆醇(1)、对香豆酸甲酯(2)、1-O-acyl-3-O-(β-D-galactopyranosyl)-sn-glycerol(3)、(6R,10R)-6,10,14-trimethyl-2-pentadecanone(4)、邻苯二甲酸二(2-乙基-己基)酯(5)、α-D-甲基半乳糖苷(6)、β-D-甲基葡萄糖苷(7)、9-hydroxymegastigma-4,7-dien-3-one-9-O-β-D-glucopyranoside(8);化合物1对人肝癌BEL-7402细胞具有弱的生长抑制作用(半数抑制浓度为42.5μmol/L),尚未发现其他7种化合物对上述3种肿瘤细胞有抑制作用。结论:化合物2~8为首次从忧遁草枝叶中分离得到,羽扇豆醇具有弱的抗人肝癌BEL-7402细胞的活性,该研究为忧遁草的质量评价奠定了一定的基础。

忧遁草化学成分的研究

目的研究忧遁草Clinacanthus nutans的化学成分。方法忧遁草95%乙醇提取液采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20、D101大孔树脂、HPLC制备柱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到14个化合物,分别鉴定为(-)-jatrointelignan D(1)、(-)-7R,8S-dehydrodiconiferyl alcohol(2)、meliasendanin D(3)、(+)-justiciresinol(4)、1,2-双(4-羟基-3-甲氧基苯)-1,3-丙二醇(5)、(+)异落叶松脂素(6)、carthamusin A(7)、(3R,3'S,4R,4'S)-3,3',4,4'-四氢-6,6'-二甲氧基(3,3'-二氢-苯骈呋喃)-4,4'-二醇(8)、高丽槐素(9)、肉苁蓉苷E(10)、(+)松脂醇(11)、芝麻酚林(12)、(+)杜仲树脂酚(13)、(+)丁香树脂醇(14)。结论化合物1~10为首次从该植物中分离得到。

野菜忧遁草的抗癌功能的研究现状及存在的问题

本文拟从忧遁草的化学组分入手，初步探讨其抗癌功能的物质药效基础，并讨论目前存在的问题。

忧遁草多糖提取工艺优化及抗氧化活性研究

以提取温度、料液比和提取时间为影响因素,忧遁草多糖提取率为评价指标,采用Box-Behnken响应面法优化提取工艺。结果表明,忧遁草多糖的最佳提取工艺条件为料液比1:31 (g/mL),提取温度92℃,提取时间1.6h,此时多糖提取率为3.40%。抗氧化活性试验表明,忧遁草多糖具有良好的ABTS自由基和DPPH自由基清除效果,并具有一定的羟基自由基清除能力。

忧遁草的化学成分研究

采用溶剂萃取、硅胶色谱柱、C18反相色谱柱、LH-20凝胶色谱柱、高效液相色谱等方法分离纯化,通过核磁共振波谱和质谱及旋光仪等仪器鉴定忧遁草化合物的结构.从忧遁草的95%乙醇提取液中分离鉴定9个化合物,分别鉴定为黑麦草内酯(1),异黑麦草内酯(2),3-羟基-9甲氧基紫檀烷(3),蚱蜢酮(4),(-)evofolin B(5),3-羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯)-1-丙酮(6),吲唑(7),吲哚-3-甲醛(8),entadamide A(9).其中化合物3-6,9为首次从忧遁草中分离得到.

忧遁草茎段悬浮培养快繁体系的建立

为了促进药食两用植物忧遁草资源的开发利用,将忧遁草无菌茎段置于液体培养基中,采用正交设计法优化植物生长调节剂组合、基本培养基类型、NO_3^-/NH_4^+值、PO_4^(3-)和蔗糖质量浓度,以繁殖系数为指标,建立其悬浮高效繁殖的工艺。结果表明,改良的1/2MS培养基(20 mmol/L KNO_3+5 mmol/L NH_4NO_3+1. 5 mmol/L KH_2PO_4)+蔗糖20 g/L+IBA 1. 0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+NAA0. 8 mg/L+KT 0. 2 mg/L(pH值6. 0)是最适合忧遁草茎段悬浮培养的配方,其无菌苗根数为4. 09个,根长为5. 47 cm,茎高为11. 79 cm,植株形态为叶片展开充分,叶色深绿,植株健壮。

忧遁草的抗氧化作用研究

忧遁草(Clinacanthus nutans CN)是东南亚地区著名的中草药植物,含有多种植物化学成分,常被使用于治疗炎症与癌症。该研究通过测定还原力、ABTS自由基、DPPH自由基以及羟自由基的清除能力,对忧遁草的抗氧化性进行了全面评估,通过不同产地的忧遁草提取物和torlox的对比得到了海南忧遁草对DPPH自由基、ABTS自由基、以及羟自由基的IC_(50)分别为0.895mg/m L、0.494mg/m L和0.932mg/m L,产自揭阳忧遁草IC_(50)为0.685mg/m L、0.262mg/m L、0.801mg/m L。可见,忧遁草具有较好的抗氧化作用,且产自揭阳的忧遁草提取物的抗氧化能力优于产自海南的忧遁草提取物。

不同浓度忧遁草提取物抑制阪崎肠杆菌生长模型的研究

人类感染阪崎肠杆菌(Cronobacter sakazakii)会引起一系列疾病,而忧遁草(Clinacanthus nutans CN)是一种具有消炎抑菌作用的天然药用植物。为了量化评估忧遁草对阪崎肠杆菌的抑制作用,以阪崎肠杆菌为研究对象,探究在阪崎肠杆菌最适生长温度37℃下,不同浓度的忧遁草提取物(25、50、75、100mg/mL)对在BHI中生长的阪崎肠杆菌的影响。结果表明,添加浓度为10%的体系中,忧遁草对延长阪崎肠杆菌的延滞期最长时常为4.116h,阪崎肠杆菌生长速率为1.094,而空白对照组分别为1.253h、1.726。可见,忧遁草对阪崎肠杆菌具有较好的抑制作用,且浓度越高,抑制效果越好。

反相高效液相色谱法测定不同产地忧遁草中夏佛塔苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定忧遁草中夏佛塔苷含量,比较两个产地的忧遁草中夏佛塔苷的含量。方法采用Diamonsil C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A相为0.1%乙酸水溶液,B相为甲醇,等度洗脱:0～60 min 24%B,流量1 ml/min,柱温30℃,检测波长272 nm。结果夏佛塔苷在5.88～15.68μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(R2=1);平均加样回收率为95.49%,RSD为1.61%。结论该方法简单,准确,重复性好,国产忧遁草中夏佛塔苷的含量明显地高于印度尼西亚忧遁草。