生物质快速催化裂解的反应动力学

根据生物质在流化床中气化受热速率较高的特点,设计了生物质快速升温催化裂解实验系统,提出生 物质催化裂解动力学模型。研究假定的模型综合了三竞争反应模型和二次反应模型的特点,即生物质首先进行3 个平行的裂解反应,生成气体、焦炭和焦油,焦油再经二次裂解生成气体和焦炭;模型对于锯末、纤维素和木 质素的催化裂解适用比较准确;动力学反应级数n的数值在0．66-1．57之间,用镍基催化剂时,其n值要高于 使用锻烧白云石时求出的n值;当白云石应用温度高于800℃时,焦油裂解活化能才有显著降低,即白云石的使 用温度宜高于800℃。

催化快速测定法测定高氯高浓度有机废液的化学需氧量

化学化工等行业产生大量含无机盐的高浓度难降解有机废水,介绍了氯离子浓度和有机物浓度都大大超过测定范围的有机废水COD的测定方法。该方法当氯离子的浓度在20000～60000mg/L时,相对误差在0.15%～5.8%之间;并有较高的精密度,6次平行测定的结果相对标准差<2%;加标回收率为99%～101%;与标准方法相比不存在显著性差异。

气氛对快速催化热解生物质的影响

通过测定两种气氛下(氮气和二氧化碳)的催化热解(HZSM-5为催化剂)的产率,并利用气质联用仪(GC/MS)分析热解油的成分,研究这两种热解气氛对快速催化热解生物质(玉米杆)的产率和液体产物的影响差异。结果表明:改变热解气氛对结果产生明显影响,CO2气氛对催化热解不利,该气氛下的固液气产率分别为30.30%,37.89%,31.81%,CO2促使快速催化热解的液体产量降低,促进水相产物的生成。对催化热解油的分析发现CO2气氛抑制了HZSM-5的去氧和芳香化催化作用,同时促进稠环芳烃的生成,使产物结构复杂化。

Pd基催化剂上H_2快速选择催化还原NO_x

首次研究了Pd基催化剂上氢快速选择催化还原NOx反应(快速H2-SCR反应).结果表明,Pd/Al2O3和Pd/SiO2催化剂表现出极高的活性,在200oC以上时NOx转化率可达100%;但Pd/MgO催化剂在整个考察温度范围均没有活性,这表明载体对催化剂快速H2-SCR活性有决定性作用.与常规H2-SCR反应相比,快速H2-SCR反应明显提高了NOx的消除效率.原位漫反射红外光谱结果表明,快速H2-SCR反应活性的提高来源于加速生成的氨物种以及后续反应速率的加快.

改性HZSM-5催化微波预处理竹木快速热解

首先采用微波对生物质竹木进行了预处理,然后浸渍法制备了P/Ni-HZSM-5二元复合催化剂,在Py-GC/MS上探究其催化微波预处理竹木快速热解性能。采用N_2吸附-脱附、NH_3-TPD、XRD等表征手段分析P、Ni元素改性对于催化剂的酸性、孔道分布和晶体结构等的影响,同时探究了微波预处理温度、P和Ni两种元素负载量等因素对于热解反应及产物分布的作用。结果表明:微波预处理竹木有助于提高竹木热解转化效率,并优化产物组分分布;适量P元素负载能够显著提高催化剂的抗结焦性能以及热解产物芳香烃中单环芳烃的选择性;负载Ni元素能够提高催化剂的芳构化能力从而获得更多的芳香烃产率以及对单环芳烃的选择性,同时降低酮类物质含量。当微波预处理温度为130℃,P负载量为2.5%,Ni负载量为2%时,获得较高芳香烃产率(32.38%)、最高单环芳烃选择性(82.13%)、最低酸含量(4.61%)和最低酮类物质含量(9.17%),而此时催化剂结焦量由未改性的6.21%降至3.77%。

催化快速法测定工业废水中的化学需氧量

采用催化快速法测定工业废水中的化学需氧量，具有省电、节水、简便、快速、成本低及降低二次污染等优点。

木质素催化快速热解的解聚增值研究进展

木质素是一种复杂的三维非晶态天然芳香聚合物,将其转化为生物燃料替代传统化石能源方面展现出巨大潜力。热解技术已被证实是将木质素转化为高值化学品的有效途径,然而,直接热解过程中普遍存在产物选择性低、产物稳定性差等难题,这些问题限制了木质素的高效转化及工艺经济性。目前,催化快速热解技术在克服上述挑战方面已经取得了显著进展。本文详细阐述了木质素的基本结构单元与其多样的连接模式,介绍了木质素的主要来源和不同种类。基于木质素的热解特性,对其热解过程的关键阶段(初始阶段、主要阶段和碳化阶段的演变)进行了深入阐述。本文还对催化快速热解的必要性进行了探讨,并对常用催化剂进行了全面介绍和综述。最后,对木质素催化快速热解在解聚和增值方面的未来发展方向进行了展望。

