煤快速氧化过程耗氧速率单一与分段模型比较

煤的耗氧速率是反映煤低温氧化能力的一个重要指标,也是预测煤最短自然发火期的重要参数之一。基于辅助热源恒热流加热方式搭建煤快速氧化实验台,快速模拟煤低温氧化升温过程,研究煤在快速氧化条件下的耗氧速率关联模型。根据所测定的煤快速氧化过程氧浓度变化,拟合出由单一活化能确定的耗氧速率计算模型;然后根据氧化速率的差异,使用双活化能分段确定出耗氧速率计算模型;最后基于煤氧复合机理,建立以恒热流方式加热的煤快速氧化升温数学模型。通过与所测煤温与氧浓度值的对比可知,基于单一活化能与双活化能分段描述的耗氧速率所获得的计算结果均表现出与煤快速氧化实验结果较好的一致性。

快速氧化法测定米醋生产中乙醇含量的研究

研究了用快速氧化法测定米醋生产中的乙醇含量。结果表明,快速氧化法与微量法相比具有快速的特点,与常量法相比具有结果准确的优点。快速氧化法快速而准确的优点,完全可用于米醋生产中乙醇含量的测定。

快速氧化法测定米醋生产中乙醇含量的研究

研究了用快速氧化法测定米醋生产中的乙醇含量。结果表明,快速氧化法与微量法相比具有快速的特点,与常量法相比具有结果准确的优点。快速氧化法快速而准确的优点,完全可用于米醋生产中乙醇含量的测定。

采用快速氧化实验研究大同煤的自燃特性

采用辅助热源外加热实验装置,得到了煤样快速氧化的温升速率、耗氧速率、一氧化碳以及二氧化碳气体生成速率;根据实测的自燃过程特性参数,将煤低温氧化过程分为潜伏期阶段和自热期阶段。潜伏期阶段氧气消耗量较少,自热期阶段会生成大量的一氧化碳和二氧化碳气体。在低温氧化过程的2个阶段,分别确定出煤氧化的耗氧速率计算表达式,得到了煤低温氧化过程的动力学参数活化能和指前因子。

CsPbIBr_(2)钙钛矿太阳能电池中通过氧气诱导Spiro-OMeTAD快速氧化

Spiro-OMeTAD是钙钛矿型太阳能电池中应用最广泛的空穴传输材料,它本身的空穴传输率很低,需要氧化之后才能满足高效率太阳能电池器件的要求。然而,Spiro-OMeTAD在空气中的氧化时间较长,同时空气中的水分会造成器件效率的下降以及器件质量不稳定等不良后果。基于此,我们通过一步法制备CsPbIBr_(2)无机钙钛矿太阳能电池,并将旋涂了Spiro-OMeTAD层的器件放在纯氧气中氧化,避免因水分导致的钙钛矿层分解。实验结果表明,氧气氧化后的器件最高效率为7.19%,高于空气中氧化的器件达到的最高效率6.29%,并且氧气氧化可以将Spiro-OMeTAD的氧化时间从18小时缩短到5小时。我们采用一系列电化学表征方法探讨了不同氧化条件下电池器件的性能差异.结果显示,纯氧气氧化Spiro-OMeTAD可以有效减低载流子复合,提高电荷传输。此外,我们采集了多个样本统计分析,发现采用氧气氧化的器件平均效率更高,器件质量更稳定,具有更好的可重复性。这种快速稳定的氧化方法为钙钛矿型太阳能电池的商业化开发提供了有效的思路。

快速氧化-氢化物发生原子荧光法测定水中总汞

本文利用HNO_3-K_2S_2O_8快速氧化法与原子荧光法结合的技术,建立了水体中总汞的快速分析方法。本方法的线性相关系数为0.9999,检出限为0.0029μg/L,方法加标回收率为95.5%~104%.该方法具有分析速度快、操作步骤简单、检出灵敏度高等优点,是一种快速进行水样中总汞含量测定的方法。

