快速退火演化算法用于取代β-环糊精与氨基酸手性识别研究

将快速退火演化算法用于研究单 -(β— NH+ 3) -β-环糊精、全 -(— NH+ 3) -β-环糊精及全 -(— SCH2 CO- 2 ) -β-环糊精与 R/S型乙酰化氨基酸和甲基化氨基酸之间的手性识别 .结果表明 ,以上 3种取代环糊精主体化合物对修饰的氨基酸对映体表现出一定的手性识别能力 .进一步分析表明 ,形成此类包结物的主要驱动力来自静电相互作用和范德华相互作用 。

碳原子簇 C_n(n=2-20)的结构优化及构型转换

将并行快速退火演化算法结合Brenner 势能函数用于小碳原子簇C_n(n=2-20)的结构优化,得到了最稳定构型:C_2-C_4为线型结构;C_5-C_(17)为单环;C_(18)和C_(19)为类富勒烯的笼状结构;C_(20)为最小的富勒烯。在Brenner 势中使用了关于键级的修正项F_(ij)以考虑成键轨道的非正常重叠和非局域效应,研究了F_(ij)项对碳原子簇键级以及结构转变产生的影响和原因,结果表明该修正项可以降低多环碳原子簇的键级,使得原子簇C_(18)和C_(20)的最稳定结构发生从多环到笼状的转变。