蛇床子中喔斯脑、欧芹属素乙的提取分离及鉴定

从蛇床果实的乙醇提取物中经柱层析、薄板层析、高效液相层析证明有八种成分,已测定其中喔斯脑(Qsthol,欧芹酚—7—甲醚)及欧芹属素乙(imperatonin)为主要成分,并分离得到单体,其它六种化合物因含量少,未进一步进行分离。

白色念珠菌致菌血症伴多发性脓肿一例

念珠菌属广泛分布于自然界,如蔬菜、水果的汁液、动物的粪便、土壤中皆可存在.正常人的口腔、肠道、阴道及皮肤亦可分离出本菌;住院病人的上述标本中可有10%20%的分离率,院内血流感染病原菌中念珠菌约占10%[1],真菌血症同时伴有真菌多发性脓肿的病例较少见,现作一报道.

姜黄中姜黄素的提取及分离工艺研究

目的:研究用姜黄生产姜黄素的实用生产工艺。方法:渗漉法提取及大孔树脂分离正交试验。结果:提取姜黄素用9倍体积的70%乙醇,以3 mL/min的速度渗漉为最佳提取工艺;利用D101大孔树脂纯化姜黄素工序中调节上样料液pH为7,用80%乙醇以4 mL/min的速率洗脱为最佳分离工艺。结论:渗漉法提取和大孔树脂分离获得姜黄素的工艺简便、实用、经济,适用于小量生产。

六安地区手足口病患儿肠道病毒分离鉴定与临床表现

目的对六安地区手足口病流行区患儿标本进行病毒分离与鉴定,为进一步预防和控制该病流行奠定基础。方法采集手足口病患者咽拭子和疱疹液标本,进行病毒分离、中和实验和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)特异性扩增进行鉴定,同时对肠道病毒71型(EV71)抗原决定簇部位VP1区进行核苷酸序列测定与分析。结果14份咽拭子和8份疱疹液标本中分离得到6株病毒,经中和实验、RT-PCR及VP1片段检测与测序证实为EV71型,与BrCr-ts株、台湾分离株、深圳分离株一致性分别为98%、84%和83%。结论该流行区2008年爆发的手足口病病原体为EV71型。

变形杆菌临床分离株的耐药性分析及其AmpC酶的检测

目的检测从临床标本中分离的146株变形杆菌对14种抗菌药物的体外活性以及产AmpC酶情况。方法药敏检测采用M-H肉汤微量稀释法,对头孢西丁耐药株以改良三维试验检测其产AmpC酶情况。PCR法检测AmpC基因型别,并进行了DNA测序分析。结果亚胺培南、氨苄西林/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星、氨曲南和三代、四代头孢菌素敏感率>80%。改良三维试验检测出单产AmpC酶奇异变形杆菌2株,检出率为1.4%(2/146)。DNA测序结果发现,2株变形杆菌所产AmpC酶均为CMY-2,基因序列已在基因库注册,授权号:EF534292。结论在变形杆菌中发现2株携带AmpC酶,其基因型为cmy-2。亚胺培南、氨苄西林/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星、氨曲南和三代、四代头孢菌素可作为治疗变形杆菌感染的首选药物。

气单胞菌基因种分离鉴定及耐药性研究

目的 探讨气单胞菌基因种与表型生化反应关系。方法 建立气单胞菌基因种鉴定方法 ;本实验采用被筛选的9种表型生化反应 ,鉴定 45株气单胞菌基因种 ;采用Mi croScanGramNegativePanel2 1微量液体稀释法报告气单胞菌基因种体外对各种抗生素的敏感性。根据NCCLs文件报告MIC、敏感、耐药。结果 本地区气单胞菌基因种主要是HG1、HG4 、HG9、HG12 、HG13 ;未见HG2 、HG3 、HG5、HG6、HG7、HG8、HG10 、HG11。结论 气单胞菌基因种对头胞噻肟、头胞曲松、环丙沙星、替卡西林、复方新诺明敏感性为10 0 % ,对头孢噻吩耐药 。

临床标本分离120株酵母样真菌调查分析

近年来,由于抗生素、激素、抗癌化疗、放疗等的广泛使用,使真菌引起的感染在临床病例中明显增加。为了配合临床治疗,提高对真菌的重视以及提高真菌鉴定水平,现将我院1995～1998年临床分离真菌进行统计并对1997年送检的标本中分离的120株酵母样真菌重新鉴定,现现将结果报告如下:

泌尿生殖道分离的226株支原体药敏结果分析

【目的】了解由泌尿生殖道分离的226株支原体对12种抗生素的体外敏感性。【方法】使用支原体培养、鉴别、计数、药敏试剂盒对泌尿生殖道支原体培养标本进行解脲支原体(UU)和人型支原体(MH)检测及药敏试验。【结果】226株支原体,UU、MH、UU合并MH感染分离率分别为85.96%,8.78%,5.26%。UU和MH均对甲砜霉素、克拉霉素、强力霉素和阿奇霉素抗生素较为敏感;UU合并MH感染对强力霉素、甲砜霉素较为敏感。【结论】UU与MH有相同的耐药谱,UU合并MH混合感染对抗生素的耐药性增强。