快速热氧化制备二氧化硅薄膜的红外研究

通过傅立叶红外吸收光谱分析了不同温度和时间下在硅衬底上快速热氧化(RTO)处理后的样品。结果表明,在处理相同的时间下,随着热处理温度的升高,二氧化硅薄膜的非对称伸展振动模式峰强度增强,其峰位发生了偏移。在800℃下制备二氧化硅薄膜的热氧化动力学规律不同于1200℃下的情况。在800℃下,快速热氧化制备的薄膜中含有非化学计量比的氧化硅(SiOx),SiOxDE再氧化使得薄膜的氧化生长速率不断增加,同时也是导致红外吸收光谱中ASM峰位向长波数方向偏移。在1200℃下,快速热氧化制备的薄膜成份是二氧化硅,这种薄膜具有良好的介电性能。

改良Pereira髓过氧化物酶快速染色法及应用

目的 为了使髓过氧化物酶 (MPO)染色快速准确、安全可靠 ,对Pereira碘化钾MPO染色方法做了进一步改进。方法 采用将碘化钾溶于Wright Giemsa染色液中的新配方 ,使试剂更稳定、保存时间长 ,并简化了操作、缩短了染色时间。结果 此法与Washburn联苯胺法比较 ,两者阳性率十分相近 ,差异无显著性意义 (P >0 0 5 )。结论 改良Pereira髓过氧化物酶法阳性反应标本存放多年不褪色 ,是目前众多碘化钾法中较理想的MPO染色方法之一。

铝合金染黑色前宽温快速阳极氧化工艺

针对 2 0 2 4铝合金染黑色前阳极氧化时间长、膜层容易起粉等问题 ,在硫酸电解液中引入了由络合剂、导电盐和表面活性剂等复配的添加剂SH 3,使工艺操作温度上限拓宽到 4 0℃ ,氧化时间缩短为原工艺的 1/ 3。氧化膜不起粉 ,染色后深黑光亮 ,质量稳定。

LY12CZ铝合金的代铬酸快速阳极氧化技术

通过在45 g/L的硫酸溶液中添加有机酸添加剂及快速成膜缓冲剂,以15~25 V的梯度电压方式对LY12CZ铝合金进行阳极氧化处理,获得一种代替铬酸阳极氧化、硼酸-硫酸阳极氧化工艺的铝合金新型环保快速阳极氧化工艺.对获得的氧化膜进行场发射扫描电子显微镜观察、耐点滴腐蚀试验、膜重试验以及疲劳性能测试.结果表明：有机酸、缓冲添加剂在铝合金硫酸阳极氧化成膜过程中可以缓冲硫酸对膜层的溶解,提高氧化膜层的致密性和耐腐蚀性能,同时降低了氧化过程对铝合金基体的疲劳损伤;另外,在15 V电压下氧化5 min再在25 V电压下氧化5 min,获得的氧化膜层性能与硼酸-硫酸工艺条件下15 V电压氧化20 min所获得的膜层性能相当,其中的有机酸添加剂为YP添加剂,快速成膜缓冲剂为YJ缓冲剂.

宽温快速铝材阳极氧化工艺研究

研究了宽温快速阳极氧化工艺，对宽温快速阳极氧化添加剂的作用机理作了分析。通过试验，确定了生产工艺和添加剂的配方。应用该工艺可以加快成膜速度，拓宽氧化槽液的温度范围，增加铝容许含量，降低能耗，减少废酸的排放量等。

宽温快速铝材阳极氧化工艺及应用

研究了宽温快速阳极氧化工艺 ,对宽温快速阳极氧化添加剂的作用机理作了分析。通过试验 ,确定了生产工艺和添加剂的配方。应用该工艺可以加快成膜速度 ,拓宽氧化槽液的温度范围 ,增加铝容许含量 ,降低能耗 。

二氧化碳快速冻结机研究

利用液体二氧化碳喷射制冷原理研制二氧化碳快速冻结机,使食品快速通过冰晶带,保持食品原有鲜度和色、香、味。

宽温快速铝材阳极氧化工艺及应用

铝材阳极氧化可在材质表面形成氧化膜,能够提高材质的抗氧化性和耐腐蚀性。利用宽温快速铝材阳极氧化工艺获得的氧化膜性能较佳。阐述了宽温快速铝材阳极氧化工艺的原理及特点,进而分析影响宽温快速铝材阳极氧化工艺效果的主要因素,并对宽温快速铝材阳极氧化工艺的应用进行研究。

