YN-A型医用快速灭菌器灭菌效果观察

目的观察YN -A型医用快速灭菌器的灭菌效果。方法根据《消毒技术规范》进行灭菌试验及效果鉴定。结果温度设置 2 10℃ ,不锈钢片保温 2min、器械头保温 3min、止血钳保温 4min可达灭菌要求 ;温度设置 2 2 0℃ ,小号骨科钳保温 6min ,中号骨科钳保温 8min亦可达灭菌要求。结论YN -A型医用快速灭菌器可快速杀灭不锈钢片、器械头及止血钳等滴染的枯草杆菌黑色变种芽胞。较重金属类器械灭菌时 ,需适当提高设置温度和延长保温时间。

医用快速灭菌器对凡士林纱布灭菌效果及影响因素

目的观察YN-A型医用快速灭菌器对凡士林纱布的灭菌效果。方法根据《消毒技术规范》(2002年版)灭菌与消毒器械消毒功效鉴定,采用载体定性杀菌试验方法进行灭菌试验。结果将纱布与凡士林的质量比控制在1∶4.5,且盛装在密闭性容器中,YN-A型医用快速灭菌器对60层凡士林纱布于170℃作用60 min可达到灭菌要求,且基本无变色。结论 YN-A型医用快速灭菌器可快速杀灭凡士林纱布中的枯草杆菌黑色变种芽胞。

快速灭菌器在手术室的应用及管理

总结快速灭菌器在手术室的应用及管理。H2O2低温等离子灭菌器、Steris system过氧乙酸低温灭菌器、Sta-tim 5000卡式压力蒸汽灭菌器、洁定Sterilizer Hs-33压力蒸汽灭菌器均能快速有效地对适用物品进行灭菌,灭菌后物品的化学和生物学检测均符合灭菌要求。通过对快速灭菌器的全员学习、专人维护、专人监测与记录、专点放置,人人都能熟悉使用,大大提高了工作效率,优化医院和科室的时间管理,使器械使用寿命大大延长。

快速灭菌器的灭菌效果试验观察

对快速灭菌器进行灭菌效果实验观察 ,试验证明

快速灭菌器在手术室工作中的应用与体会

我院手术室自2005年10月,购置了3种应对不同器械消毒灭菌要求的快速灭菌器,操作简便,灭菌效果可靠。现将应用体会介绍如下。

快速压力蒸汽灭菌器内化学指示卡放置方法探讨

目的提高快速压力蒸汽灭菌器内化学指示卡灭菌监测效果。方法快速蒸汽灭菌时将化学指示卡分别置于纸盒(控制1组)、用纱布包裹(控制2组)、常规裸露放置(对照组)。在温度监测及生物监测合格的情况下,比较三组灭菌监测效果。结果控制1组化学指示卡变色合格率均显著优于对照组和控制2组(均P<0.05),控制2组与对照组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。结论在灭菌锅合格的情况下,用纸盒放置化学指示卡,可提高化学指示卡的变色合格率,达到规范消毒效果。

快速压力蒸汽灭菌器的灭菌效果监测与分析

目的探讨快速压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测和分析,评价灭菌效果。方法对200锅次显微器械进行化学和生物学监测,并按操作方法的不同分为对照组和观察组,每组100锅次。对照组将显微器械裸露并直接放置在托盘上进行灭菌消毒;3M化学指示卡没有固定摆放位置;灭菌后由操作者单人观察指示卡结果;灭菌结果出现监测不合格。观察组在分析了对照组灭菌监测不合格原因后,采取将显微器械放置在专用盒并再放置在托盘上进行灭菌;3M化学指示卡摆放在盒子的固定位置;灭菌后由2人检查核对指示卡等相应的护理干预措施。现将两组的化学和生物学监测结果进行比较。结果对照组在100锅次灭菌器械中发现3M化学指示卡变色不均匀5次及不变色2次,生物培养指示剂监测不合格2次;观察组100锅次灭菌器械中均无发现3M化学指示卡变色不均匀及不变色和生物培养指示剂监测不合格的情况(P<0.01)。结论快速压力蒸汽灭菌器使用时必须按照技术规范进行操作,加强灭菌过程中的查对制度,定期对灭菌器械进行保养维护,做好化学监测和生物学监测工作,确保灭菌物品的质量,从而确保手术安全。

KS-52型快速卡式压力蒸汽灭菌器的工作原理及故障维修

KS-52型快速卡式压力蒸汽灭菌器是一款由水箱、灭菌盒、加水泵、蒸汽发生装置、空气泵、电磁阀、安全阀、控制系统等组成的消毒灭菌设备。该设备结构紧凑、设计合理,具有适合多种专业的灭菌程序及蒸汽灭菌工艺,广泛应用于牙科器械、眼科器械、妇科器械、内窥镜器械等小型手术医疗器械的消毒灭菌工作[1]。

快速冷却灭菌器在输液灭菌中的应用

快速冷却灭菌器在输液灭菌中的应用江苏省扬州市第一人民医院（２２５００１）王学年，张嘉丽，丁宝元目前，一些医院的制剂室，在大输液灭菌方面多采用卧式单层蒸气灭菌器。该设备结构简单，造价低，输液瓶架高度较低，使用方便。我院在使用卧式单层蒸气灭菌器的１０余年...

快速压力蒸汽灭菌器的灭菌效果监测

目的探讨快速压力蒸汽灭菌器的灭菌效果。方法选择2013年8月至2014年8月医院需要灭菌的显微器材110锅次为观察组,另外选择2014年8月至2015年8月需要灭菌的显微器材110锅次作为对照组。对照组采用常规灭菌方法,观察组在对照组监测不合格原因的基础上采用改进后的灭菌方法。监测两组的灭菌效果。结果观察组合格率为95.5%,高于对照组的86.4%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组3M化学指示卡变色不均匀、不变色、生物培养指示剂检测不合格比例均低于对照组(P<0.05)。结论在使用快速压力蒸汽灭菌器的过程中,应严格执行操作要求,做好相应的化学检测及生物学监测工作,保障灭菌的有效性,进而保障手术的安全性。

快速冷却灭菌器灭菌乳酸环丙沙星注射液产生沉淀原因的探讨

目的 探讨快速冷却灭菌器灭菌乳酸环丙沙星注射液产生沉淀的原因。方法 快速冷却灭菌器与卧式矩形压力蒸汽灭菌器(自然冷却灭菌器)灭菌乳酸环丙沙星注射液对照试验。结果 快速冷却灭菌器灭菌使乳酸环丙沙星注射液析出白色晶型沉淀物。结论 乳酸环丙沙星注射液不宜采用快速冷却灭菌器灭菌,宜用自然冷却灭菌器灭菌。