快速密闭催化消解法(含光度法)绘制污水中COD标准曲线方法的改进

对快速密闭催化消解法(含光度法)绘制污水中COD标准曲线方法进行了改进,水样取样量和所加入试剂的用量均同步缩小2倍,并于北京双晖京承公司的CM-05型多功能水质监测仪的COD消解管中进行显色反应,另在与之配套的分光光度计上直接比色测定。并且,消解时间仅为15min,具有快捷、简便、高效等优点。

催化快速检测技术在工业污水分析中的应用

介绍了公司厂区污水的检测现状，采用催化快速检测技术对化工装置排放的污水进行COD值检测，可以有效控制污水排放质量，满足环保要求，并达到稳定生产、节能降耗的目的。实践证明，该技术对工业污染源治理排放及各种污水快速检测有很强的监控能力。

化学需氧量（CODcr）（一）催化快速法

化学需氧量（ＣＯＤｃｒ）（一）催化快速法ＢＢ１．原理：在强酸性溶液中，加人一定量重铬酸钾作氧化剂，在专用复合催化剂存在下，于１６５ｔ恒温加热消化水样１０ｍｉｎ，重铬酸钾被水中还原性物质（主要是有机物）还原为三价铬，在波长６１ｏｎｍ处，测定三价铬含量。...

快速密闭催化消解法与重铬酸钾法测定化学需氧量的对比研究

为了对快速密闭催化消解法和重铬酸钾法的分析结果进行对比,分别采用这两种方法对6种不同浓度的样品进行化学需氧量含量的测定,通过样品标准偏差、回收率和操作步骤的繁琐程度对两种方法进行了比较。研究结果表明:快速密闭催化消解法与重铬酸钾法两种方法在测定水中化学需氧量时,重铬酸钾法在精密度、准确性方面稍高,对于低浓度水样,重铬酸钾法较为适用。快速密闭催化消解法的分析时间相对较短,更能胜任实验样品较多时的实验任务。

催化快速分光光度法测定水体中COD

选用催化快速分光光度法测定水中ＣＯＤ，是目前国内在微量分析测定方法中较先进的分析方法，优点是仪器、设备简便，操作简单，分析快速，成本低，节省大量化学试剂，方法的空白值较好，精密度较高，测定的标准偏差为１．４，回收率达９５％以上．

生物质催化快速热解制备芳烃的研究进展

随着化石燃料资源的短缺和温室气体效应的加剧,木质纤维素生物质作为一种来源广泛、碳中性的新能源受到世界各国的关注.近来,新出现的催化快速热解技术,可以将木质纤维素生物质经过催化快速热解反应直接转化成高附加值的芳烃化合物,是一项极具发展潜力的生物质能源利用新技术.本综述主要关注的是生物质催化快速热解中的催化化学及新进展.

关于COD_(cr)催化快速法中取量的讨论

在CODcr催化快速测定法中 ,配制理论COD值为 10 0 0mg/L的邻苯二甲酸氢钾 (KHCsH4 O4 )标准溶液 5 0 0mL ,所称取的KHC8H4 O4 的质量为 0 42 5 1g ,但笔者根据理论计算 ,认为不是 0 42 5 1g而应该是 0 42 5

COD_(Cr)催化快速测定法与标准方法对比试验

国家标准中重铬酸盐法测定化学需氧量 ,操作时间长 ,占用空间大 ,采用催化快速法测定COD大大缩短了测定时间 ,同时耗能低 ,占用空间小。

含镓分子筛对纤维素和塑料共催化热解的影响

纤维素和废塑料在ZSM-5分子筛上共催化热解,反应的协同作用利于芳烃化合物的生成.通过制备一系列镓改性的ZSM-5分子筛,以进一步提高镓分子筛在共催化热解反应中的催化活性.结果显示,镓浸渍ZSM-5分子筛促进烯烃芳构化反应,但对位二甲苯选择性没有显著提高.而硅镓分子筛孔道内存在的镓氧化物,有助于石油化学品(单环芳烃和烯烃)的生成,对位二甲苯选择性提高到80%.

快速密闭催化消解法测定地表水和废水中的化学需氧量

化学需氧量是水体中有机物含量的重要指标.本文利用快速密闭催化消解法测定地表水和废水中的化学需氧量,测定加标平均回收率为96.2%、相对标准偏差小于5%、还有准、快、省、简便等优点,此方法能够用于废水及地表水中化学需氧量的测定.

催化快速法测定COD_(Cr)定量下限的研究

催化快速法测定CODCr是我国目前环境监测中普遍使用的最快速、简便、可靠的方法 ,该法的检测范围是 60～ 1 0 0 0mg/l,我们经过研究测出催化快速法的定量下限为 1 0mg/l,扩大了该法的应用范围。

工业废水中化学耗氧量(COD)催化快速法测定研究

研究了采用催化快速法测定工业废水中化学耗氧量 ( COD)的含量。该方法检出限范围为 4 5～ 10 0 0 mg/ L ,COD含量与吸光度成线性关系 ,相对标准偏差为 2 .5 %。该方法适用于监测工业外排废水。

催化快速法测定工业废水中的化学需氧量

采用催化快速法测定工业废水中的化学需氧量具有省电、节水、简便、快速、成本低以及二次污染小等优点，尤其适当工矿企业的工业废水控制分析。