无色藻菌属分类与鉴定新进展

无色藻菌属(Leuconostoc)细菌为触酶阴性、兼性厌氧的革兰阳性球菌,目前已有11个菌种。该文主要介绍该菌的分类与鉴定进展。

从母婴分离的念珠菌DNA分型研究

目的探讨念珠菌在母婴间垂直传播的可能途径。方法采用分子生物学方法,对11对分离于分娩前母亲阴道分泌物及其新生儿口腔并经常规形态学和生化学鉴定为同种念珠菌的母婴分离株,再次进行大亚基rDNA的D1/D2区域DNA序列鉴定。采用电泳核型和随机扩增DNA多态性进行分型研究,以确定是否为同一来源的菌株。结果11对22株菌,其中8对母婴分离株的16株菌的DNA序列经DDBJGeneBank(登录号U45776)搜索与白念珠菌参考株Cal_Y12983具有100%的同源序列,被确认为白念珠菌;另2对的4株菌和1对的2株菌的DNA序列经DDBJGeneBank搜索与Cgra_Y65(U44808)和C.kruseiY-5396(U76347)具有100%的同源序列,分别被确认为光滑念珠菌和克柔念珠菌。电泳核型分析,每一对白念珠菌和克柔念珠菌的母婴分离株都具有完全相同的谱带。每一对光滑念珠菌的母婴分离株尽管产生1、2条不同谱带,但仍被认为是来源于同一个体,因为主要谱带是相同的。RAPDDNA带谱分析,对母婴分离株除1对2株菌的DNA谱带略有不同外,其余10对皆具有同样的DNA谱带。结论1111株婴儿株与其母亲株分子生物学特征完全相同,可认为是经母亲产道垂直传播所致。

皱落念珠菌临床分离株的基因型与表型差异性分析

目的 分析皱落念珠菌临床分离株的基因型与表型的差异性。方法 利用来源于真菌保守区核糖体基因和可变区内转录间隔区 (ITS)基因为靶序列 ,应用通用引物扩增 13株非白念珠菌临床分离株基因组DNA ,并将该PCR产物进行克隆、序列分析鉴定 ,将鉴定为皱落念珠菌的临床分离株进一步作表型 (CHROM念珠菌显色培养及API 2 0CAUX真菌鉴定系统 )分析。结果 有 2株临床分离株基因型鉴定为皱落念珠菌 ,两者间同源性为 10 0 % ,与皱落念珠菌标准菌株 (ATCC 10 5 71T)基因序列的同源性为 95 %。但是 ,通过CHROM显色培养基及API 2 0CAUX系统进行表型分析 ,却均与热带念珠菌表型完全一致。

生殖道感染真菌病原学的调查

目的:了解本地区生殖道真菌感染的病原学情况。方法:采用科玛嘉念珠菌显色培养基和YBC鉴定卡对患者780份生殖道标本进行分离和鉴定。结果:430例男性生殖道标本检出167株念珠菌,检出率38.8%;350例女性生殖道标本检出167株念珠菌,检出率37.7%。结论:本地区生殖道感染致病真菌以白色念珠菌为主,其次为近平滑念珠菌和光滑念珠菌。

头花蓼化学成分的研究(Ⅰ)

目的:研究头花蓼的化学成分。方法:采用反复硅胶柱层析和葡聚糖凝胶柱层析的色谱方法分离纯化头花蓼的化学成分,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从头花蓼的石油醚萃取部位分离鉴定了14个化合物,分别为二十三烷醇(Ⅰ),二十五烷醇(Ⅱ),二十二烷酸(Ⅲ),二十四烷酸(Ⅳ),十六烷酸-2,3-二羟基丙酯(Ⅴ),二十二烷酸-2,3-二羟基丙酯(Ⅵ),齐墩果酸(Ⅶ),乌苏酸(Ⅷ),二十八烷基-1,27-二烯(Ⅸ),阿魏酸二十二酯(Ⅹ),β-谷甾醇(Ⅺ),二十三烷(Ⅻ),十六烷酸(X),亚油酸(X)。结论:化合物Ⅰ～Ⅹ为从头花蓼中首次分离得到,化合物Ⅸ、Ⅹ为从蓼属中首次分离得到。

大孔吸附树脂纯化鬼针草总黄酮的工艺研究

目的研究大孔吸附树脂分离纯化鬼针草总黄酮的工艺。方法以鬼针草总黄酮吸附量、总黄酮含量和总黄酮回收率为考察指标,从吸附分离特性对树脂进行筛选和工艺优化。结果HPD100树脂对鬼针草总黄酮有良好的吸附分离性能,其吸附分离鬼针草总黄酮的工艺条件为：原液上样浓度为1-1.5g/L,调pH为4,以2BV/h的吸附速率进行吸附,最大上样量以总黄酮计为4.99g/L树脂。吸附后先以4BV水洗去杂质,再用4BV的70%乙醇以4BV/h的速率进行洗脱。在此条件下进行吸附、洗脱,树脂可重复使用5次。结论HPD100树脂在所确定的工艺条件下,可较好的吸附分离鬼针草总黄酮。