一步核酸扩增和快速直接免疫组化在乳腺癌前哨淋巴结术中的诊断价值

目的:探讨一步核酸扩增(one-step nucleic acid amplification,OSNA)检测技术及快速直接免疫组织化学(rapid direct immunohistochemistry,RDIHC)染色技术在乳腺癌前哨淋巴结(sentinel lymph node,SLN)术中的诊断价值。方法:应用多聚辣根过氧化物酶直接标记的抗体CK和CK19对乳腺癌前哨淋巴结冷冻切片进行RDIHC染色,OSNA检测淋巴结CK19 mRNA表达量,以术后石蜡诊断为金标准,对常规冷冻切片(frozen section,FS)、OSNA及联合RDIHC的冷冻切片(FS+RDIHC)进行评价及比较。结果:67例206枚淋巴结的结果分析,FS+RDIHC准确率(100%)显著高于FS(97.09%,P<0.05)。67例的整体诊断中FS与FS+RDIHC在准确率、特异度、灵敏度、假阴性率以及延迟诊断率无显著差异。对同时进行FS、RDIHC以及OSNA检测的结果分析,OSNA准确率(95.45%)与FS准确率(94.32%)显著低于FS+RDIHC(100%,P<0.05);FS延迟诊断率(4.55%)显著高于OSNA(0)和FS+RDIHC(0,P<0.05)。结论:FS联合RDIHC染色技术可以提高乳腺癌SLN术中诊断准确性,RDIHC染色流程耗时10 min,是检测乳腺癌SLN状态的最佳联合检测方式;OSNA具有高准确率及高灵敏度,OSNA检测流程耗时30~40 min,可以应用于SLN术中诊断。

我国狂犬病诊断中直接快速免疫组化法的初步应用研究

目的：探讨我国在实施狂犬病诊断过程中，应用直接快速免疫组化法（DRIT）获得的诊断效果。方法：选取我国2012年12月～2014年12月收集的家犬以及患者脑组织标本共144份。针对所有标本分别选择DRIT法、DFA法（直接荧光抗体法）以及RT—PCR法（反转录一聚合酶链式反应）进行监测。对三种方法的最终检查结果进行比较，对DRIT法进行检测的敏感性以及特异性进行评价。结果：针对所有标本，选择三种方法完成检测后，最终的检测结果基本一致，DRIT法同DFA法以及RT—PCR方法进行比较，表现出相同的敏感性以及特异性。此外研究成本较低，针对技术要求较低，针对经费有限以及技术力量较弱的实验室更合适此种方法。结论：我国在进行狂犬病诊断的过程中，选择DRIT法能表现出显著的应用价值，于基层狂犬病实验室监测工作中获得广泛应用。