生活饮用水中二氧化氯快速测定方法研究

水中二氧化氯与N,N-二乙基对苯二胺(DPD)反应产生粉色,其中二氧化氯中20%的氯转化成亚氯酸盐,显色反应与水中二氧化氯含量成正比,甘氨酸将水中的氯离子转化为氯化氨基乙酸而不干扰二氧化氯测定。研究了快速测定生活饮用水中二氧化氯的方法——DPD现场测定法,实验证明该方法快速、适用、准确、灵敏度高。

尝试性分析铝活塞快速硬质阳极氧化

文章将硬质阳极氧化工艺、方法、参数、设备要求、质量标准为对象进行分析。随后根据实验结果得出该技术、该方法优点众多、突出,在铝活塞中的应用优势巨大。

建筑铝型材宽温快速阳极氧化节能工艺及应用研究

铝型材,指的是将铝杆热熔挤压成不同截面的材料,在建筑领域被广泛应用.阳极氧化技术是近几年发展较快的一种新型阳极氧化技术,而宽温快速阳极氧化技术是重要的工艺,可有效地解决常规硫酸阳极氧化的不足,达到宽温度(18℃~35℃)、大电流密度(1.5A/dm^(2)~2.0A/dm^(2))、快速、高效地制备氧化膜.本文对建筑铝型材宽温快速阳极氧化节能工艺进行详细介绍,明确其化学、物理原理,并且通过验证分析,确保铝型材宽温快速阳极氧化节能工艺有效应用.

预氧化煤低温氧化放热和动力学特性研究

现有氧化煤自燃特性研究大多以较低氧化温度和空气条件下制取的煤样为研究对象,缺乏对预氧化煤氧化过程中动力学特性的分析。针对上述问题,利用C80微量热仪以不同氧化温度(100,200,300℃)和氧气体积分数(21%,15%,5%)条件下制取的预氧化煤为对象,研究了其低温氧化反应的放热和动力学特性,并探讨了氧化温度和氧气浓度对预氧化煤低温氧化反应活化能的影响。预氧化煤低温氧化放热特性分析结果:(1)预氧化煤低温氧化进程滞后于原煤样,且滞后程度随氧化温度和氧气浓度升高而增大。(2)预氧化煤低温氧化反应的放热量低于原煤样,且放热量随氧化温度和氧气浓度升高逐渐降低。当氧化温度为100℃时,不同氧气浓度预氧化煤的t1(热流>0时对应的温度)、t2(热流增长率最大值对应的温度)及低温氧化过程的反应热基本相等。(3)随着氧化温度升高,氧气浓度对t1、t2及低温氧化过程的反应热的影响才逐渐明显。表明氧气浓度对预氧化煤低温氧化反应的影响在较高的氧化温度下才体现。但是,太高的氧化温度导致预氧化煤低温氧化反应进程严重滞后且反应放热量<0。预氧化煤低温氧化动力学参数分析结果:(1)预氧化煤低温氧化反应加速氧化阶段的活化能高于原煤样,快速氧化阶段的活化能低于原煤样。表明预氧化煤氧化反应进入加速氧化阶段的门槛提高,却更容易进入快速氧化阶段。(2)从指前因子数据可看出,预氧化煤低温氧化反应相较于原煤样更为迅速。(3)预氧化煤低温氧化过程的活化能没有随氧化温度和氧气浓度的变化表现出明显的规律性:在加速氧化阶段活化能随氧化温度升高而增大,随氧气浓度升高呈先降低后升高趋势;在快速氧化阶段,当氧化温度为100℃,活化能随氧气浓度升高呈先降低后升高趋势,而氧化温度为200℃时则相反。

超快阳极氧化TiNb合金制备复合纳米多孔氧化膜的研究

以合金TiGxNb（x =30%-70%）为基底,硝酸为电解液,采用超快阳极氧化制备出了复合纳米多孔氧化膜.通过XRD、SEM 和TEM 等测试技术对所制备的复合纳米多孔氧化膜进行表征,发现氧化膜的表面孔径为10-30nm,膜背面的孔径为20-60nm,且纳米孔的孔间距随着Nb含量和电解液浓度的增加而增大.氧化膜的生长速度〉30μm/h.氧化薄膜的形成与硝酸的强氧化性活化了金属表面有关.氧化膜贯穿的原因可能是由于覆盖合金表面的纳米多孔氧化物薄膜产生的压应力和极化、浓度及温度梯度所产生的拉应力,两者之间的相互作用造成的氧化膜的自剥离.