油溶性茶多酚硒三角轴向配合物的合成及光谱分析

在乙醇溶液中采用快速反应相转移法，在n（油溶性茶多酚）：n（Se^4＋）=4：1，pH=3．0，反应温度40～45℃，反应时间20min条件下合成了油溶性茶多酚硒配合物，产率52．33％。配合物的UV谱，λ／nm：651．5，422．0，273．0，262．0；FTIR，v／cm^-1：3422．19，2920．62，2851．05，1705．42，1615．42，1514．42，1466．16，1376．90，1228．85，1047．74，716．84；^1HNMR，δ：0．781，1．191～1．587，2．151～2．165，2．476，3．122，3．970～3．984，4．978～5．953，6．531～7．331；XRD，2θ／（°）：3．6893，4．1119，7．1352，11．8597，15．6191；确定该配合物为三角轴向多晶混合物。

以油溶性茶多酚为配体的砷二配位物合成及光谱分析

在乙醇溶液中采用快速反应相转移法,分别以n（油溶性茶多酚）∶n（As^3＋）=2∶1、4∶1、6∶1,pH=4.0,反应温度40-45℃,反应时间15 h的条件,合成了油溶性茶多酚砷,产率59%。配合物的UV为：267.50,218.00,220.50 nm;FTIR为：3 415.6,2 918.6,2 850.2,1 708.2,1 457.3,1 370.4,1 224.2,1 144.0,760.5 cm^-1;荧光值,λm ax=257.0,591.1,593.7,590.3,591.0,591.5 nm;XRD,λ为3.697 4,4.186 0,12.076 2,15.474 7 nm。^1HNMR,δ=0.782,1.193,1.483-1.586,1.957~2.170,2.479,3.116,3.970-3.981,5.231-5.953,6.537-7.30。确定该配合物为二配位多晶混合物。