目的研究补肾益脑片对快速衰老小鼠(SAM鼠)生理及其脑组织基因表达的影响。方法采用DDRT-PCR方法对给药与否的SAM小鼠脑组织mRNA表达变化进行分析。结果补肾益脑片能提高血虚小鼠血红蛋白水平和红细胞数,改善小鼠的空间学习记忆功能和...目的研究补肾益脑片对快速衰老小鼠(SAM鼠)生理及其脑组织基因表达的影响。方法采用DDRT-PCR方法对给药与否的SAM小鼠脑组织mRNA表达变化进行分析。结果补肾益脑片能提高血虚小鼠血红蛋白水平和红细胞数,改善小鼠的空间学习记忆功能和对条件性刺激的逃避反应。本研究鉴定了14个差异表达条带,并对其中的3个条带进行了测序分析,序列比较显示,其序列分别与脂肪酸结合蛋白-7(fatty acid binding protein 7)、还原型辅酶Q-细胞色素c还原酶复合体7．2kD亚单位[ubiquinol-cyto- chrome C reductase complex(7．2 kD)]和核糖体大亚基的第21亚单位(60S ribosomal protein L21)的mRNA同源。其同源性分别为97%、100%、99%。结论补肾益脑片可影响小鼠生理变化；在分子水平上是通过调节小鼠脑组织基因表达水平来发挥其抗衰老功效的。展开更多
[目的]探讨铅(Pb)暴露对快速衰老小鼠(SAMP8)学习记忆能力的影响及其机制。[方法]雄性SAMP8小鼠及其野生型SAMR1小鼠各20只,各随机分为2组,即SAMR1组、SAMR1+Pb组和SAMP8组、SAMP8+Pb组。SAMR1+Pb组和SAMP8+Pb组小鼠每天饲以0.05 g/L醋...[目的]探讨铅(Pb)暴露对快速衰老小鼠(SAMP8)学习记忆能力的影响及其机制。[方法]雄性SAMP8小鼠及其野生型SAMR1小鼠各20只,各随机分为2组,即SAMR1组、SAMR1+Pb组和SAMP8组、SAMP8+Pb组。SAMR1+Pb组和SAMP8+Pb组小鼠每天饲以0.05 g/L醋酸铅饮用水,SAMR1组和SAMP8组小鼠每天饲以0.05 g/L醋酸钠饮用水,共饮水9周。应用Morris水迷宫实验检测小鼠学习记忆能力;采用免疫荧光法测定实验小鼠侧脑室下区(SVZ)淀粉样前体蛋白(APP)、神经元母细胞和星形胶质样细胞特异性标志物[双皮质素(DCX)、神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)]的表达情况,分析神经元母细胞和星形胶质细胞的细胞比率变化;应用实时荧光定量PCR检测实验小鼠SVZ中DCX、GFAP和脑源性神经营养因子(BDNF)的m RNA表达情况。[结果]小鼠Morris水迷宫实验第3天结果显示:与SAMR1组[(10.94±3.98)s]相比,SAMP8组[(29.24±6.15)s]、SAMR1+Pb组[(34.15±6.78)s]和SAMP8+Pb组[(50.86±8.56)s]的逃避潜伏期延长,差异有统计学意义(P<0.05);且与SAMP8组和SAMR1+Pb组小鼠比较,SAMP8+Pb组小鼠的逃避潜伏期更长(P<0.05)。SAMR1组、SAMP8组、SAMR1+Pb组和SAMP8+Pb组小鼠的平均穿越平台次数分别为(6.75±1.28)、(3.25±1.28)、(3.88±1.46)、(1.25±0.46)次;SAMP8组、SAMR1+Pb组和SAMP8+Pb组小鼠穿越次数较SAMR1组均减少(P<0.05);SAMP8+Pb组小鼠穿越次数也明显低于SAMP8组和SAMR1+Pb组(P<0.05)。免疫荧光法测定结果显示:与SAMR1组小鼠比较,SAMR1+Pb组、SAMP8组和SAMP8+Pb组小鼠SVZ区APP荧光强度分别上升了79%、53%和216%;与SAMR1+Pb组和SAMP8组比较,SAMP8+Pb组小鼠APP荧光强度分别上升了76%和107%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。与SAMR1组小鼠比较,SAMP8组和SAMP8+Pb组小鼠SVZ中GFAP(+)/DAPI(+)和DCX(+)/DAPI(+)细胞比率均降低,SAMP8+Pb组小鼠SVZ的GFAP(+)/DAPI(+)和DCX(+)/DAPI(+)细胞比率分别为SAMP8组小鼠的22%和59%。实时荧光定量PCR分析结果显示:与SAMR1组小鼠相比,SAMR1+Pb组、SAMP8组和SAMP8+Pb组小鼠SVZ中BDNF和DCX m RNA表达明显下降(P<0.05);SAMP8+Pb组小鼠BDNF m RNA表达较SAMR1+Pb组和SAMP8组小鼠分别下降了85%和83%,DCX mR NA表达则分别下降了81%和60%,差异有统计学意义(P<0.05);SAMP8组和SAMP8+Pb组小鼠的GFAP m RNA表达较SAMR1组明显下降,并且SAMP8+Pb组小鼠GFAP m RNA表达较SAMR1+Pb组和SAMP8组分别下降了89%和69%,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]铅暴露可导致快速衰老小鼠SVZ中APP表达增加和BDNF m RNA表达下降,同时加剧SVZ中星形胶质样细胞丢失,逃避潜伏期延长,穿台次数下降,提示铅暴露加剧快速衰老小鼠学习记忆能力的下降。展开更多
