快律宁胶囊治疗室性心律失常疗效和安全性评价

对292例室性早搏(PVCs)和非持续性室性心动过速(阴虚火旺证)患者,采用双盲双模拟法,随机分为试验组与对照组各146例。试验组口服快律宁(KLN)胶囊(0.3 g/粒,3粒/次,3次/d)加普罗帕酮片(Pr)安慰剂(150 mg/片,1片/次、2次/d),对照组服相同剂量的Pr片加KLN胶囊安慰剂,最终形成每例患者每次均服用片剂1片和胶囊3粒,疗程8周,随访期3个月。观察治疗前后的动态心电图疗效和药物不良反应(主要指促心律失常作用)。结果两组间的动态心电图疗效、PVCs数量在治疗8周时和随访3个月后均具有显著性差异(P均<0.01)。与对照组比较,试验组在治疗期间的心律失常恶化率、进入随访期后PVCs复发率、药物不良反应发生率和致心律失常作用发生率均具有显著性差异(P均<0.01)。认为KLN治疗室性心律失常(阴虚火旺证)疗效显著、安全性好,停药后心律失常复发率较低,明显优于Pr。

快律宁胶囊抗心律失常作用的实验研究

目的 :研究快律宁胶囊的抗心律失常作用。方法 :采用氯仿、乌头碱所致小鼠心律失常模型 ,观察快律宁抗心律失常作用 ;通过大鼠离体右心房肌 ,观察药物对心肌自律性及心肌收缩力的影响 ;采用戊巴比妥钠睡眠时间及戊巴比妥钠阈下剂量催眠作用试验 ,观测药物的镇静催眠作用。结果 :快律宁胶囊能明显对抗氯仿诱发小鼠室颤率及乌头碱所致小鼠心律失常 ;降低大鼠离体右心房心肌频率、增加心肌收缩力 ;显著延长小鼠戊巴比妥钠睡眠时间 ,增加阈下剂量戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用。结论

快律宁胶囊及其含药血清对大鼠心室肌细胞钙离子浓度的影响

目的：研究快律宁胶囊（KLN）含药血清对大鼠心室肌细胞钙离子（Ca^2＋）浓度的影响。方法将 SD 大鼠采用数字表法随机分为空白对照组、血清对照组、KLN 高、中、低剂量组，每组各6只，用酶解法急性分离大鼠心室肌细胞，采用 Fluo-3／AM荧光探针测定不同浓度的 KLN 及其含药血清对单个大鼠心室肌细胞内 Ca^2＋浓度的影响，比较不同组别 Ca^2＋浓度。结果与对照组比较，KLN 高、中、低剂量组在50 s、100 s、150 s、200 s、250 s 后胞浆 Ca^2＋平均荧光强度分别为[（18．75±1．55）、（16．69±0．93）、（17．76±1．26）]，[（25．47±1．118）、（17．86±1．49）、（17．81±1．13）]，[（29．05±1．31）、（20．14±1．73）、（18．26±1．37）]，[（35．21±1．33）、（23．19±0．97）、（18．18±1．46）]，[（41．08±1．21）、（26．34±1．69）、（17．91±1．01）]，均明显高于对照组（F ＝5．556、7．007、8．816、10．208、12．232，均 P ＜0．01）。与对照组相比，KLN 高剂量含药血清组50 s、100 s、150 s、200 s、250 s 后胞浆 Ca^2＋平均荧光强度分别为（17．85±1．69）、（18．95±1．73）、（21．85±1．39）、（23．01±1．48）、（24．07±1．42），明显高于血清对照组（t ＝3．642、4．406、6．074、7．402、8．625，P ＜0．01），中剂量含药血清组100 s、150 s、200 s、250 s 后胞浆 Ca^2＋平均荧光强度分别为（18．01±1．42）、（18．76±1．22）、（19．73±1．37）、（21．04±1．16），明显高于血清对照组（t ＝3．902、4．033、4．126、4．326，均 P ＜0．01），而 KLN 低剂量含药血清组对 Ca^2＋平均荧光强度的影响差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论 KLN 含药血清能促进心肌细胞自发的外钙内流，说明 KLN 含药血清具有抗心律作用且其与对 Ca^2＋通道的作用有关。