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总序香茶菜的组织培养与快繁研究
被引量:
2
1
作者
丁兰
吕军旺
汪汉卿
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第1期115-117,共3页
目的对总序香茶菜进行组织培养和离体快速繁殖。方法以总序香茶菜带芽茎段为外植体,在附加有不同种类和不同浓度激素的MS培养基上进行培养。结果最佳芽诱导培养基:MS+BA0.05~0.5mg/L+NAA0.01~0.05mg/L;最佳芽增殖培养基:MS+BA0.5mg/L+...
目的对总序香茶菜进行组织培养和离体快速繁殖。方法以总序香茶菜带芽茎段为外植体,在附加有不同种类和不同浓度激素的MS培养基上进行培养。结果最佳芽诱导培养基:MS+BA0.05~0.5mg/L+NAA0.01~0.05mg/L;最佳芽增殖培养基:MS+BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L(或IAA0.01mg/L);最佳生根培养基:MS+NAA0.1mg/L+活性炭0.05%;最佳愈伤组织诱导与生长培养基为:MS+2,4-D1.0~2.0mg/L+BA0.1~0.2mg/L。结论成功建立了快速无性繁殖系。
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关键词
总序香茶菜
组织培养
快速无性繁殖系
愈伤组织
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职称材料
题名
总序香茶菜的组织培养与快繁研究
被引量:
2
1
作者
丁兰
吕军旺
汪汉卿
机构
中国科学院兰州化学物理研究所OSSO国家重点实验室
西北师范大学生命科学学院
出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第1期115-117,共3页
文摘
目的对总序香茶菜进行组织培养和离体快速繁殖。方法以总序香茶菜带芽茎段为外植体,在附加有不同种类和不同浓度激素的MS培养基上进行培养。结果最佳芽诱导培养基:MS+BA0.05~0.5mg/L+NAA0.01~0.05mg/L;最佳芽增殖培养基:MS+BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L(或IAA0.01mg/L);最佳生根培养基:MS+NAA0.1mg/L+活性炭0.05%;最佳愈伤组织诱导与生长培养基为:MS+2,4-D1.0~2.0mg/L+BA0.1~0.2mg/L。结论成功建立了快速无性繁殖系。
关键词
总序香茶菜
组织培养
快速无性繁殖系
愈伤组织
Keywords
Rabdosia racemosa (Hemsl.)
tissue culture
rapid propagation
callus
分类号
R282.21 [医药卫生—中药学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
总序香茶菜的组织培养与快繁研究
丁兰
吕军旺
汪汉卿
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2005
2
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