文摘目的研究补肾益脑片对快速衰老小鼠(SAM鼠)生理及其脑组织基因表达的影响。方法采用DDRT-PCR方法对给药与否的SAM小鼠脑组织mRNA表达变化进行分析。结果补肾益脑片能提高血虚小鼠血红蛋白水平和红细胞数,改善小鼠的空间学习记忆功能和对条件性刺激的逃避反应。本研究鉴定了14个差异表达条带,并对其中的3个条带进行了测序分析,序列比较显示,其序列分别与脂肪酸结合蛋白-7(fatty acid binding protein 7)、还原型辅酶Q-细胞色素c还原酶复合体7．2kD亚单位[ubiquinol-cyto- chrome C reductase complex(7．2 kD)]和核糖体大亚基的第21亚单位(60S ribosomal protein L21)的mRNA同源。其同源性分别为97%、100%、99%。结论补肾益脑片可影响小鼠生理变化；在分子水平上是通过调节小鼠脑组织基因表达水平来发挥其抗衰老功效的。
文摘[目的]探讨铅(Pb)暴露对快速衰老小鼠(SAMP8)学习记忆能力的影响及其机制。[方法]雄性SAMP8小鼠及其野生型SAMR1小鼠各20只,各随机分为2组,即SAMR1组、SAMR1+Pb组和SAMP8组、SAMP8+Pb组。SAMR1+Pb组和SAMP8+Pb组小鼠每天饲以0.05 g/L醋酸铅饮用水,SAMR1组和SAMP8组小鼠每天饲以0.05 g/L醋酸钠饮用水,共饮水9周。应用Morris水迷宫实验检测小鼠学习记忆能力;采用免疫荧光法测定实验小鼠侧脑室下区(SVZ)淀粉样前体蛋白(APP)、神经元母细胞和星形胶质样细胞特异性标志物[双皮质素(DCX)、神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)]的表达情况,分析神经元母细胞和星形胶质细胞的细胞比率变化;应用实时荧光定量PCR检测实验小鼠SVZ中DCX、GFAP和脑源性神经营养因子(BDNF)的m RNA表达情况。[结果]小鼠Morris水迷宫实验第3天结果显示:与SAMR1组[(10.94±3.98)s]相比,SAMP8组[(29.24±6.15)s]、SAMR1+Pb组[(34.15±6.78)s]和SAMP8+Pb组[(50.86±8.56)s]的逃避潜伏期延长,差异有统计学意义(P<0.05);且与SAMP8组和SAMR1+Pb组小鼠比较,SAMP8+Pb组小鼠的逃避潜伏期更长(P<0.05)。SAMR1组、SAMP8组、SAMR1+Pb组和SAMP8+Pb组小鼠的平均穿越平台次数分别为(6.75±1.28)、(3.25±1.28)、(3.88±1.46)、(1.25±0.46)次;SAMP8组、SAMR1+Pb组和SAMP8+Pb组小鼠穿越次数较SAMR1组均减少(P<0.05);SAMP8+Pb组小鼠穿越次数也明显低于SAMP8组和SAMR1+Pb组(P<0.05)。免疫荧光法测定结果显示:与SAMR1组小鼠比较,SAMR1+Pb组、SAMP8组和SAMP8+Pb组小鼠SVZ区APP荧光强度分别上升了79%、53%和216%;与SAMR1+Pb组和SAMP8组比较,SAMP8+Pb组小鼠APP荧光强度分别上升了76%和107%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。与SAMR1组小鼠比较,SAMP8组和SAMP8+Pb组小鼠SVZ中GFAP(+)/DAPI(+)和DCX(+)/DAPI(+)细胞比率均降低,SAMP8+Pb组小鼠SVZ的GFAP(+)/DAPI(+)和DCX(+)/DAPI(+)细胞比率分别为SAMP8组小鼠的22%和59%。实时荧光定量PCR分析结果显示:与SAMR1组小鼠相比,SAMR1+Pb组、SAMP8组和SAMP8+Pb组小鼠SVZ中BDNF和DCX m RNA表达明显下降(P<0.05);SAMP8+Pb组小鼠BDNF m RNA表达较SAMR1+Pb组和SAMP8组小鼠分别下降了85%和83%,DCX mR NA表达则分别下降了81%和60%,差异有统计学意义(P<0.05);SAMP8组和SAMP8+Pb组小鼠的GFAP m RNA表达较SAMR1组明显下降,并且SAMP8+Pb组小鼠GFAP m RNA表达较SAMR1+Pb组和SAMP8组分别下降了89%和69%,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]铅暴露可导致快速衰老小鼠SVZ中APP表达增加和BDNF m RNA表达下降,同时加剧SVZ中星形胶质样细胞丢失,逃避潜伏期延长,穿台次数下降,提示铅暴露加剧快速衰老小鼠学习记忆能力的下降。
